95-65-8 (3,4-二甲酚,3,4-Xylenol)

结构式：

3,4-二甲酚MOL文件

CAS号：

95-65-8

中文名称：

3,4-二甲酚

英文名称：

3,4-Xylenol

安全信息：

分子式：

C₈H₁₀O

分子量：

122.164402484894

3,4-二甲酚(95-65-8)名称与标识符

名称

中文别名：

3,4-二甲酚;3,4-二甲基苯酚;3,4-二甲苯酚;2,3-二甲基苯酚;3,4-二甲酚标准溶液;3,4-二甲基苯酚,3,4-Dimethylphenol;1,2-二甲基-4-羟基苯;1-羟基-3,4-二甲基苯;4-羟基邻二甲苯;不对称邻二甲苯酚;1-羟基-3,4-二甲苯;乙拌磷-D10;3,4-二甲基酚;邻-4-二甲基苯酚;

英文别名：

3,4-Dimethylphenol;3,4-Xylenol;4-Dimethylphenol;1-Hydroxy-3,4-dimethylbenzene;3,4-dimethyl-phenol;3,4-DMP;4,5-Dimethylphenol;4-Hydroxy-1,2-dimethylbenzene;as-o-xylenol;Phenol,3,4-dimethyl;1,2-Dimethyl-4-hydroxybenzene;o-Xylenol;1,3,4-Xylenol;ai3-01552;o-4-Xylenol;3,4-dimethyl-pheno;3 4-XYLENOL 98+%;3,4-DIMETHYLPHENOL PESTANAL;3,4-Dimethylphenol, 98+%;3, 4-Xylenol (3,4-Dimethylphenol);3,4-Dimethylphenol (ACI);3,4-Xylenol (8CI);NSC 1549;

标识符

MDL：

MFCD00002304

InChIKey：

YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H10O/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5,9H,1-2H3

SMILES：

OC1C=C(C)C(C)=CC=1

BRN：

1099267

3,4-二甲酚(95-65-8)物化性质

实验特性

LogP : 2.00900
PSA : 20.23000
Merck : 10082
折射率 : 1.5442
水溶性 : 微溶
沸点 : 227 °C(lit.)
熔点 : 63.0 to 68.0 deg-C
闪点 : 华氏：230 °F
摄氏：110 °C
FEMA : 3596
颜色与性状 : 白色晶体。
溶解性 : 难溶于水，能与乙醇、氯仿、乙醚、苯等相混溶。能溶于****水溶液。
敏感性 : 对光敏感
密度 : 1,138 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 122.07300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 122.073
重原子数量 : 9
复杂度 : 90.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 9
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2A^2

3,4-二甲酚(95-65-8)安全信息

符号： GHS05 GHS06 GHS09
RTECS号： ZE6300000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S26-S36/37/39-S45-S61
包装等级： II
风险术语： R24/25; R34; R51/53
危险品标志： T N
危险品运输编号： UN 2261 6.1/PG 2
危害声明：H301,H311,H314,H411
警示性声明：P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： II
危险类别码： 24/25-34-51/53
信号词： Danger
TSCA： Yes
爆炸极限值(explosive limit)： 1.4%(V)
HazardClass： 6.1

3,4-二甲酚(95-65-8)国际标准相关数据

EINECS：

202-439-5

3,4-二甲酚(95-65-8)海关数据

海关编码：

2907299090

海关数据：

中国海关编码：

2907199090

概述：

2907199090 其他一元酚. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2907199090 other monophenols VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3,4-二甲酚(95-65-8)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Chromium chloride (CrCl3) Solvents: Methanol ; 4 h, 2 MPa, 280 °C

参考文献：

Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin

Shu, Riyang; Zhang, Qi; Ma, Longlong; Xu, Ying; Chen, Pengru; et al, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ; 1 h, 350 °C; 4 h, 350 °C

参考文献：

Catalytic hydrotreatment of pyrolytic lignins from different sources to biobased chemicals: Identification of feed-product relations

Figueiredo, M. B.; Deuss, P. J.; Venderbosch, R. H.; Heeres, H. J., Biomass and Bioenergy, 2020, 134,

合成路线：1 步

5715-23-1

_97%

95-65-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium hydroxide , Aluminum magnesium nickel oxide Solvents: Dimethylacetamide ; 8 h, 1 atm, 150 °C

