97-52-9 (2-甲氧基-4-硝基苯胺,2-methoxy-4-nitroaniline)

结构式：

2-甲氧基-4-硝基苯胺MOL文件

CAS号：

97-52-9

中文名称：

2-甲氧基-4-硝基苯胺

英文名称：

2-methoxy-4-nitroaniline

安全信息：

分子式：

C₇H₈N₂O₃

分子量：

168.15002155304

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-甲氧基-4-硝基苯胺;5-硝基-2-氨基苯甲醚;C.I.冰染重氮组分5;显色基艳红4B;2-氨基-5-硝基苯甲醚;红色基B;对硝基邻甲氧基苯胺;红贝司B;3-硝基-6-氨基苯甲醚;4-硝基-2-甲氧基苯胺;红色基B(2-甲氧基-4-硝基苯胺);4-硝基邻茴香胺;4-硝基-邻茴香胺;5-硝基-2-甲氧基苯胺;

英文别名：

2-Methoxy-4-nitrobenzenamine;Fast Red Base B;C.I.Azoic Diazo Component 5;2-Methoxy-4-nitroaniline;4-Nitro-o-anisidine;diabaseredb;Diazo fast red b;Fast red 5na base;Fast Red B-T Base;Hiltonil fast red b base;1-amino-2-methoxy-4-nitrobenzene;2-Amino-5-nitroanisole;2-methoxy-4-nit;2-METHOXY-4-NITROANILIN;2-methoxy-4nitro-aniline;2-METHOXY-4-NITROANILINE FOR SYNTHESIS;5-nitro-2-amino-anisole;Fast Red B;FASTREDBBASE;o-Anisidine,4-nitro;Red B Base;C.I. 37125;2-Methoxy-4-nitrobenzenamine (ACI);Fast Red B Base (6CI);o-Anisidine, 4-nitro- (8CI);2-Amino-1-methoxy-5-nitrobenzene;3-Methoxy-4-aminonitrobenzene;3-Nitro-6-aminoanisole;4-Amino-3-methoxynitrobenzene;4-Nitro-2-methoxyaniline;4-Nitro-6-methoxyaniline;Amarthol Fast Red B Base;Azoamine Pink O;Azoene Fast Red B Base;Brentamine Fast Red B Base;Dainichi Fast Red B Base;Daito Red Base B;Devol Red E;Diabase Red B;Kako Red B Base;Kayaku Red B Base;Mitsui Red B Base;Naphthanil Red B Base;Naphtoelan Red B Base;NSC 4130;o-Methoxy-p-nitroaniline;p-Nitro-o-anisidine;PNOA;Red Base Ciba V;Red Base Irga V;Red Base NB;Sanyo Fast Red B Base;Shinnippon Fast Red B Base;Showa Fast Red B Base;Symulon Red B Base;4-nitro-1-amino-2-methoxybenzene;AKOS000120376;(2-methoxy-4-nitrophenyl)amine;Benzenamine, 2-methoxy-4-nitro-;2-methoxy-4-nitro-aniline;A19843;azoic diazo component 5;4-13-00-00903 (Beilstein Handbook Reference);CI 37125;o-Anisidine, 4-nitro-;NCGC00255414-01;BRN 0879619;2-methoxy-4-nitro aniline;2Amino5nitroanisol;CAS-97-52-9;Anisole, 2-amino-5-nitro-;WLN: WNR DZ C01;PS-3009;DPU26P1846;4Amino3methoxynitrobenzene;DTXSID0038700;2-Methoxy-4-nitroaniline, 98%;STL194282;AKOS015831339;Azoic diazo component 5, base;4Nitrooanisidine;EN300-20366;SCHEMBL222283;Naphthoelan red B base;MLS000569544;BP-20432;NCGC00245538-01;DB-014314;NSC4130;EINECS 202-588-6;2Amino5nitroanisole;Benzenamine, 2methoxy4nitro;Anisole, 2amino5nitro;Aniline, 2-methoxy-4-nitro-;MFCD00007363;Cambridge id 5102825;AQ-776/40179312;EC 202-588-6;CI AZOIC DIAZO COMPONENT 5;Q27276523;AKOS024268499;2-METHOXY-4-NITRO-PHENYLAMINE;Z104477890;CCRIS 1978;C.I. Azoic Diazo Component 5;97-52-9;UNII-DPU26P1846;2Amino1methoxy5nitrobenzene;4Nitro6methoxyaniline;2-Amino-5-nitroanisol [Czech];CHEMBL1518220;HMS2533D12;W-100105;NS00006835;SMR000184317;oAnisidine, 4nitro;AC-2537;ghl.PD_Mitscher_leg0.1089;E78874;BBL027639;4-Nitro-o-anisidine; C.I. 37125;M0118;DTXCID8018700;pNitrooanisidine;AI3-02919;Tox21_302128;5-Nitro-2-anisidine;2-Amino-5-nitroanisol;2-Methoxy-4-nitroaniline/ masculineiE<<>>uB;NSC-4130;2-Methoxy4-nitroaniline;F2146-0313;NITRO-O-ANISIDINE, 4-;Fast Red B Base;2Methoxy4nitrobenzenamine;Aniline, 2methoxy4nitro;

