886-66-8 (1,4-联苯基丁二炔,1,4-Diphenylbutadiyne)

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结构式：

1,4-联苯基丁二炔MOL文件

CAS号：

886-66-8

中文名称：

1,4-联苯基丁二炔

英文名称：

1,4-Diphenylbutadiyne

安全信息：

分子式：

C₁₆H₁₀

分子量：

202.250604152679

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)名称与标识符

名称

中文别名：

1,4-联苯基丁二炔;1,4-二苯基丁二炔;1,4-Diphenylbutadiyne 1,4-二苯基丁二炔;二苯丁二炔;1,4-二苯基-1,3-丁二炔;二苯双乙炔;

英文别名：

1,4-Diphenylbutadiyne;1,4-Diphenylbutadiyne, (1,4-Diphenyldiacetylene);(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene;1,4-Diphenyldiacetylene;4-phenylbuta-1,3-diynylbenzene;Diphenyl-1,3-butadiyne;Diphenylbutadiyne;Diphenyldiacetylene;NSC 529170;Butadiyne, diphenyl-;1,4-Diphenyl-1,3-butadiyne;Benzene, 1,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis-;1,4-diphenylbuta-1,3-diyne;1,1'-buta-1,3-diyne-1,4-diyldibenzene;(4-Phenyl-1,3-butadiynyl)benzene;84WV7G15RN;1,1'-(1,3-Butadiyne-1,4-diyl)bisbenzene;HMQFJYLWNWIYKQ-UHFFFAOYSA-N;Diphenylbiacetylene;1,1′-(1,3-Butadiyne-1,4-diyl)bis[benzene] (ACI);Butadiyne, diphenyl- (6CI, 7CI, 8CI);(4-Phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzene;1,1′-Buta-1,3-diyne-1,4-diyldibenzene;EINECS 212-953-1;(4-Phenyl-1,3-butadiynyl)benzene #;1,4-DPB;1,1'(1,3Butadiyne1,4diyl)bisbenzene;1,4-Diphenylbut-1,3-diyne;Benzene, 1,1'(1,3butadiyne1,4diyl)bis;Q27122665;DTXCID9048641;AKOS004905441;UNII-84WV7G15RN;phenylethynylphenylacetylene;Butadiyne, diphenyl-(8CI);NSC529170;CS-W015501;STK365616;D70461;Butadiyne, diphenyl;NS00042715;CHEBI:51588;SY048496;1,4-di-phenylbutadiyne;DTXSID8061264;MFCD00004787;886-66-8;1,4-Diphenylbutadiyne, 99%;Butadiyne, diphenyl (8CI);Diphenyl1,3butadiyne;NSC-529170;Benzene,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis-;D2789;AS-58711;1,4Diphenyl1,3butadiyne;

标识符

MDL：

MFCD00004787

InChIKey：

HMQFJYLWNWIYKQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H10/c1-3-9-15(10-4-1)13-7-8-14-16-11-5-2-6-12-16/h1-6,9-12H

SMILES：

C(#CC1C=CC=CC=1)C#CC1C=CC=CC=1

BRN：

1910105

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.08980
PSA : 0.00000
折射率 : 1.5000 (estimate)
沸点 : 210°C/3mmHg(lit.)
熔点 : 86.0 to 89.0 deg-C
闪点 : 150.5°C
溶解度 : Insuluble (5.5E-4 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 白色结晶粉末
溶解性 : 溶于乙醇、丙酮，几乎不溶于水
密度 : 1.10±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 202.07800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 202.078
重原子数量 : 16
复杂度 : 289
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S24/25
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338
提示语：警告
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)国际标准相关数据

EINECS：

529170

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)海关数据

海关编码：

2902909090

海关数据：

中国海关编码：

2902909090

概述：

2902909090. 其他芳香烃. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:2.0%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量

Summary：

2902909090 other aromatic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0%

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1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)合成路线

合成路线：1 步

615-43-0

536-74-3

886-66-8

948-65-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Cuprous iodide Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) , Palladium Solvents: Dimethylacetamide ; 6 h, 166 °C

参考文献：

Efficient Synthesis of Indole Derivatives via Tandem Cyclization Catalyzed by Magnetically Recoverable Palladium/Magnetite (Pd-Fe3O4) Nanocrystals

Kwon, Jungmin; Chung, Jooyoung; Byun, Sangmoon; Kim, B. Moon, Asian Journal of Organic Chemistry, 2016, 5(4), 470-476

合成路线：1 步

7646-78-8

959-88-6

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Chloroacetic acid Solvents: Benzene ; overnight, 80 °C

参考文献：

Reverse Engineering of Conjugated Microporous Polymers: Defect Structures of Tetrakis(4-ethynylphenyl)stannane Networks

Uptmoor, Andrea C.; Freudenberg, Jan; Schwaebel, S. Thimon; Paulus, Fabian; Rominger, Frank; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(49), 14673-14676

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Piperidine , Oxygen Catalysts: 1626344-93-1 Solvents: Methanol ; 4 h, 25 °C

参考文献：

{Cu2+-Co3+-Cu2+} and {Cu2+-Fe3+-Cu2+} Heterobimetallic Complexes and Their Catalytic Properties

Srivastava, Sumit; Ali, Afsar; Tyagi, Adish; Gupta, Rajeev, European Journal of Inorganic Chemistry, 2014, 2014(12), 2113-2123

合成路线：1 步

1199-95-7

932-87-6

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine Catalysts: 18-Crown-6 , Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium Solvents: Toluene

参考文献：

Synthesis of unsymmetric diynes by palladium and cesium fluoride catalyzed coupling of terminal bromoalkynes with alkynylstannane

Abele, Edgars; Rubina, Kira; Fleisher, Mendel; Popelis, Juris; Arsenyan, Pavel; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2002, 16(3), 141-147

合成路线：1 步

21890-32-4

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Iodobenzoic acid , Diethylamine Catalysts: Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Triethylamine ; 1 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Ethanol ; rt

参考文献：

Tetraalkynylstannanes in the Stille cross coupling reaction: a new effective approach to arylalkynes

Levashov, Andrey S.; Buryi, Dmitrii S.; Goncharova, Olga V.; Konshin, Valeriy V.; Dotsenko, Victor V.; et al, New Journal of Chemistry, 2017, 41(8), 2910-2918

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate , Selectfluor Catalysts: [1,1,1-Trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamidato-κN](triphenyl… Solvents: Acetonitrile , Water ; 4 h, rt

参考文献：

Gold-Catalyzed Cascade Cyclization-Oxidative Alkynylation of Allenoates

Hopkinson, Matthew N.; Ross, Jonathan E.; Giuffredi, Guy T.; Gee, Antony D.; Gouverneur, Veronique, Organic Letters, 2010, 12(21), 4904-4907

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Methanol , Triethylamine , Carbon monoxide Catalysts: Cupric chloride , Palladium chloride Solvents: Carbon dioxide ; 2 d, 7.5 MPa, 40 °C; 40 °C → -30 °C

参考文献：

Palladium-catalyzed carbonylation of acetylenes in supercritical carbon dioxide

Xie, Ye-Xiang; Li, Jin-Heng; Yin, Du-Lin; Jiang, Huan-Feng, Youji Huaxue, 2004, 24(2), 169-172

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Cuprous iodide Catalysts: Palladium, [1,3-dihydro-1,3-bis[(1R)-1-phenylethyl]-2H-imidazol-2-ylidene]diiodo…

参考文献：

Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes and phosphines

Herrmann, W. A.; Bohm, V. P. W.; Gstottmayr, C. W. K.; Grosche, M.; Reisinger, C.-P.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2001, 617, 617-618

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Gold, [docosahydrododecakis[tris(4-fluorophenyl)phosphine-κP]tetracosacopper]-, … (doped with activated carbon) Solvents: Isopropanol ; 10 h, 30 °C

参考文献：

Highly Efficient Conversion of Homocoupling and Heterocoupling of Terminal Alkynes Catalyzed by AuCu24/AC-200

Sun, Ningning; Yun, Yapei; Li, Kaikai; Ni, Xin; Qin, Yao; et al, European Journal of Inorganic Chemistry, 2023, 26(23),

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: 2920105-41-3 Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt

参考文献：

The role of a redox-active non-innocent ligand in additive-free C-C Glaser-Hay and Suzuki coupling reactions by an o-aminophenol palladium(II) complex

Pakpour, Fatemeh; Safaei, Elham; Azami, S. Mohammad; Wojtczak, Andrzej; Kaldunska, Karolina, RSC Advances, 2023, 13(5), 3278-3289

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Propionyl chloride (copper complex functionalized through amine giving (Si-Cu)) , 2892565-17-0 (functionalized silica get with propionyl chloride) Solvents: Water ; 6 h, 70 °C