参考文献：

A Ni-Mg-Al layered triple hydroxide-supported Pd catalyst for heterogeneous acceptorless dehydrogenative aromatization

Jin, Xiongjie; Taniguchi, Kento; Yamaguchi, Kazuya; Nozaki, Kyoko; Mizuno, Noritaka, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(38), 5267-5270

合成路线：1 步

17994-04-6

_97%

95-65-8

反应条件：

1.1 Catalysts: 1H-Imidazolium, 1,3-disulfo-, sulfate (1:1) Solvents: Methanol ; 5 min, rt

参考文献：

Preparation, characterization and use of 1,3-disulfonic acid imidazolium hydrogen sulfate as an efficient, halogen-free and reusable ionic liquid catalyst for the trimethylsilyl protection of hydroxyl groups and deprotection of the obtained trimethylsilanes

Shirini, Farhad; Khaligh, Nader Ghaffari; Akbari-Dadamahaleh, Somayeh, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012, 365, 15-23

合成路线：1 步

31599-61-8

_97%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium hydroxide Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Water ; 24 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethyl acetate , Water ; 2 h, rt

参考文献：

CuI-nanoparticles-catalyzed selective synthesis of phenols, anilines, and thiophenols from aryl halides in aqueous solution

Xu, Hua-Jian; Liang, Yu-Feng; Cai, Zhen-Ya; Qi, Hong-Xia; Yang, Chun-Yan; et al, Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(7), 2296-2300

合成路线：1 步

31599-61-8

_96%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium hydroxide Catalysts: 2-Methyl-8-hydroxyquinoline , Cuprous iodide Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 0.1 h, rt; 10 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Copper-catalyzed hydroxylation of aryl halides with tetrabutylammonium hydroxide: synthesis of substituted phenols and alkyl aryl ethers

Paul, Rajesh; Ali, Ashif Md; Punniyamurthy, Tharmalingam, Synthesis, 2010, (24), 4268-4272

合成路线：1 步

95-64-7

_95%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Sulfuric acid Solvents: Water ; rt → 75 °C; 75 °C → 0 °C; 0 - 3 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methyl isobutyl ketone , Water ; 30 min, 85 °C

参考文献：

Process for the preparation of phenols from aryldiazonium salts in mixture of solvents

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

22618-23-1

_95%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium iodide , Aluminum trichloride hexahydrate Solvents: Acetonitrile , Water ; 30 min, rt
1.2 5 h, 80 °C

参考文献：

AlCl3.6H2O/KI/CH3CN/H2O. An efficient and versatile system for chemoselective C-O bond cleavage and formation of halides and carbonyl compounds from alcohols in hydrated media

Gogoi, Pranjal; Konwar, Dilip; Das Sharma, Saikat; Gogoi, Prodip Kumar, Synthetic Communications, 2006, 36(9), 1259-1264

合成路线：1 步

17355-90-7

_95%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trifluoride etherate , Sodium cyanoborohydride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Simple and Regioselective Reductive Cleavage of Tetrahydropyranyl Ethers to Alcohols

Srikrishna, A.; Sattigeri, J. A.; Viswajanani, R.; Yelamaggad, C. V., Journal of Organic Chemistry, 1995, 60(7),

合成路线：1 步

63209-26-7

_93%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Triethylamine ; neutralized, rt

参考文献：

Examining the vinyl moiety as a protecting group for hydroxyl (-OH) functionality under basic conditions

Voronin, Vladimir V.; Ledovskaya, Maria S.; Rodygin, Konstantin S.; Ananikov, Valentine P., Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7(11), 1334-1342

合成路线：1 步

1073-14-9

_92%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Resorcinol , Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Reaction of Resorcinol with α,β-Unsaturated Ketones

Livant, P.; Xu, Weizheng, Journal of Organic Chemistry, 1998, 63(3), 636-641

合成路线：1 步

55499-43-9

_91%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Potassium hydroxide Solvents: Water ; 10 min, rt

参考文献：

Base-promoted, mild and highly efficient conversion of arylboronic acids into phenols with tert-butyl hydroperoxide

Guo, Shengmei; Lu, Lin; Cai, Hu, Synlett, 2013, 24(13), 1712-1714

合成路线：1 步

31599-61-8

_90%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Tetrabutylammonium hexafluorophosphate , Oxygen Solvents: Water ; 6 h, rt

参考文献：

Electrochemical-induced hydroxylation of aryl halides in the presence of Et3N in water

