88192-19-2 (3-叠氮基1-丙胺,3-Azidopropan-1-amine)

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结构式：

3-叠氮基1-丙胺MOL文件

CAS号：

88192-19-2

中文名称：

3-叠氮基1-丙胺

英文名称：

3-Azidopropan-1-amine

安全信息：

分子式：

C₃H₈N₄

分子量：

100.1224193573

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3-叠氮基丙胺;3-叠氮基丙基-1-胺;1-叠氮基-3-氨基丙烷;3-(4-苯基-哌嗪-1-基)-丙酸;3-Azidopropylamine 3-叠氮基丙胺;1-氨基-3-叠氮基丙烷;3-氨丙基叠氮化物;3-叠氮基1-丙胺;

英文别名：

1-Propanamine, 3-azido-;3-Azidopropylamine;3-Azidopropyl-1-amine;3-azido-1-Propanamine;1-azido-3-aminopropane;1-Propanone,3-azido-1-phenyl;3-amino-1-azidopropane;3-aminopropane-1-azide;3-azido-1-aminopropane;3-azido-1-phenyl-1-propanone;3-azido-1-phenyl-propan-1-one;3-azido-1-propylamine;1-Amino-3-azidopropane;3-Aminopropyl Azide;3-azidopropan-1-amine;3-Azido-propylamine;OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N;NE17647;BC677695;A2738;10.14272/OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N;doi:10.14272/OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N.1;3-Azido-1-propanamine (ACI);(3-Azidopropyl)amine;1-Azido-3-propanamine;3-Azidopropanamine;SY053441;CS-0620393;F19638;SCHEMBL13464346;DB-345694;LQB6KK2S9Z;88192-19-2;F8881-6309;BS-12740;AKOS010598908;EN300-54083;BP-25123;3-Azido-1-propanamine, 90%;MFCD11046568;UNII-LQB6KK2S9Z;DTXSID80236880;HY-151862;

标识符

MDL：

MFCD11046568

InChIKey：

OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C3H8N4/c4-2-1-3-6-7-5/h1-4H2

SMILES：

[N-]=[N+]=NCCCN

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.79856
PSA : 75.77000
折射率 : n20/D 1.471
水溶性 : Soluble in DMSO, DMF, DCM, chloroform, THF, and water.Miscible with dimethylsulfoxide, dimethyl formamide, dichloromethane, tetrahydrofuran, chloroform and water.
沸点 : 50°C/15mmHg(lit.)
闪点 : 华氏：140 °F
摄氏：60 °C
溶解度 : Soluble in DMSO, DMF, DCM, chloroform, THF, and water.Miscible with dimethylsulfoxide, dimethyl formamide, dichloromethane, tetrahydrofuran, chloroform and water.
颜色与性状 : No data available
敏感性 : 对热敏感
密度 : 1.020 g/mL at 25 °C

计算特性

精确分子量 : 100.07500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 100.075
重原子数量 : 7
复杂度 : 73
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.5
拓扑分子极性表面积 : 40.4

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)安全信息

符号： GHS02 GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： 45
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 1992 6.1(3) / PGIII
危害声明：H226-H315-H319
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P370+P378-P403+P235-P501
提示语：警告
储存条件： <0°C
PackingGroup： III
危险类别码： 25
信号词： Danger
HazardClass： 3

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)海关数据

海关编码：

2929909090

海关数据：

中国海关编码：

2929909090

概述：

2929909090 其他含氮基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2929909090 other compounds with other nitrogen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)合成路线

合成路线：1 步

100910-72-3

_100%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Ethyl acetate , Water ; 1 h, rt; 1 h, 0 °C; 24 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified, rt

参考文献：

Clickable artificial heme-peroxidases for the development of functional nanomaterials

Zambrano, Gerardo ; et al, Biotechnology and Applied Biochemistry, 2020, 67(4), 549-562

合成路线：1 步

100910-72-3

_90%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Ethyl acetate

参考文献：

An efficient and practical method for the synthesis of mono-N-protected α,ω-diaminoalkanes

Lee, J. W.; et al, Tetrahedron Letters, 2001, 42(14), 2709-2711

合成路线：1 步

100910-72-3

_55%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Hydrochloric acid Solvents: Diethyl ether , Ethyl acetate , Water ; 1 h, 0 °C; 16 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 12, rt

参考文献：

Synthesis and biological evaluation of hybrid acridine-HSP90 ligand conjugates as telomerase inhibitors

Roe, S.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(31), 8500-8504

合成路线：1 步

129392-84-3

_100%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Acetyl chloride Solvents: Methanol ; 10 min, 0 °C
1.2 Solvents: Methanol ; 0 °C; 17 h, 23 °C

参考文献：

Bifunctional Diaminoterephthalate Fluorescent Dye as Probe for Cross-Linking Proteins

Wallisch, Melanie; et al, Chemistry - A European Journal, 2017, 23(27), 6535-6543

合成路线：1 步

129392-84-3

_99%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt

参考文献：

Facile functionalization of FK506 for biological studies by the thiol-ene 'click' reaction