标识符

MDL：

MFCD00007363

InChIKey：

GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8N2O3/c1-12-7-4-5(9(10)11)2-3-6(7)8/h2-4H,8H2,1H3

SMILES：

[O-][N+](C1C=C(OC)C(N)=CC=1)=O

BRN：

879619

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.29000
PSA : 81.07000
折射率 : 1.6010 (estimate)
水溶性 : 微溶
沸点 : 337.07°C (rough estimate)
熔点 : 139.0 to 143.0 deg-C
闪点 : 174 °C
溶解度 : 0.2g/l
颜色与性状 : 不可用
PH值 : 6.2 (0.2g/l, H2O, 20℃)
溶解性 : 不可用
密度 : 1.211

计算特性

精确分子量 : 168.05300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 168.053492
重原子数量 : 12
复杂度 : 169
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 81.1

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)安全信息

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)国际标准相关数据

EINECS：

202-588-6

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)海关数据

海关编码：

29222900

海关数据：

中国海关编码：

2922299090

概述：

2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary：

2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)生产方法和用途

用途：

主要用于棉布印染，以及颜料中间体。

生产方法：

邻甲氧基苯胺用对甲基苯磺酰氯在碳酸钠存在下缩合而得N-对甲苯磺酰邻甲氧基苯胺,再用硝酸硝化得4-硝基-2-甲氧基-N-对甲苯磺酰基苯胺,硝化物用稀硫酸处理,水解以脱去对甲基苯磺酰基,而得成品。将邻甲氧基苯胺和等摩尔的对甲基苯磺酰氯加入85℃的水中,加碳酸钠调整反应液pH值得8。到达反应终点后冷却至60℃,用硫酸调整pH至6,再冷却至45℃,过滤得N-对甲苯磺酰邻甲氧基苯胺,收率为99%。在硝化锅内加入氯苯,投入上述缩合产物。在30-33℃搅拌加入亚硝酸钠,再缓缓加入82%的硝酸,加料温度不超过50℃。15min左右冷却至35℃,再按比例投入缩合产物及硝酸,加料时间为3.5h,反应温度控制在35-45℃。加完后再在50℃反应1.5h。冷却至30℃过滤,滤饼先后用氯苯和水洗涤,干燥得4-硝基-2-甲氧基-N-对甲苯磺酰基苯胺,收率为85%。将此硝化物加入78℃的82%-83%硫酸中,加完后于90℃保温2.5h。用水稀释后加碱中和至pH值为7.5,于30℃压滤,依次用5%纯碱溶液和水洗涤,干燥,得2-甲氧基-4-硝基苯胺,收率为95%。所得产品为黄色或黄褐色粉末。含量(干基)≥98%。原料消耗定额:邻甲氧基苯胺960kg/t、对甲苯磺酰氯1540kg/t。

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)合成路线

合成路线：1 步

93-27-6

_95%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 2 h, 100 °C

参考文献：

Preparation method of 2-methoxy-4-nitroaniline

, China, , ,

合成路线：1 步

71862-04-9

_95%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 8 h, 98 - 102 °C
1.2 pH 6 - 7

参考文献：

One kind of red base B preparation method

, China, , ,

合成路线：1 步

90-04-0

_93%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic anhydride ; 45 - 50 °C; 50 °C → 75 °C; 1 h, 75 °C; 75 °C → 35 °C
1.2 Reagents: Nitric acid Solvents: Dichloromethane , Water ; 35 °C → 10 °C; 0.5 h, 10 - 15 °C; 15 °C → 40 °C; 3 h, 30 - 40 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 40 °C → 60 °C; 50 - 60 °C; 60 °C → 90 °C; 1 h, 80 - 90 °C

参考文献：

Method for preparing 1,8-diazafluoren-9-one

, China, , ,

合成路线：1 步

5307-02-8

_90%

97-52-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Nonanediperoxoic acid ; 10 min, rt; 20 min, rt → 50 °C

参考文献：

Steric-Hindrance-Induced Regio- and Chemoselective Oxidation of Aromatic Amines

Patil, Vilas Venunath; Shankarling, Ganapati Subray, Journal of Organic Chemistry, 2015, 80(16), 7876-7883

合成路线：1 步

37330-39-5

97-52-9

_85%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol ; 1 h, < 0 °C
1.2 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Water ; -2 - 0 °C

