884541-48-4 (6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶,6-amino-3-bromo-pyridine-2-carbonitrile)

CAS号:
884541-48-4
中文名称:
6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶
英文名称:
6-amino-3-bromo-pyridine-2-carbonitrile
分子式:
C6H4BrN3
分子量:
198.020059585571

6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶(884541-48-4)名称与标识符

名称

中文别名:
6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶;
英文别名:
6-Amino-3-bromopicolinonitrile;2-Pyridinecarbonitrile,6-amino-3-bromo-;6-AMINO-3-BROMO-2-CYANOPYRIDINE;6-amino-3-bromopyridine-2-carbonitrile;FCGPVQQWFHMKPO-UHFFFAOYSA-N;4143AC;FCH2143518;AB43408;6-amino-3-bromo-pyridine-2-carbonitrile;2-Pyridinecarbonitrile, 6-amino-3-bromo-;AB0049673;AX8250821;Z2759448275;6-Amino-3-bromo-2-pyridinecarbonitrile (ACI);J-518226;AKOS006285724;884541-48-4;Z1198176006;FT-0716960;AS-35714;DTXSID10695082;A916001;CS-0080579;EN300-254386;SCHEMBL913934;AMY17232;MFCD08062815;DB-082176;

标识符

MDL:
MFCD08062815
InChIKey:
FCGPVQQWFHMKPO-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H4BrN3/c7-4-1-2-6(9)10-5(4)3-8/h1-2H,(H2,9,10)
SMILES:
BrC1=C(C#N)N=C(C=C1)N

6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶(884541-48-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.87918
  • PSA : 62.70000
  • 颜色与性状 : Pale-yellow to Yellow-brown Solid

计算特性

  • 精确分子量 : 196.95900
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 196.959
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 162
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.2
  • 拓扑分子极性表面积 : 62.7

6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶(884541-48-4)安全信息

6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶(884541-48-4)海关数据

海关编码:
2933399090
海关数据:

中国海关编码:

2933399090

概述:

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-氨基-3-溴-2-氰基吡啶(884541-48-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Titanium(IV) chloride promoted syntheses of new imidazo[1,2-a]pyridine derivatives under microwave conditions
Cai, Lisheng; et al, Synthesis, 2006, (1), 133-145
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Titanium(IV) chloride promoted syntheses of new imidazo[1,2-a]pyridine derivatives under microwave conditions
Cai, Lisheng; et al, Synthesis, 2006, (1), 133-145