934329-77-8 (2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE,2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE)

CAS号:
934329-77-8
中文名称:
2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
英文名称:
2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
分子式:
C14H17BO3
分子量:
244.093984365463

2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE(934329-77-8)名称与标识符

名称

中文别名:
6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并呋喃;2-(苯并呋喃-6-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷;
英文别名:
2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE;2-(1-benzofuran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)Benzofuran;6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran (ACI);6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran;MB09845;MFCD11227082;EN300-365127;BENZOFURAN-6-BORONIC ACID PINACOL ESTER;934329-77-8;AKOS027393030;BS-38770;DA-36843;F53382;Z2044739279;(1-Benzofuran-6-yl)boronic acid pinacol ester;CS-0175684;SCHEMBL5314113;SY248526;

标识符

MDL:
MFCD11227082
InChIKey:
MHDVSQAMAAZZEG-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C14H17BO3/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-6-5-10-7-8-16-12(10)9-11/h5-9H,1-4H3
SMILES:
O1C2C(=CC=C(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=2)C=C1

2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE(934329-77-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.73200
  • PSA : 31.60000
  • 沸点 : 340.0±15.0 °C at 760 mmHg
  • 蒸气压 : 0.0±0.7 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 159.4±20.4 °C
  • 密度 : 1.1±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 244.1270746g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 244.1270746g/mol
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 313
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 31.6Ų

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2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE(934329-77-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ni-Catalyzed Reductive Dibenzylation of Trifluoromethylalkenes for CF3-Containing All-Carbon Quaternary Center Construction
Chen, Kai; Liu, Qian; Wan, Jinyan; Zhu, Chuan; Feng, Chao, Organic Letters, 2023, 25(32), 5995-6000
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of five membered heterocyclic compounds as STING agonists
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Pyrimidine sulfamide derivative, preparation method and medical application thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Electroluminescent material based on indole-derivative host and iridium compound dopant for organic electroluminescent device
, Korea, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of indole-based compounds as organic electroluminescent materials
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 4-carboxypyrazoles as antivirals for treatment of hepatitis C virus (HCV) infection
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Nanomolar competitive inhibitors of Mycobacterium tuberculosis and Streptomyces coelicolor type II dehydroquinase
Prazeres, Veronica F. V.; Sanchez-Sixto, Cristina; Castedo, Luis; Lamb, Heather; Hawkins, Alastair R.; et al, ChemMedChem, 2007, 2(2), 194-207
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
4-Amino-6-heterocyclylpicolinates and 6-amino-2-heterocyclylpyrimidinecarboxylates
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
4-Amino-6-heterocyclylpicolinates and 6-amino-2-heterocyclylpyrimidinecarboxylates
, United States, , ,
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Nanomolar competitive inhibitors of Mycobacterium tuberculosis and Streptomyces coelicolor type II dehydroquinase
Prazeres, Veronica F. V.; et al, ChemMedChem, 2007, 2(2), 194-207
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Nanomolar competitive inhibitors of Mycobacterium tuberculosis and Streptomyces coelicolor type II dehydroquinase
Prazeres, Veronica F. V.; et al, ChemMedChem, 2007, 2(2), 194-207

2-(BENZOFURAN-6-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE(934329-77-8)参考资料

Reaxys RN:
PubChem CID: