96784-54-2 (3-甲基-4-硝基苯甲腈,3-Methyl-4-nitrobenzonitrile)

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结构式：

3-甲基-4-硝基苯甲腈MOL文件

CAS号：

96784-54-2

中文名称：

3-甲基-4-硝基苯甲腈

英文名称：

3-Methyl-4-nitrobenzonitrile

分子式：

C₈H₆N₂O₂

分子量：

162.145441532135

3-甲基-4-硝基苯甲腈(96784-54-2)名称与标识符

名称

中文别名：

3-甲基-4-硝基苯甲腈;3-甲基-4-硝基苯甲酰氯;4-硝基-3-甲基苯甲腈;

英文别名：

3-Methyl-4-nitrobenzonitrile;4-Nitro-m-tolunitrile;Benzonitrile, 3-methyl-4-nitro-;3-Methyl-4-nitro-benzonitrile;IHVNKSXTJZNBQA-UHFFFAOYSA-N;3-methyl-4-nitrobenzenecarbonitrile;5-Cyano-2-nitrotoluene;4-Cyano-2-methylnitrobenzene;IHVNKSXTJZNBQA-UHFFFAOYSA-;SBB058367;6780AC;ST50406845;ST24042322;3-Methyl-4-nitrobenzonitrile (ACI);m-Tolunitrile, 4-nitro- (6CI);4-Nitro-3-methylbenzonitrile;DTXSID70384248;DS-10913;MFCD00017615;TD1024;DTXCID90335272;SCHEMBL1026558;AKOS006229595;96784-54-2;EN300-160573;CS-0040051;AC-26101;DB-057647;SY100991;

标识符

MDL：

MFCD00017615

InChIKey：

IHVNKSXTJZNBQA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H6N2O2/c1-6-4-7(5-9)2-3-8(6)10(11)12/h2-4H,1H3

SMILES：

N#CC1C=C(C)C([N+](=O)[O-])=CC=1

BRN：

2443778

3-甲基-4-硝基苯甲腈(96784-54-2)物化性质

实验特性

LogP : 2.29808
PSA : 69.61000
折射率 : 1.568
水溶性 : Insoluble in water
沸点 : 322.2±30.0 °C at 760 mmHg
熔点 : 80-81 ºC
闪点 : 148.6±24.6 °C
溶解度 : Very 微溶 (0.31 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 : 浅黄色结晶性粉末
溶解性 : 不溶于水
密度 : 1.26±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 162.04300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 162.043
重原子数量 : 12
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 69.6

3-甲基-4-硝基苯甲腈(96784-54-2)安全信息

安全术语： 6.1
安全说明： S26-S36/37/39-S45
包装等级： III
风险术语： R20/21/22
危险品标志： T
危险品运输编号： 3439
危害声明：Toxic
警示性声明：P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
储存条件：室温保存
PackingGroup： III
危险类别码： 20/21/22-36/37/38
信号词： warning
HazardClass： 6.1

3-甲基-4-硝基苯甲腈(96784-54-2)海关数据

海关编码：

2926909090

海关数据：

中国海关编码：

2926909090

概述：

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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3-甲基-4-硝基苯甲腈(96784-54-2)合成路线

合成路线：1 步

99584-85-7

_93%

96784-54-2

参考文献：

Preparation of α-cyano-β-oxo-N-phenylbenzenepropanamides as anthelmintics

, United States, , ,

合成路线：1 步

99584-85-7

_85%

96784-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Toluene ; 5 - 6 h, rt → reflux

参考文献：

Novel commercial scale synthetic approach for 5-cyanoindole: a potential intermediate for vilazodone hydrochloride, an antidepressant drug

Venkatanarayana, M. ; Nuchu, Ravi; Babu, H. Sharath; Garrepalli, Ganga Sravanthi; Tangallapall, Sudhakar, Asian Journal of Chemistry, 2020, 32(10), 2460-2462

合成路线：1 步

99584-85-7

_77%

96784-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Silver acetate , Lithium chloride Catalysts: Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Acetonitrile ; 24 h, 80 °C

参考文献：

Synthesis of nitriles via palladium-catalyzed water shuffling from amides to acetonitrile

Zhang, Wandi; Haskins, Christopher W.; Yang, Yang; Dai, Mingji, Organic & Biomolecular Chemistry, 2014, 12(45), 9109-9112

合成路线：1 步

99584-85-7

_70%

96784-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, reflux
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Dihydrobenzofuran derivatives as insecticidal compounds and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

78881-21-7

_67%

96784-54-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium peroxoborate Solvents: Acetic acid ; overnight, 55 °C; 55 °C → rt
1.2 Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Development of Photoactivated Fluorescent N-Hydroxyoxindoles and Their Application for Cell-Selective Imaging

Lai, Jinping; Yu, An; Yang, Letao; Zhang, Yixiao; Shah, Birju P.; et al, Chemistry - A European Journal, 2016, 22(18), 6361-6367

合成路线：1 步

619-72-7

75-16-1

96784-54-2

反应条件：

1.1 Catalysts: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

参考文献：

Grignard reagents selective attack to nitroarenic function in the presence of other electrophilic groups

Bartoli, G.; Bosco, M.; Dalpozzo, R., Tetrahedron Letters, 1985, 26(1), 115-18

合成路线：1 步

96784-54-2

参考文献：

Use of Conformationally Restricted Benzamidines as Arginine Surrogates in the Design of Platelet GPIIb-IIIa Receptor Antagonists

Sall, Daniel J.; Arfsten, Ann E.; Bastian, Jolie A.; Denney, Michael L.; Harms, Cathy S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, 40(18), 2843-2857

合成路线：1 步

96784-54-2

参考文献：

Preparation of 5,6-bicyclic glycoprotein IIb-IIIa receptor antagonists useful for the inhibition of blood platelet aggregation

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

96784-54-2

参考文献：

Synthesis and biological activity of a series of diaryl-substituted α-cyano-β-hydroxypropenamides, a new class of anthelmintic agents

Sjogren, Eric B.; Rider, Michael A.; Nelson, Peter H.; Bingham, Stanford Jr.; Poulton, Anthony L.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, 34(11), 3295-301

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Nitric acid ; < 10 °C; 1 h, < 10 °C → rt

参考文献：

Nitration of m-tolunitrile and identification of the products

Shi, Zhi-hao; Wei, Yun-yang; Qin, Tao; Mu, Fei-hu, Jingxi Huagong, 2005, 22(9), 699-701

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Ozone , Nitrogen dioxide Solvents: Acetonitrile ; 3 h, -10 °C

参考文献：

Nitration of moderately deactivated arenes with nitrogen dioxide and molecular oxygen under neutral conditions. Zeolite-induced enhancement of regioselectivity and reversal of isomer ratios

Peng, Xinhua; Fukui, Naoyuki; Mizuta, Masayuki; Suzuki, Hitomi, Organic & Biomolecular Chemistry, 2003, 1(13), 2326-2335