Guo, Zhi-Fo; et al, RSC Advances, 2014, 4(22), 11400-11403

合成路线：1 步

14753-26-5

_95%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; overnight, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Carbohydrate-naphthalene diimide conjugates as potential antiparasitic drugs: Synthesis, evaluation and structure-activity studies

Zuffo, M. ; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 163, 54-66

合成路线：1 步

14753-26-5

_85%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; rt; 16 h, 80 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; pH 11, < 5 °C

参考文献：

Azidopropylvinylsulfonamide as a New Bifunctional Click Reagent for Bioorthogonal Conjugations: Application for DNA-Protein Cross-Linking

Dadova, Jitka; et al, Chemistry - A European Journal, 2015, 21(45), 16091-16102

合成路线：1 步

6276-54-6

_100%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 15 h, rt → 80 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide

参考文献：

Pre-blocked molecular shuttle as an in-situ real-time theranostics

Sun, Tao; et al, Biomaterials, 2019, 204, 46-58

合成路线：1 步

6276-54-6

_99%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 15 h, rt → 80 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide ; basified

参考文献：

Synthesis and application of a new cleavable linker for "click"-based affinity chromatography

Landi, Felicetta; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2010, 8(1), 56-59

合成路线：1 步

6276-54-6

_98%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 15 h, rt → 80 °C
1.2 Reagents: Potassium hydroxide ; basified

参考文献：

Modification of DNA-templated conductive polymer nanowires via click chemistry

Hannant, Jennifer; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2010, 46(32), 5870-5872

合成路线：1 步

118668-55-6

_98%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water

参考文献：

Chemically tunable mucin chimeras assembled on living cells

Kramer, Jessica R.; et al, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2015, 112(41), 12574-12579

合成路线：1 步

5003-71-4

_96%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 16 h, rt → 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Diethyl ether ; cooled; < 10 °C

参考文献：

Photolabile Linkers: Exploiting Labile Bond Chemistry to Control Mode and Rate of Hydrogel Degradation and Protein Release

Le Valley, Paige J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(10), 4671-4679

合成路线：1 步

5003-71-4

_96%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 16 h, reflux

参考文献：

Synthesis of the 5,6-Dihydroxymorpholin-3-one Fragment of Monanchocidin A

Shi, Yunlong; et al, Organic Letters, 2015, 17(4), 968-971

合成路线：1 步

5003-71-4

_94%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; rt → reflux; 24 h, reflux; cooled
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; pH 14, < 10 °C

参考文献：

Topology and Molecular Architecture of Polyelectrolytes Determine Their pH-Responsiveness When Assembled on Surfaces

Trachsel, Lucca ; et al, ACS Macro Letters, 2021, 10(1), 90-97

合成路线：1 步

41236-20-8

_84%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 24 h, 80 °C

参考文献：

Synthesis of novel 1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) derivatives for chemoselective attachment to unprotected polyfunctionalized compounds

Knoer, Sebastian; et al, Chemistry - A European Journal, 2007, 13(21), 6082-6090

合成路线：1 步

41236-20-8

_84%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 24 h, 80 °C; cooled
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Diethyl ether ; pH 14, < 10 °C

参考文献：

First poly(2-oxazoline)-peptide conjugate for targeted radionuclide cancer therapy

Luxenhofer, Robert; et al, PMSE Preprints, 2006, 95, 283-284

合成路线：1 步

41236-20-8

_74%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; overnight, rt → reflux
1.2 Reagents: Potassium hydroxide ; basified

参考文献：

Blood-brain barrier-permeable fluorone-labeled dieckols acting as neuronal ER stress signaling inhibitors

Kwak, Jong Hwan; et al, Biomaterials, 2015, 61, 52-60

合成路线：1 步

177489-73-5

_82%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Curtius rearrangement of ω-azido acid chlorides: access to the corresponding ω-azido substituted amines and carbamates, useful building blocks for polyamine syntheses

Khoukhi, Mostafa; et al, Synthesis, 1996, (4), 483-7

合成路线：1 步

18370-81-5

_81%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium azide Solvents: Water ; 10 min, rt; 12 h, 80 °C

参考文献：

Coupling Protein Engineering with Probe Design To Inhibit and Image Matrix Metalloproteinases with Controlled Specificity

Morell, Montse; et al, Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(24), 9139-9148

合成路线：1 步

18370-81-5

_80%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 16 h, reflux
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Diethyl ether ; < 10 °C

参考文献：

Cyclodextrin-/photoisomerization-modulated assembly and disassembly of an azobenzene-grafted polyoxometalate cluster

Li, Hongbo; et al, Dalton Transactions, 2019, 48(16), 5168-5175

合成路线：1 步

18370-81-5

_67%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 19 h, 80 °C; 80 °C → rt
1.2 Reagents: Potassium hydroxide ; rt

参考文献：

Synthesis of substituted imidazolines by an Ugi/Staudinger/aza-Wittig sequence

Welsch, Sebastian J.; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(8), 1025-1029

合成路线：1 步

1534344-80-3

_68%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Dimethylformamide ; 90 °C

