881676-32-0 (5-溴吡咯-3-甲醛,5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde)

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结构式：

5-溴吡咯-3-甲醛MOL文件

CAS号：

881676-32-0

中文名称：

5-溴吡咯-3-甲醛

英文名称：

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

分子式：

C₅H₄BrNO

分子量：

173.995360374451

5-溴吡咯-3-甲醛(881676-32-0)名称与标识符

名称

中文别名：

1H-吡咯-3-羧醛;5-溴吡咯-3-甲醛;

英文别名：

5-bromo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde;1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-;5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde;2-bromo-4-formylpyrrole;XTLHTMDWLYWDEO-UHFFFAOYSA-N;1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-bromo-;SY225462;ST2401906;5-Bromo-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde (ACI);5-Bromopyrrole-3-carboxaldehyde;SB62136;AS-61224;Z1255492158;881676-32-0;SCHEMBL1156796;MFCD11875943;EN300-365262;DB-123843;F13792;AKOS022190024;CS-0060104;

标识符

MDL：

MFCD11875943

InChIKey：

XTLHTMDWLYWDEO-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H4BrNO/c6-5-1-4(3-8)2-7-5/h1-3,7H

SMILES：

O=CC1C=C(Br)NC=1

5-溴吡咯-3-甲醛(881676-32-0)物化性质

实验特性

沸点 : 299.6±20.0℃ at 760 mmHg

计算特性

精确分子量 : 172.94763g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 172.94763g/mol
重原子数量 : 8
复杂度 : 96.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
拓扑分子极性表面积 : 32.9

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5-溴吡咯-3-甲醛(881676-32-0)合成路线

合成路线：2 步

87630-35-1

3724-43-4

881676-32-0

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 30 h, 0 °C → 40 °C; 40 °C → 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, rt
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran ; -40 °C; 1 h, -40 °C; -40 °C → -10 °C; 2 h, -10 °C

参考文献：

Identification, characterization, synthesis of major metabolites biotransformed from vonoprazan fumarate

Lin, Biyue; et al, Tetrahedron, 2022, 108,

合成路线：2 步

37964-17-3

881676-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon dioxide , Diisobutylaluminum hydride Solvents: Dichloromethane , Toluene , Ethyl acetate ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Reagents: Methanol
1.3 Reagents: Monopotassium monosodium tartrate tetrahydrate Solvents: Water ; 5 h, 23 °C
1.4 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: Methanol ; overnight, rt
2.1 Reagents: Carbon dioxide Solvents: Tetrahydrofuran , Ethyl acetate ; 10 min, -78 °C
2.2 Reagents: N-Bromosuccinimide ; 10 h, -50 °C
2.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water
2.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Identification of N-acylhydrazone derivatives as novel lactate dehydrogenase A inhibitors

Rupiani, Sebastiano; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101, 63-70

合成路线：2 步

87630-35-1

68-12-2

881676-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide

参考文献：

Synthesis of 2-bromo- and 2-phenyl-neo-confused porphyrins

Almejbel, Arwa S.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18(37), 7336-7344

合成路线：2 步

79-37-8

87630-35-1

881676-32-0

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide , Dichloromethane ; 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 30 min, 0 °C → reflux
2.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C; 2 h, -78 °C → -10 °C
2.2 Reagents: Water

参考文献：

A Practical Route to Substituted 7-Aminoindoles from Pyrrole-3-carboxaldehydes

Outlaw, Victor K.; et al, Organic Letters, 2014, 16(24), 6334-6337

合成路线：3 步

13154-24-0

109-97-7

881676-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2.5 h, 0 °C
2.1 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 30 h, 0 °C → 40 °C; 40 °C → 0 °C; 2 h, 0 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, rt
3.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Dimethylformamide , Tetrahydrofuran ; -40 °C; 1 h, -40 °C; -40 °C → -10 °C; 2 h, -10 °C

参考文献：

Identification, characterization, synthesis of major metabolites biotransformed from vonoprazan fumarate

Lin, Biyue; et al, Tetrahedron, 2022, 108,

合成路线：3 步

931-03-3

64-17-5

881676-32-0

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Ethanol ; 0 °C; 5 min, 0 °C; 60 min, 130 °C
2.1 Reagents: Carbon dioxide , Diisobutylaluminum hydride Solvents: Dichloromethane , Toluene , Ethyl acetate ; -78 °C; 30 min, -78 °C
2.2 Reagents: Methanol
2.3 Reagents: Monopotassium monosodium tartrate tetrahydrate Solvents: Water ; 5 h, 23 °C
2.4 Reagents: Manganese oxide (MnO2) Solvents: Methanol ; overnight, rt
3.1 Reagents: Carbon dioxide Solvents: Tetrahydrofuran , Ethyl acetate ; 10 min, -78 °C
3.2 Reagents: N-Bromosuccinimide ; 10 h, -50 °C
3.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water
3.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Identification of N-acylhydrazone derivatives as novel lactate dehydrogenase A inhibitors

Rupiani, Sebastiano; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 101, 63-70