参考文献：

Green carbon-carbon homocoupling of terminal alkynes by a silica supported Cu(II)-hydrazone coordination compound

Heydari, Neda; Bikas, Rahman; Siczek, Milosz; Lis, Tadeusz, Dalton Transactions, 2023, 52(2), 421-433

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Copper oxide (CuOx) (nitrogen doped) Solvents: Acetonitrile ; 3 h, 80 °C

参考文献：

Revealing efficient catalytic performance of N-CuOx for aerobic oxidative coupling of aliphatic alkynes: A Langmuir-Hinshelwood reaction mechanism

Tang, Jun; Jiao, Bowen; Chen, Wei; Ruan, Fei; Li, Fengfeng; et al, Nano Research, 2022, 15(7), 6076-6083

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Oxygen Catalysts: 2412685-45-9 Solvents: Tetrahydrofuran ; 2.5 h, rt

参考文献：

Tuning of the redox potential and catalytic activity of a new Cu(II) complex by o-iminobenzosemiquinone as an electron-reservoir ligand

Nasibipour, Mina; Safaei, Elham; Wrzeszcz, Grzegorz; Wojtczak, Andrzej, New Journal of Chemistry, 2020, 44(11), 4426-4439

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Carbon nitride (C3N4) Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Synergistic effect of bimetallic PdAu nanocrystals on oxidative alkyne homocoupling

Chen, Zheng; Shen, Rongan; Chen, Chen; Li, Jinpeng; Li, Yadong, Chemical Communications (Cambridge, 2018, 54(93), 13155-13158

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Oxygen Catalysts: 2023003-85-0 (immobilized on silica coated iron oxide nanoparticles) Solvents: Benzonitrile ; 60 min, 100 °C

参考文献：

A new Cu Schiff base complex with histidine and glutaraldehyde immobilized on modified iron oxide nanoparticles as a recyclable catalyst for the oxidative homocoupling of terminal alkynes

Farzaneh, Faezeh; Rashtizadeh, Elnaz, Journal of the Iranian Chemical Society, 2016, 13(6), 1145-1154

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Catalysts: Salicylaldehyde , (3-Aminopropyl)triethoxysilane , Copper Solvents: Acetonitrile ; 3 h, rt

参考文献：

A highly efficient and recyclable silica supported organic-inorganic hybrid copper catalyst: Preparation, characterization and catalytic application in oxidative homocoupling of terminal alkynes

Sharma, R. K.; Mishra, Mallika; Sharma, Shivani, International Journal of Chemistry (Mumbai, 2015, 4(1), 49-64

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric chloride

参考文献：

Photocatalytic Oxidation of Benzyl Alcohol by Homogeneous CuCl2/Solvent: A Model System to Explore the Role of Molecular Oxygen

Meng, Chao; Yang, Kai; Fu, Xianzhi; Yuan, Rusheng, ACS Catalysis, 2015, 5(6), 3760-3766

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Oxygen Catalysts: (3-Aminopropyl)triethoxysilane , Iron oxide (Fe3O4) (silica-coated, aminosilane modified, copper comples) , Silica , Cuprous iodide (complexes with silica-coated, aminosilane modified iron oxide) Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt → 80 °C

参考文献：

Immobilized Cu complex on modified Fe3O4 nanoparticles as a magnetically separable catalyst for the oxidative homocoupling of terminal alkynes

Farzaneh, Faezeh; Shafie, Zahra; Rashtizadeh, Elnaz; Ghandi, Mehdi, Reaction Kinetics, 2013, 110(1), 119-129

合成路线：1 步

31387-03-8

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide ; > 1 min, 100 °C

参考文献：

η5-Cyclopentadienyl-η3-1-phenylallylpalladium, an Unusually Effective Catalyst Precursor for Copper-Free and Copper-Assisted Sonogashira Cross-Coupling Reactions Catalyzed by Bis-phosphine Palladium(0) Compounds: The Role of Bis-acetylide Intermediates in the Reduction of a Palladium(II) Catalyst Precursor to a Palladium(0) Catalyst

Jaksic, Bryan E.; Jiang, Jingsi; Fraser, Andrew W.; Baird, Michael C., Organometallics, 2013, 32(15), 4192-4198

合成路线：1 步

637-44-5

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Magnetite (Fe3O4) (copper impregnated) , Nickel monoxide , Copper oxide (CuO) (magnetite impregnated) Solvents: Dimethylformamide ; 2 d, 130 °C

