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  4. 2-甲基喹啉 | 91-63-4

91-63-4 (2-甲基喹啉,2-Methylquinoline)

结构式：
2-甲基喹啉结构式图片|91-63-4结构式图片
2-甲基喹啉MOL文件
CAS号：
91-63-4
中文名称：
2-甲基喹啉
英文名称：
2-Methylquinoline
安全信息：
分子式：
C10H9N
分子量：
143.185162305832
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Quinolines and derivatives
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Quinolines and derivatives > Quinolines and derivatives
喹啉 | N-杂环化合物
管制类

2-甲基喹啉(91-63-4)名称与标识符

名称

中文别名：
2-甲基喹啉;喹哪啶;2-甲基氮杂萘;α-甲基喹啉;喹吶啶;邻甲基喹啉;
英文别名：
2-Methylquinoline;alpha-methylquinoline;chinaldine;quineline, 2-methyl;Quinaldine;2-METHYLCHINOLINE;2-Methylquinoline (ACI);Quinaldine (8CI);Khinaldin;NSC 3397;Quinaldine,98%;

标识符

MDL：
MFCD00006756
InChIKey：
SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3
SMILES：
N1C(C)=CC=C2C=1C=CC=C2
BRN：
110309

2-甲基喹啉(91-63-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.54320
  • PSA : 12.89000
  • Merck : 8047
  • 折射率 : n20/D 1.612(lit.)
  • 水溶性 : 几乎不溶
  • 沸点 : 105-107 °C/10 mmHg(lit.)
    248 °C(lit.)
  • 熔点 : −9-−3 °C (lit.)
  • 闪点 : 华氏：174.2 °F
    摄氏：79 °C
  • FEMA : 2744
  • 溶解度 : chloroform: soluble(lit.)
  • 颜色与性状 : 无色油状液体。有喹啉气味。对光敏感。露置在空气中变成红棕色。
  • PH值 : 6.9 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution)
  • 稳定性 : Stable, but may be light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • 溶解性 : 溶于乙醇、乙醚和氯仿，几乎不溶于水
  • 敏感性 : Light Sensitive
  • 酸度系数(pKa) : 5.83(at 20℃)
  • 密度 : 1.058 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 143.07300
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 143.073
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 133
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 12.9A^2

2-甲基喹啉(91-63-4)国际标准相关数据

EINECS：
202-085-1

2-甲基喹啉(91-63-4)海关数据

海关编码：
29334990
海关数据：

中国海关编码：

2933499090

概述：

2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-甲基喹啉(91-63-4)生产方法和用途

用途：
用作染料、医药中间体。
生产方法：
可从煤焦油中提取也可采用合成法制备。萘油馏分和洗油馏分经用硫酸洗涤得到的硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸吹除去中性油等杂质，再用碱或氨分解，分离出来的粗喹啉及基同系物经脱水后，用60块理论塔板的高效蒸馏塔精馏，切取基中沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到的粗喹啉；继续切取沸程为243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉和2-甲基喹啉的原料；继续切取260-267℃的馏分段，作为提取4-甲基喹啉的原料。243-246℃的馏分以盐酸化物形态分离出2-甲基喹啉，将2-甲基喹啉盐酸化物结晶用苯洗涤，再用20%的****溶液将盐分解，精馏切取246.6-247.4℃馏分，可得纯度大于95%的2-甲基喹啉。由苯胺与2，3-二溴丁醛反应可合成得到2-甲基喹啉。

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公司名称手机号/电话联系人QQ微信询单
上海吉至生化科技有限公司 18117592386
021-57481218		吉至试剂 3007522982
询单

