943323-35-1 ((2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯,Tert-Butyl 2-Amino-3-Phenylpropylcarbamate)

快速询单

结构式：

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

943323-35-1

中文名称：

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯

英文名称：

Tert-Butyl 2-Amino-3-Phenylpropylcarbamate

分子式：

C₁₄H₂₂N₂O₂

分子量：

250.336683750153

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯(943323-35-1)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯;N-(2-氨基-3-苯基丙基)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯;

英文别名：

(2-Amino-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester;N-(2-amino-3-phenylpropyl)Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;1,1-Dimethylethyl N-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamate (ACI);(2-Amino-3-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester;1,1-Dimethylethyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate;DB-014575;tert-Butyl(2-amino-3-phenylpropyl)carbamate;WS-01845;SCHEMBL2548977;ADVSLLRGGNVROC-UHFFFAOYSA-N;DB-069926;EN300-1876945;MFCD11858348;AB64879;C78615;(2-Amino-3-phenyl-propyl)-carbamic acid t-butyl ester;AKOS024158404;1-(Boc-amino)-2-amino-3-phenylpropane;CS-0342094;MFCD11858346;(2-Amino-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR;tert-butyl N-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamate;SB40122;tert-butyl (R)-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamate;943323-35-1;SY031975;tert-Butyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate;tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropylcarbamate;

标识符

MDL：

MFCD11858346

InChIKey：

ADVSLLRGGNVROC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H22N2O2/c1-14(2,3)18-13(17)16-10-12(15)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10,15H2,1-3H3,(H,16,17)

SMILES：

O=C(NCC(CC1C=CC=CC=1)N)OC(C)(C)C

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯(943323-35-1)物化性质

计算特性

精确分子量 : 250.168127949g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 250.168127949g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 255
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
拓扑分子极性表面积 : 64.4Å²

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯(943323-35-1)推荐厂家更多厂家(5)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海甄准生物科技有限公司	15800340161 021-68920155	李经理	3001010259	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯(943323-35-1)合成路线

合成路线：1 步

1417904-12-1

_83%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: 2-Mercaptoethanol , 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Dimethylformamide ; 0 °C; 30 min, 0 °C; 30 min, rt

参考文献：

Nucleophilic Ring-Opening of N-o-Nosylaziridines with N-Chloro-N-Sodiocarbamate: Facile Preparation of Differentially Protected Vicinal Diamines

Takeda, Youhei; Murakami, Yuta; Ikeda, Yuki; Minakata, Satoshi, Asian Journal of Organic Chemistry, 2012, 1(3), 226-230

合成路线：1 步

1044851-42-4

_76%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 12 h, 50 °C

参考文献：

Hetero-pyrrole compounds as inhibitors of Akt activity for treatment of cancer and arthritis

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1044851-42-4

_76%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 12 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of pyrazole derivatives as inhibitors of AKT activity

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1044851-42-4

_76%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 12 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of novel heterocyclic carboxamides as inhibitors of Akt activity

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1044851-42-4

_76%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 12 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of heterocyclic carboxamide compounds as inhibitors of Akt activity for treating arthritis and cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2241919-12-8

_51%

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: (SP-4-2)-Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium Solvents: Methanol ; 10 h, 60 bar, 70 °C; 7 h, 70 °C

参考文献：

A novel entry to 3,4,5-trisubstituted 2-pyrrolidones from isoxazoline-N-oxides

Zhmurov, Petr A.; Ushakov, Pavel Yu.; Novikov, Roman A.; Sukhorukov, Alexey Yu. ; Ioffe, Sema L., Synlett, 2018, 29(14), 1871-1874

合成路线：1 步

1044851-42-4

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 2 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of substituted polycyclic carbamoylpyridone derivatives as antiviral agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

1044851-42-4

943323-35-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol , Tetrahydrofuran ; 2 h, 50 °C

参考文献：

Process for the preparation of pyrone and pyridone derivative

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Phenylethylamine , Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 65 h, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; rt → 0 °C; 10 min, 0 °C; 2 h, 0 °C; 2 h, rt; rt → 0 °C
1.4 Reagents: Water
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; overnight
1.6 Reagents: Triethylamine Solvents: Diethyl ether ; rt → 0 °C; 66 h, rt
1.7 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Diethyl ether , Ethanol ; 90 h, 5 bar, rt

参考文献：

Preparation of 1,2-diamidoethylene derivatives as orexin receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

943323-35-1

参考文献：

Inhibitors of akt activity

, United States, , ,

合成路线：1 步

943323-35-1

参考文献：

Preparation of substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivatives as antiviral prodrug