905587-44-2 (1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮,1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethan-1-one)

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结构式：

1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮MOL文件

CAS号：

905587-44-2

中文名称：

1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮

英文名称：

1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethan-1-one

分子式：

C₆H₅FN₂O

分子量：

140.115104436874

1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮(905587-44-2)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(5-氟-2-嘧啶基)乙酮;1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮;

英文别名：

1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)ethanone;1-(5-Fluoro-2-pyrimidyl)ethanone;1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHAN-1-ONE;2-acetyl-5-fluoropyrimidine;NNJJXGKCENQOJW-UHFFFAOYSA-N;FCH1135601;TRA0013464;PB24344;1-(5-Fluoro-pyrimidin-2-yl)-ethanone;SY029996;AX8227164;ST24021140;W9324;1-(5-Fluoro-2-pyrimidinyl)ethanone (ACI);AKOS015998882;AC-29398;AS-41000;MFCD18205684;905587-44-2;DB-290818;DTXSID90679188;CS-0054640;SCHEMBL217899;

标识符

MDL：

MFCD18205684

InChIKey：

NNJJXGKCENQOJW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H5FN2O/c1-4(10)6-8-2-5(7)3-9-6/h2-3H,1H3

SMILES：

O=C(C)C1N=CC(F)=CN=1

1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮(905587-44-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.81830
PSA : 42.85000
沸点 : 259.5±32.0℃/760mmHg

计算特性

精确分子量 : 140.03900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 140.03859095g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 132
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.3
拓扑分子极性表面积 : 42.8

1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮(905587-44-2)海关数据

海关编码：

2933599090

海关数据：

中国海关编码：

2933599090

概述：

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-(5-氟嘧啶-2-基)乙酮(905587-44-2)合成路线

合成路线：1 步

38275-55-7

676-58-4

_80%

905587-44-2

反应条件：

1.1 Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran , Tetrahydrofuran ; -40 °C

参考文献：

Use of ω-Transaminase Enzyme Chemistry in the Synthesis of a JAK2 Kinase Inhibitor

Frodsham, Lianne; Golden, Michael; Hard, Susan; Kenworthy, Martin N.; Klauber, David J.; et al, Organic Process Research & Development, 2013, 17(9), 1123-1130

合成路线：1 步

_74%

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium
1.2 -

参考文献：

The design and synthesis of novel N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 for the treatment of osteoarthritis

De Savi, Chris; Pape, Andrew; Cumming, John G.; Ting, Attilla; Smith, Peter D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2011, 21(5), 1376-1381

合成路线：1 步

38275-55-7

75-16-1

_60%

905587-44-2

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether ; 0 °C; 30 min, 0 °C; overnight, 0 °C → 25 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Discovery of 5-Chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine (AZD1480) as a Novel Inhibitor of the Jak/Stat Pathway

Ioannidis, Stephanos; Lamb, Michelle L.; Wang, Tao; Almeida, Lynsie; Block, Michael H.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54(1), 262-276