895243-39-7 ((1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸,3,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, monoethyl ester,(3R,4R)-rel-)

CAS号:
895243-39-7
中文名称:
(1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸
英文名称:
3,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, monoethyl ester,(3R,4R)-rel-
分子式:
C15H19NO4
分子量:
277.3156645298

(1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸(895243-39-7)名称与标识符

名称

中文别名:
反式-1-苄基-3-甲酸-4-羧酸乙酯吡咯烷;(1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸;
英文别名:
3,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, monoethyl ester,(3R,4R)-rel-;trans-1-Benzyl-4-(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid;3,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, monoethyl ester, (3R,4R)-rel- (9CI);rel-3-Ethyl (3R,4R)-1-(phenylmethyl)-3,4-pyrrolidinedicarboxylate (ACI);rel-(3S,4S)-1-Benzylpyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid monoethyl ester;Trans1-benzyl-4-(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid;CS-0045311;DS-19652;AKOS030632894;(3R,4R)-1-Benzyl-4-(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid;895243-39-7;(3R,4R)-1-benzyl-4-ethoxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylic acid;I12015;trans-1-Benzyl-4-(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid;MFCD22689418;

标识符

MDL:
MFCD13195113
InChIKey:
OBPNUEHVTDHIPJ-CHWSQXEVSA-N
Inchi:
1S/C15H19NO4/c1-2-20-15(19)13-10-16(9-12(13)14(17)18)8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12-13H,2,8-10H2,1H3,(H,17,18)/t12-,13-/m1/s1
SMILES:
C([C@@H]1CN(CC2C=CC=CC=2)C[C@H]1C(=O)O)(=O)OCC

(1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸(895243-39-7)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 277.13140809g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 277.13140809g/mol
  • 重原子数量 : 20
  • 复杂度 : 352
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 2
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -1
  • 拓扑分子极性表面积 : 66.8Ų

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(1S,2S)-4-苄基-2-(乙氧基羰基)环戊烷-1-羧酸(895243-39-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
trans-(3S,4S)-Disubstituted pyrrolidines as inhibitors of the human aspartyl protease renin. Part I: Prime site exploration using an amino linker
Lorthiois, Edwige; Cumin, Frederic; Ehrhardt, Claus; Kosaka, Takatoshi; Sellner, Holger; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(8), 1782-1786