878-13-7 (环十一烷酮,Cycloundecanone)

快速询单

结构式：

环十一烷酮MOL文件

CAS号：

878-13-7

中文名称：

环十一烷酮

英文名称：

Cycloundecanone

分子式：

C₁₁H₂₀O

分子量：

168.275903701782

环十一烷酮(878-13-7)名称与标识符

名称

中文别名：

环十一酮;环十一烷酮;

英文别名：

Cycloundecanone;cycloundecanon;NSC 96907;8KH5U4Y92L;A842377;DB-057026;NS00043156;Cycloundecanone, 97%;SCHEMBL268555;878-13-7;UNII-8KH5U4Y92L;DTXCID30159136;EINECS 212-899-9;NSC96907;AKOS028108385;DTXSID00236645;Cycloundecan-1-one;NSC-96907;

标识符

MDL：

MFCD00003715

InChIKey：

UPOSSYJVWXLPTA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H20O/c12-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-11/h1-10H2

SMILES：

O=C1CCCCCCCCCC1

环十一烷酮(878-13-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.47010
PSA : 17.07000
折射率 : n20/D 1.481(lit.)
沸点 : 106 °C/4 mmHg(lit.)
蒸气压 : 0.05 mmHg
闪点 : 华氏：204.8 °F
摄氏：96 °C
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 0.898 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 168.15100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 168.151415257 g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 115
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.6
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1Å²
分子量 : 168.28

环十一烷酮(878-13-7)安全信息

WGK Germany： 3
安全说明： S23; S24/25
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
FLUKA BRAND F CODES： 8-9-23

环十一烷酮(878-13-7)国际标准相关数据

EINECS：

212-899-9

环十一烷酮(878-13-7)海关数据

海关编码：

2914299000

海关数据：

中国海关编码：

2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

环十一烷酮(878-13-7)推荐厂家更多厂家(5)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海楷森生物科技有限公司	17558870519 175-58870519	赵经理	3003926540	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
上海阿拉丁生化科技股份有限公司	13167063860 13167063860	阿拉丁	3004013043	询单

环十一烷酮(878-13-7)合成路线

合成路线：1 步

713-97-3

_93%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Easy synthesis of cycloundecanone

Schank, Kurt; et al, Chemische Berichte, 1965, 98(2), 650-2

合成路线：1 步

1724-39-6

_92%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Chromate(1-), chlorotrioxo-, (T-4)-, hydrogen, compd. with N,N-dibutyl-1-butanam… Solvents: Dichloromethane ; rt → reflux; 135 min, reflux

参考文献：

Tributylammonium chlorochromate, (C4H9)3NH[CrO3Cl] (TriBACC): A new, mild and stable oxidant for organic substrates

Ghammamy, Shahriare; et al, Journal of the Serbian Chemical Society, 2005, 70(4), 687-693

合成路线：1 步

24469-57-6

_90%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Triethylamine , Diphosgene Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Oxidation of alcohols using dimethyl sulfoxide and trichloromethyl chloroformate

Takano, Seiichi; et al, Tetrahedron Letters, 1988, 29(50), 6619-20

合成路线：1 步

24469-57-6

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , tert-Butyl hypochlorite Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Oxidation of secondary alcohols with tert-butyl hypochlorite in the presence of pyridine

Milovanovic, Jovan N.; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (4), 533-5

合成路线：1 步

164117-99-1

_88%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Tributylstannane Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Benzene

参考文献：

Photoinduced molecular transformations. Part 155. General synthesis of macrocyclic ketones based on a ring expansion involving a selective β-scission of alkoxyl radicals, its application to a new synthesis of (±)-isocaryophyllene and (±)-caryophyllene, and a conformational analysis of the two sesquiterpenes and the radical intermediate in the synthesis by MM3 calculations

Suginome, Hiroshi; et al, Journal of the Chemical Society, 1995, (1), 69-81

合成路线：1 步

57620-93-6

_88%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Hydrochloric acid Solvents: Acetic acid , Water

参考文献：

Chemistry of humulene. V

Fawcett, R. W.; et al, Journal of the Chemical Society, 1954, 2673, 2673-8

合成路线：1 步

57620-93-6

_63%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Hydrochloric acid Solvents: Acetic acid

参考文献：

Polymembered ring systems. XIV. Cycloölefins or intermediate ring size

Ziegler, Karl; et al, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, 589, 122-56

合成路线：1 步

138468-50-5

_85%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Sodium azide Solvents: Chloroform

参考文献：

Ring contraction via a Favorskii-type rearrangement: cycloundecanone

Wohllebe, J.; et al, Organic Syntheses, 1977, 56, 107-11

合成路线：1 步

73674-35-8

_83%

878-13-7

参考文献：

An effective synthesis of medium-ring ketones

Ohtsuka, Yasuo; et al, Tetrahedron Letters, 1979, (46), 4487-90

合成路线：1 步

830-13-7

_78%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium methoxide , Sulfuric acid , Bromine , Sodium azide Solvents: Diethyl ether , Chloroform , Benzene

参考文献：

Ring contraction via a Favorskii-type rearrangement: cycloundecanone

Wohllebe, J.; et al, Organic Syntheses, 1977, 56, 107-11

合成路线：1 步

116232-76-9

4885-02-3

_77%

878-13-7

参考文献：

Ring enlargement of boracyclanes via sequential one carbon homologation. The first synthesis of boracyclanes in the strained medium ring range

Brown, Herbert C.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1988, 110(18), 6263-4

合成路线：1 步

116232-76-9

4885-02-3

878-13-7

参考文献：

Chloromethyllithium

Matteson, Donald S., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-3

合成路线：1 步

66977-18-2

_72%

878-13-7

参考文献：

An improved procedure for the homologation of cycloalkanones

Saunier, Yves Marie; et al, Journal of Chemical Research, 1978, (11), 436-7

合成路线：1 步

271771-78-9

_53%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water

参考文献：

Synthesis of cycloundecanone from benzimidazole methiodide salt

Li, Zheng; et al, Chinese Chemical Letters, 2000, 11(4), 285-288

合成路线：1 步

1371604-28-2

_32%

878-13-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 5 h, 65 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; acidified, cooled; 1 h, 65 °C

参考文献：

Exaltone (=Cyclopentadecanone) from Isomuscone (=Cyclohexadecanone), a One-C-Atom Ring-Contraction Methodology via a Stereospecific Favorskii Rearrangement: Regioselective Application to (-)-(R)-Muscone

Chapuis, Christian; et al, Helvetica Chimica Acta, 2012, 95(3), 428-447

合成路线：1 步