2-甲基喹啉(91-63-4)合成路线

合成路线：1 步
1780-19-4
100%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Photocatalytic Aerobic Dehydrogenation of N-Heterocycles with Ir(III) Photosensitizers Bearing the 2(2'-Pyridyl)benzimidazole Scaffold
Echevarria, Igor; et al, Inorganic Chemistry, 2022, 61(16), 6193-6208
合成路线：1 步
1780-19-4
100%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
He, Ke-Han; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(11), 3080-3084
合成路线：1 步
1780-19-4
100%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Homogeneous Perdehydrogenation and Perhydrogenation of Fused Bicyclic N-Heterocycles Catalyzed by Iridium Complexes Bearing a Functional Bipyridonate Ligand
Fujita, Ken-ichi; et al, Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(13), 4829-4832
合成路线：1 步
5344-90-1
67-64-1
100%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
A ruthenium-catalyzed approach to the Friedlander quinoline synthesis
Vander Mierde, Hans; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2008, (9), 1625-1631
合成路线：1 步
5344-90-1
67-64-1
100%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Improved ruthenium catalysts for the modified Friedlaender quinoline synthesis
Vander Mierde, Hans; et al, New Journal of Chemistry, 2007, 31(9), 1572-1574
合成路线：1 步
5344-90-1
67-64-1
96%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Synthesis of Quinolines Through Acceptorless Dehydrogenative Coupling Catalyzed by Rhenium PN(H)P Complexes
Wei, Duo ; et al, ChemSusChem, 2019, 12(13), 3078-3082
合成路线：1 步
1125-81-1
99%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
He, Ke-Han; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(11), 3080-3084
合成路线：1 步
1125-81-1
99%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Oxidation of 1,2-dihydroquinolines under mild and heterogeneous conditions
Damavandi, Jafar Asgarian; et al, Synthetic Communications, 2001, 31(20), 3183-3187
合成路线：1 步
1125-81-1
95%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
A Reusable Cobalt Catalyst for Reversible Acceptorless Dehydrogenation and Hydrogenation of N-Heterocycles
Jaiswal, Garima; et al, ChemCatChem, 2019, 11(10), 2449-2457
合成路线：1 步
265990-67-8
99%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Blue-light-promoted carbon-carbon double bond isomerization and its application in the syntheses of quinolines
Chen, Xinzheng; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(30), 6349-6352
合成路线：1 步
265990-67-8
91%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Consecutive photochemical reactions enabled by a dual flow reactor coil strategy
Crawford, Ruairi; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(95), 13274-13277
合成路线：1 步
265990-67-8
91%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Continuous Flow Synthesis of Quinolines via a Scalable Tandem Photoisomerization-Cyclization Process
Di Filippo, Mara ; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2020, 2020(39), 6199-6211
合成路线：1 步
1076-28-4
98%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Selective deoxygenation of heteroaromatic N-oxides with olefins catalyzed by ruthenium porphyrin
Nakagawa, Hiroshi; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1998, 46(10), 1656-1657
合成路线：1 步
1076-28-4
95%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Application of Silicon-Initiated Water Splitting for the Reduction of Organic Substrates
Gevorgyan, Ashot; et al, ChemPlusChem, 2018, 83(5), 375-382
合成路线：1 步
1076-28-4
95%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Cu(I)-mediated deoxygenation of N-oxides to amines
Singh, Sunil Kumar; et al, Tetrahedron, 2007, 63(1), 126-130
合成路线：1 步
98-95-3
75-07-0
98%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Multifunctional catalysis of heteropoly acid. One-pot synthesis of quinolines from nitroarene and various aldehydes in the presence of hydrazine
Hekmatshoar, Rahim; et al, Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, 2008, 55(6), 1195-1198
合成路线：1 步
107-21-1
62-53-3
97%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Quinoline Synthesis by the Reaction of Anilines with 1,2-diols Catalyzed by Iron Compounds
Khusnutdinov, Ravil; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, 53(4), 1022-1029
合成路线：1 步
123-73-9
62-53-3
70%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Synthesis and characterization of 3-hydroxy-4,5-dihydro[1,2,3]oxadiazolo[3,4-A]quinolin-10-ium and its fluoro derivative
Chandrasekhar, Roshini; et al, International Journal of ChemTech Research, 2011, 3(3), 1125-1128
合成路线：1 步
123-73-9
62-53-3
43%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Improved syntheses of quinaldines and 3-alkylquinolines
Utermohlen, Wm. P. Jr., Journal of Organic Chemistry, 1943, 8, 544-9
合成路线：1 步
454218-14-5
95%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Organo-Photoredox Catalyzed Oxidative Dehydrogenation of N-Heterocycles
Sahoo, Manoj K.; et al, Chemistry - A European Journal, 2017, 23(57), 14167-14172
合成路线：1 步
454218-14-5
94%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
He, Ke-Han; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(11), 3080-3084
合成路线：1 步
73721-12-7
95%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
A Reusable Cobalt Catalyst for Reversible Acceptorless Dehydrogenation and Hydrogenation of N-Heterocycles
Jaiswal, Garima; et al, ChemCatChem, 2019, 11(10), 2449-2457
合成路线：1 步
73721-12-7
91-63-4
参考文献：
New dihydroquinolines synthesis via tertiary azides
Adam, Gerard; et al, Tetrahedron Letters, 1983, 24(34), 3609-12
合成路线：1 步
64-17-5
62-53-3
94%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Synthesis of substituted quinolines by the reaction of anilines with alcohols and CCl4 in the presence of Fe-containing catalysts
Khusnutdinov, R. I.; et al, Russian Chemical Bulletin, 2013, 62(1), 133-137
合成路线：1 步
93316-56-4
94%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Heterogeneous catalysis with nickel-on-graphite (Ni/Cg)
Butler, Tom A.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2008, 6(1), 19-25
合成路线：1 步
93316-56-4
93%
91-63-4
反应条件：
参考文献：
Heterogeneous catalysis with nickel-on-graphite(Ni/Cg). reduction of aryl tosylates and mesylates
Lipshutz, Bruce H.; et al, Angewandte Chemie, 2006, 45(5), 800-803
合成路线：1 步
42835-98-3
58%
91-63-4
877-42-9
反应条件：
参考文献：
Nickel-Catalyzed Dehydrogenation of N-Heterocycles Using Molecular Oxygen
Bera, Sourajit; et al, Organic Letters, 2020, 22(16), 6458-6463
合成路线：2 步
877-42-9
91-63-4
877-42-9
反应条件：
参考文献：
Nickel-Catalyzed Dehydrogenation of N-Heterocycles Using Molecular Oxygen
Bera, Sourajit; et al, Organic Letters, 2020, 22(16), 6458-6463