参考文献：

Copper-impregnated magnetite as a heterogeneous catalyst for the homocoupling of terminal alkynes

Perez, Juana M.; Cano, Rafael; Yus, Miguel; Ramon, Diego J., Synthesis, 2013, 45(10), 1373-1379

合成路线：1 步

536-74-3

_100%

886-66-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Oxygen Catalysts: Stereoisomer of [μ-[2,7-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-κN2)-1,8-naphthyridine-… Solvents: Toluene ; 8 h, 1 atm, 35 °C

参考文献：

Dinickel(II) complexes: Preparation and catalytic activity

Cheng, Ting-Peng; Liao, Bei-Sih; Liu, Yi-Hung; Peng, Shie-Ming; Liu, Shiuh-Tzung, Dalton Transactions, 2012, 41(12), 3468-3473

合成路线：1 步

1535221-60-3

_78%

886-66-8

824-42-0

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: Acetonitrile ; rt; 3.5 h, reflux

参考文献：

Cu(OAc)2·H2O-promoted tandem β-alkynyl elimination of α- or β-hydroxy propargylic alcohols and homocoupling of the resulting alkynyl species

Xu, Xiangsheng; et al, Journal of Chemical Research, 2013, 37(9), 546-549

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)上下游

对溴苯甲醚对溴甲苯 4-甲氧基苯基溴化镁苯基乙酰基铜(I) 对甲苯三甲氧基硅烷 Methylene, oxo- 三甲基(苯乙炔基)硅烷 4-碘苯甲腈 diphenyl(phenylethynyl)stibine 对甲氧基苯基三甲氧基硅烷 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate phenylacetylenemagnesium chloride 苯乙炔苄基叠氮对碘甲苯溴化苯基乙炔基镁对碘苯甲醚 2-碘苯乙炔 4-甲苯磺酰氯

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Guorui Qin,Yang Wang,Xianghui Shi,Iker Del Rosal,Laurent Maron,Jianhua Cheng Chem. Commun. 2019 55 8560
3. Unique interplay between electronic states and dihedral angle for the molecular rotor diphenyldiacetylene
Peter W. Thulstrup,S?ren V. Hoffmann,Bjarke K. V. Hansen,Jens Spanget-Larsen Phys. Chem. Chem. Phys. 2011 13 16168
4. High-pressure, high-temperature synthesis of nanostructured polydiphenylbutadiyne confined in the 1-dimensional pores of single crystal AlPO4-54
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5. Freedom: a copper-free, oxidant-free and solvent-free palladium catalysed homocoupling reaction
Longrui Chen,Betsegaw E. Lemma,Jenna S. Rich,James Mack Green Chem. 2014 16 1101
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Philip T. Dirlam,Adam G. Simmonds,Tristan S. Kleine,Ngoc A. Nguyen,Laura E. Anderson,Adam O. Klever,Alexander Florian,Philip J. Costanzo,Patrick Theato,Michael E. Mackay,Richard S. Glass,Kookheon Char,Jeffrey Pyun RSC Adv. 2015 5 24718
7. Dinickel(ii) complexes: Preparation and catalytic activity
Ting-Peng Cheng,Bei-Sih Liao,Yi-Hung Liu,Shie-Ming Peng,Shiuh-Tzung Liu Dalton Trans. 2012 41 3468
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Mariana M. Bassaco,Margiani P. Fortes,Davi F. Back,Teodoro S. Kaufman,Claudio C. Silveira RSC Adv. 2014 4 60785
9. Reversible addition and hydrogenation of 1,1-diphenylethylene with a barium complex
Xianghui Shi,Jianhua Cheng Dalton Trans. 2019 48 8565
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Douglas B. Paix?o,Eduardo G. O. Soares,Helena D. Salles,Caren D. G. Silva,Daniel S. Rampon,Paulo H. Schneider Org. Chem. Front. 2022 9 5225

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8)参考资料

Reaxys RN：

1910105

Beilstein：

5(4)2462

PubChem CID：

24849914

1,4-联苯基丁二炔(886-66-8) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 1,4-二苯基丁二炔
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防措施
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    事故响应
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C16H10
    分子式
    : 202.25 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    1,1'-(1,3-Butadiyne-1,4-diyl)bisbenzene
    <>
    化学文摘登记号(CAS 886-66-8
    No.) 212-953-1
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
    人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A