Yang, Li; Zhuang, Qinglong; Wu, Mei; Long, Hua; Lin, Chen; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(29), 6417-6421

合成路线：1 步

31599-61-8

_90%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Tempo Catalysts: Potassium iodide Solvents: Water ; 10 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 5 - 7

参考文献：

Photocatalytic one-pot method for synthesizing phenol or derivative thereof in water phase

, China, , ,

合成路线：1 步

94002-18-3

_90%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Alumina , Potassium fluoride

参考文献：

Microwave-assisted selective cleavage of sulfonates and sulfonamides in dry media

Sabitha, Gowravaram; Abraham, Sunny; Reddy, B. V. Subba; Yadav, J. S., Synlett, 1999, (11), 1745-1746

合成路线：1 步

60462-75-1

_86%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Boron trifluoride etherate Solvents: 1,4-Dioxane ; 3 - 6 h, rt

参考文献：

Highly efficient and selective deprotection method for prenyl, geranyl, and phytyl ethers and esters using boron trifluoride-etherate

Narender, T.; Venkateswarlu, K.; Madhur, G.; Reddy, K. Papi, Synthetic Communications, 2013, 43(1), 26-33

合成路线：1 步

31599-61-8

_84%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Tetrabutylammonium iodide , Iodine Solvents: Water ; 24 h, rt
1.2 pH 6, rt

参考文献：

Visible-light promoted hydroxylation of aryl halides under mild reaction conditions in neat water

Xu, Xiuzhi; Zhang, Fan; Huang, Sheng; Zhang, Zhiqiang; Ke, Fang, Youji Huaxue, 2020, 40(9), 2912-2918

合成路线：1 步

5465-09-8

_84%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium chloride , Chloroauric acid Solvents: Dimethylacetamide ; 2 h, 1 atm, 130 °C

参考文献：

Au-Pd alloy nanoparticles supported on layered double hydroxide for heterogeneously catalyzed aerobic oxidative dehydrogenation of cyclohexanols and cyclohexanones to phenols

Jin, Xiongjie; Taniguchi, Kento; Yamaguchi, Kazuya; Mizuno, Noritaka, Chemical Science, 2016, 7(8), 5371-5383

合成路线：1 步

5973-71-7

_83%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium persulfate Solvents: Acetonitrile , Water ; 4 h, 55 °C

参考文献：

Transition-metal-free Baeyer-Villiger oxidation of benzaldehydes to phenols using Na2S2O8

Li, Wei; Chen, Lin-Lin; Han, Ke; Liu, Zhi-Bin; Luan, You-Shun; et al, Journal of Chemical Research, 2019, 43(3-4), 115-118

合成路线：1 步

100-84-5

_81%

95-65-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Alumina , Aluminum chloride ; 6.5 min

参考文献：

Ecofriendly solvent free microwave induced organic rearrangements of alkyl phenyl ethers in dry media conditions

Easwaramurthy, M.; Selvakumar, S.; Raju, G. J., Organic Chemistry: An Indian Journal, 2006, 2(5-6), 127-130

合成路线：1 步

31599-61-8

_79%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: Tetrabutylammonium bromide , Cupric chloride , L-Proline, lithium salt (1:1) Solvents: Water ; rt → 120 °C; 40 min, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 5 - 7

参考文献：

Microwave-assisted copper-catalyzed hydroxylation of aryl halides in water

Ke, Fang; Chen, Xiaole; Li, Zhengkai; Xiang, Haifeng; Zhou, Xiangge, RSC Advances, 2013, 3(45), 22837-22840

合成路线：1 步

55499-43-9

_73%

95-65-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Oxygen Catalysts: Eosin (Amberlite IRA 900 Cl-supported) Solvents: Acetonitrile , Water ; 36 h, rt

参考文献：

Polymer-supported eosin Y as a reusable photocatalyst for visible light mediated organic transformations

Sridhar, Arunasalam; Rangasamy, Rajmohan; Selvaraj, Mari, New Journal of Chemistry, 2019, 43(46), 17974-17979