2-甲基喹啉(91-63-4)相关文献

2-甲基喹啉(91-63-4)参考资料

Reaxys RN：
110309
Beilstein：
110309
PubChem CID：
7060

2-甲基喹啉(91-63-4) MSDS

基础信息

>
国标编号:61848CAS No.:91-63-4
中文名称:2-甲基喹啉英文名称:2-Methylquinoline
分子式:C10H9N分子量:143.185162305832
化学品安全技术说明书
产品名称: 2-甲基喹啉按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称： 2-甲基喹啉2-Methylquinoline
CAS NO.： 91-63-4
MDL：MFCD00006756
InChIKey：SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述：

吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。怀疑会导致遗传性缺陷。对水生生物有害并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

急性经口毒性 类别 4

急性经皮肤毒性 类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2

严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2

生殖细胞致突变性 类别 2

危害水生环境 ——长期危险 类别 3

标签要素：
象形图：
警示词： 警告
危险性说明：

H302 吞咽有害

H312 皮肤接触有害

H315 造成皮肤刺激

H319 造成严重眼刺激

H341 怀疑会导致遗传性缺陷

H412 对水生生物有害并具有长期持续影响

防范说明：
  • 预防措施：

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

    —— P201 使用前取得专用说明。

    —— P202 在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。

    —— P273 避免释放到环境中。

  • 事故响应：

    —— P301+P312 如误吞咽： 如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

    —— P302+P352 如皮肤沾染： 用水充分清洗。

    —— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生

    —— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

    —— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可 重新使用

    —— P332+P313 如发生皮肤刺激： 求医/就诊。

    —— P305+P351+P338 如进入眼睛： 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出，取出 隐形眼镜。继续冲洗。

    —— P337+P313 如仍觉眼刺激： 求医/就诊。

    —— P308+P313 如接触到或有疑虑： 求医/就诊。

  • 安全储存：

    —— P405 存放处须加锁。

  • 废弃处置：

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险： 无资料
健康危害： 吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。怀疑会导致遗传性缺陷。
环境危害： 对水生生物有害并具有长期持续影响。
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数，%)CAS No.
2-methylquinoline100%91-63-4
第4部分 急救措施
急 救：
吸 入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医
眼晴接触： 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医
食 入： 饮足量温水，催吐。就医
对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示： 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

可燃。其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物。受热分解放出有毒气体

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须穿全身防火防毒服，佩戴空气呼吸器在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若发生异常变化或发出异常声音，须马上撤离 灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴防毒手套。穿上适当的防护装备前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用石灰粉等吸收大量液体。用泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物

环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值：
组分名称CAS标准来源限值备注
2-methylquinoline91-63-4GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状： 无色或橙色有喹啉气味的油状液体

气味： 有喹啉气味

pH值： 无资料

熔点/凝固点（°C）： -2 °C

沸点、初沸点和沸程（°C）： 248 °C

自燃温度（°C）： 无资料

闪点（°C）： 110°C(lit.)

分解温度（°C）： 无资料

爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料

蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料

饱合蒸气压（kPa）： 无资料

易燃性（固体、气体）： 无资料

相对密度(水以1计)： 1.058 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度（空气以1计）： 无资料

气味阈值（mg/m³）： 无资料

n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料

溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等多数有机溶剂

黏度： 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性： 正常环境温度下储存和使用，本品稳定。
危险反应： 无资料
避免接触的条件： 静电放电、热、潮湿等。
禁配物： 强氧化剂、强酸、酰基氯
危险的分解产物： 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号)： 非危险货物（仅供参考，请核实）
联合国运输名称： 非危险货物（仅供参考，请核实）
联合国危险性分类： 非危险货物（仅供参考，请核实）
包装类别： 非危险货物（仅供参考，请核实）
包装方法： 按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。
海洋污染物(是/否)： 否
运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-methylquinoline CAS: 91-63-4
中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。
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目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.生产方法和用途 8.推荐厂家 9.合成路线 10.上下游 11.相关文献 12.参考资料 13.2-甲基喹啉 MSDS
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