参考文献：

A mild removal of Fmoc group using sodium azide

Chen, Chun-Chi; et al, Amino Acids, 2014, 46(2), 367-374

合成路线：1 步

6266-35-9

_68%

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Catalysts: Potassium iodide Solvents: Water ; rt → 90 °C; 3 d, 90 °C; 90 °C → rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide ; pH 14, 0 °C

参考文献：

Loops versus Branch Functionality in Model Click Hydrogels

Kawamoto, Ken; et al, Macromolecules (Washington, 2015, 48(24), 8980-8988

合成路线：1 步

6266-35-9

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide

参考文献：

Rapid Synthesis of Functionalized High-Generation Polyester Dendrimers via Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition

McNelles, Stuart A.; et al, Macromolecules (Washington, 2017, 50(20), 7993-8001

合成路线：1 步

2403-33-0

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Water ; 14 h, rt → 90 °C

参考文献：

Entirely oligosaccharide-based supramolecular amphiphiles constructed via host-guest interactions as efficient drug delivery platforms

Shi, Yuting; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(91), 12302-12305

合成路线：1 步

58885-58-8

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Methanesulfonyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 0 °C
1.2 Reagents: Sodium azide Solvents: Acetonitrile ; heated
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; rt

参考文献：

NanoSOSG: a Nanostructured Fluorescent Probe for the Detection of Intracellular Singlet Oxygen

Ruiz-Gonzalez, Ruben; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(11), 2885-2888

合成路线：1 步

38862-24-7

2680-03-7

2530-85-0

88192-19-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 h, rt

参考文献：

Layer-by-layer deposition of functional click polymers for microarray applications

Sola, L.; et al, eXPRESS Polymer Letters, 2019, 13(11), 1004-1017

合成路线：1 步

70017-54-8

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide ; 1.5 h, 10 °C

参考文献：

Water-borne nanocoating for rapid inactivation of SARS-CoV-2 and other viruses

Bobrin, Valentin A.; et al, ACS Nano, 2021, 15(9), 14915-14927

合成路线：1 步

88192-21-6

88192-19-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Ethanol ; 36 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt
1.3 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Chloroform , Water ; basified, rt

参考文献：

Structure and evaluation of antibacterial and antitubercular properties of new basic and heterocyclic 3-formylrifamycin SV derivatives obtained via 'click chemistry' approach

Pyta, Krystian; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 84, 651-676

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)上下游

Propane, 1,3-diazido- 1-Propanamine, 3-bromo-(9CI) 3-bromopropan-1-amine,hydrochloride 3-溴丙胺氢溴酸盐三苯基膦 3-氯丙胺盐酸盐

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)相关文献

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Shekar Mekala,Kyle C. Peters,Kenneth D. Singer,Richard A. Gross Org. Biomol. Chem. 2018 16 7178
2. Surface-decorated nanoparticles clicked into nanoparticle clusters for oligonucleotide encapsulation
Wei Mao,Song Rae Kim,Hyuk Sang Yoo RSC Adv. 2020 10 37040
3. One-pot N-glycosylation remodeling of IgG with non-natural sialylglycopeptides enables glycosite-specific and dual-payload antibody–drug conjugates
Feng Tang,Yang Yang,Yubo Tang,Shuai Tang,Liyun Yang,Bingyang Sun,Bofeng Jiang,Jinhua Dong,Hong Liu,Min Huang,Mei-Yu Geng,Wei Huang Org. Biomol. Chem. 2016 14 9501
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10. Synthesis, characterization, and anticancer activity of folate γ-ferrocenyl conjugates
Diego L. Bertuzzi,Gabriel Perli,Carolyne B. Braga,Catia Ornelas New J. Chem. 2020 44 4694

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2)参考资料

Reaxys RN：

1754366

PubChem CID：

253661694

3-叠氮基1-丙胺(88192-19-2) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 3-Azido-1-propanamine
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    3-Azidopropylamine
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 3)
    急性毒性, 经口 (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H226        易燃液体和蒸气
    H301        吞咽会中毒
    警告申明
    预防措施
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P233        保持容器密闭。
    P240        容器和接收设备接地。
    P241        使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
    P242        只能使用不产生火花的工具。
    P243        采取措施，防止静电放电。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    事故响应
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
    P303 + P361 + P353        如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
    淋浴。
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P370 + P378        在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
    安全储存
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 3-Azidopropylamine
    别名
    : C3H8N4
    分子式
    : 100.12 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    3-Azido-1-propanamine
    <>
    化学文摘登记号(CAS        88192-19-2
    No.)

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。人员疏散到安全区域。
    谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    建议的贮存温度： -20 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    60 °C
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    1.020 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: -0.431
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞会中毒。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 1992        国际海运危规: 1992        国际空运危规: 1992
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (3-Azido-1-propanamine)
    国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (3-Azido-1-propanamine)
    国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (3-Azido-1-propanamine)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 3 (6.1)        国际海运危规: 3 (6.1)        国际空运危规: 3 (6.1)
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A