885270-83-7 (1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺,tert-Butyl (2-aminophenyl)(methyl)carbamate)

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结构式：

1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺MOL文件

CAS号：

885270-83-7

中文名称：

1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺

英文名称：

tert-Butyl (2-aminophenyl)(methyl)carbamate

分子式：

C₁₂H₁₈N₂O₂

分子量：

222.283523082733

1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺(885270-83-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氨基苯基)-甲基氨基甲酸叔丁酯;1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺;

英文别名：

Carbamic acid,N-(2-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester;(2-AMINOPHENYL)METHYL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER,;tert-butyl N-(2-aminophenyl)-N-methylcarbamate;tert-Butyl (2-aminophenyl)(methyl)carbamate;(2-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester;1,1-Dimethylethyl N-(2-aminophenyl)-N-methylcarbamate (ACI);CS-0315480;tert-Butyl(2-aminophenyl)(methyl)carbamate;(2-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR;885270-83-7;(2-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid t-butyl ester;SCHEMBL13311040;AKOS011272721;tert-Butyl (2-aminophenyl)methylcarbamate;MFCD05663971;DTXSID00697616;C78533;AB22091;

标识符

MDL：

MFCD05663971

InChIKey：

QWLGWHNBBXMGRY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H18N2O2/c1-12(2,3)16-11(15)14(4)10-8-6-5-7-9(10)13/h5-8H,13H2,1-4H3

SMILES：

O=C(N(C)C1C(N)=CC=CC=1)OC(C)(C)C

1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺(885270-83-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.22130
PSA : 55.56000

计算特性

精确分子量 : 222.13700
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 222.136827821g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 248
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 55.6Å²

1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺(885270-83-7)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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1N-甲基-1N-Boc 邻苯二胺(885270-83-7)合成路线

合成路线：1 步

388571-33-3

_22%

885270-83-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 45 min, 100 °C

参考文献：

Discovery of a Selective Aurora A Kinase Inhibitor by Virtual Screening

Kilchmann, Falco; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(15), 7188-7211

合成路线：2 步

54614-93-6

74-88-4

885270-83-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 30 min, 0 °C
1.2 0 °C; 0 °C → rt; 1.5 h, rt
1.3 Solvents: Water
2.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 45 min, 100 °C

参考文献：

Discovery of a Selective Aurora A Kinase Inhibitor by Virtual Screening

Kilchmann, Falco; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(15), 7188-7211

合成路线：3 步

88-74-4

24424-99-5

885270-83-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Hydrofluoric acid ; 0 °C; 10 min, 0 °C; 30 min, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt
1.3 Solvents: Water ; cooled
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 30 min, 0 °C
2.2 0 °C; 0 °C → rt; 1.5 h, rt
2.3 Solvents: Water
3.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 45 min, 100 °C

参考文献：

Discovery of a Selective Aurora A Kinase Inhibitor by Virtual Screening

Kilchmann, Falco; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(15), 7188-7211