3,4-二甲酚(95-65-8)相关文献

1. Electrophilic substitution with rearrangement. Part 8. Some products of bromination of 3,4-dimethylphenol; a route to substitution meta- to a hydroxy-group
Judith M. Brittain,Peter B. D. da la Mare,Neil S. Isaacs,Peter D. McIntyre J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1979 933
2. The kinetics and mechanisms of aromatic halogen substitution. Part XXXIII. Kinetics and products of chlorination of some aryl acetates
Peter B. D. de la Mare,Brian N. B. Hannan,Neil S. Isaacs J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1976 1389
3. The study and application of biomolecules in deep eutectic solvents
Jennifer A. Kist,Hua Zhao,Katie R. Mitchell-Koch,Gary A. Baker J. Mater. Chem. B 2021 9 536
4. Synthesis and reactions of some cyclohexadienones. Part II
J. R. Merchant,V. B. Desai J. Chem. Soc. C 1968 499
5. Journal of the Royal Institute of Chemistry. November 1959
J. R. Inst. Chem. 1959 83 609
6. Electrophilic substitution with rearrangement. Part 9. Dienones derived from brominations of o-, m-, and p-cresol
Judith M. Brittain,Peter B. D. de la Mare,Paul A. Newman J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1981 32
7. The endophytic Fusarium strains: a treasure trove of natural products
Arwa Mortada Ahmed,Basma Khalaf Mahmoud,Natalie Millán-Agui?aga,Usama Ramadan Abdelmohsen,Mostafa Ahmed Fouad RSC Adv. 2023 13 1339
8. Synthesis of some indan-1-ones
Jaysukhlal R. Merchant,Meera S. Kamath,Suneel Y. Dike J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1977 2089
9. Aromatic hydrocarbons production from packed-bed catalysis coupled with microwave pyrolysis of Douglas fir sawdust pellets
Lu Wang,Hanwu Lei,John Lee,Shulin Chen,Juming Tang,Birgitte Ahring RSC Adv. 2013 3 14609
10. Catalytic gasification of phenol in supercritical water with Ru/graphitized carbon black
Jiangdong Yu,Qingqing Guan,Qiuling Chen,Ping Ning,Junjie Gu,Xiaodian Huang,Yuzhen Shi,Rongrong Miao RSC Adv. 2016 6 75512

3,4-二甲酚(95-65-8)参考资料

Reaxys RN：

1099267

Beilstein：

6,480

PubChem CID：

24862397

3,4-二甲酚(95-65-8) MSDS

基础信息

国标编号:	61700	CAS No.:	95-65-8
中文名称:	3,4-二甲酚	英文名称:	3,4-Xylenol
分子式:	C₈H₁₀O	分子量:	122.164402484894

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品蒸气能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。有毒。误服或经皮肤吸收能导致头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、衰竭、昏迷等症状。对皮肤可造成腐蚀性灼伤。

二、毒理学资料及环境珩为

急性毒性：LD50420mg/kg(小鼠经口)；800mg/kg(兔经口)
危险特性：遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气和废气监测分析方法》国家环保局编
高效液相色谱法测定焦化废水中的酚类化合物[刊]/张万让等//新疆环境保护1989,(1).-49～52

5.环境标准:
前苏联(1975) 水体中有害物质最大允许浓度 0.25mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿防腐工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。有关人员应学会自救互救。严禁皮肤直接接触。

三、急救措施

皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。再用甘油浸洗10分钟。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，口服植物油15～30ml，催吐。就医。

灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3，4-二甲苯酚；1-羟基-3，4-二甲基苯
化学品英文名称：	3，4-Xylenol；3，4-Dimethyl phenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	95-65-8
分子式：	C₈H₁₀O
分子量：	122.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：3，4-二甲苯酚；1-羟基-3，4-二甲基苯

有害物成分	含量	CAS No.
3，4-二甲苯酚	100	95-65-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	本品蒸气能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。有毒。误服或经皮肤吸收能导致头痛、眩晕、恶心、呕吐腹痛、衰竭、昏迷等症状。对皮肤可造成腐蚀性灼伤。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，为可疑致癌物，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。再用甘油浸洗10min。就医。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	尽快彻底洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	61
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。有关人员应学会自救互救。严禁皮肤直

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	62．5
沸点(℃)：	225
相对密度(水=1)：	1．076(17．5℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：	4338
临界温度(℃)：	456.7
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	61
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₈H₁₀O
分子量：	122.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：	用于生产染料，消毒剂、溶剂、药物及用作抗氧剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：420mg／kg(小鼠经口)；800mg／kg(兔经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61700
UN编号：	2261
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	液态：小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。固态：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
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其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日