参考文献：

Petroleum marker dyes synthesized from cardanol and aniline derivatives

Suwanprasop, Somsaluay; Nhujak, Thumnoon; Roengsumran, Sophon; Petsom, Amorn, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2004, 43(17), 4973-4978

合成路线：1 步

454-16-0

_84%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 5 - 20 min, 130 - 140 °C

参考文献：

Microwave-assisted green synthesis of anilines, phenols, and benzenediamines without transition metals, ligands, or organic solvents

McConnell, N.; Frett, B.; Li, H., Green Chemistry Letters and Reviews, 2018, 11(3), 286-295

合成路线：1 步

65680-53-7

_81%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid

参考文献：

Preparation of 5-nitro-2-aminoanisole

Floru, L.; Urseanu, F.; Tarabasanu-Mihaila, C.; Dina, Maria, Buletinul Institutului Politehnic Gheorghe Gheorghiu-Dej Bucuresti, 1977, 39(1), 63-7

合成路线：1 步

108475-81-6

_80%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide

参考文献：

Synthesis of p-nitro-o-anisidine through diarylurea and its dinitro derivative

Kutepov, D. F.; Vukolova, Z. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, 24, 698-702

合成路线：1 步

93749-93-0

_72%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butanol , Sodium tert-butoxide Catalysts: 3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; 12 h, rt

参考文献：

Catalytic reduction of ortho- and para-azidonitrobenzenes via tert-butoxide ion mediated electron transfer

Burnley, James; Carbone, Giorgio; Moses, John E., Synlett, 2013, 24(5), 652-656

合成路线：1 步

1500099-68-2

_72%

97-52-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 2 h, rt

参考文献：

Photochemical Synthesis of Phenanthridines: Exploring Fluoro and Protected Catechol Substitution

Linsenmeier, Anna M.; Williams, Craig M.; Brase, Stefan, European Journal of Organic Chemistry, 2013, 2013(18), 3847-3856

合成路线：1 步

584-13-4

555-03-3

_36%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Direct amination of nitrobenzenes by vicarious nucleophilic substitution

Katritzky, Alan R.; Laurenzo, Kathleen S., Journal of Organic Chemistry, 1986, 51(25), 5039-40

合成路线：1 步

709-09-1

_22%

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia , γ-Cyclodextrin Solvents: Methanol , Water ; 6 h, rt

参考文献：

Regioselective photoamination of 4-nitroveratrole upon cyclodextrin complexation

Manickam, M. C. Durai; Pitchumani, K.; Srinivasan, C., Proceedings - Indian Academy of Sciences, 2003, 115(4), 273-280

合成路线：1 步

93-27-6

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Water ; 5 min, 1 atm, 100 °C

参考文献：

Continuous flow production process of organic dye fast red B (2-methoxy-4-nitroaniline)

, China, , ,

合成路线：1 步

1009-36-5

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Water ; rt → 200 °C; 6.5 h, 3 MPa, 200 °C

参考文献：

A green and recyclable ligand-free copper (I) catalysis system for amination of halonitrobenzenes in aqueous ammonia solution

Li, Yan; Shi, Ruhui; Lin, Weiwei; Cheng, Haiyang ; Zhang, Chao; et al, Molecular Catalysis, 2019, 475,

合成路线：1 步

3962-77-4

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Catalysts: Copper , Titania , (±)-Poly(lactic acid) Solvents: Methanol , Water ; 30 min, rt

参考文献：

A PLA-TiO2 particle brush as a novel support for CuNPs: a catalyst for the fast sequential reduction and N-arylation of nitroarenes

Barot, Nirav; Shaikh, Tauhid; Kaur, Harjinder, New Journal of Chemistry, 2017, 41(13), 5347-5354

合成路线：1 步

108475-81-6

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Zinc Solvents: Methanol , Water ; 5 h, reflux
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Stereoselective facile synthesis of syn 2,2'-azobis-4,4'-dimethyl benzenamine and syn 2,2'-hydrazobis-4,4'-dichlorobenzenamine via cyclic carbanilide intermediates involving intramolecular condensation

Uchil, Meera H.; Kudav, N. A., International Journal of Chemistry (Mumbai, 2015, 4(2), 111-115

合成路线：1 步

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt
1.2 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; rt → 0 °C

参考文献：

Continuous preparation methods for azo pigments in branched helical tubes

, China, , ,

合成路线：1 步

121-88-0

74-88-4

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetone ; 15 h, 50 °C
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Structural optimization of a CXCR2-directed antagonist that indirectly inhibits γ-secretase and reduces Aβ

Bakshi, Pancham; Jin, Chao; Broutin, Pierre; Berhane, Beniam; Reed, Jon; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009, 17(23), 8102-8112

合成路线：1 步

555-03-3

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

1,1,1-Trimethylhydrazinium Iodide: A Novel, Highly Reactive Reagent for Aromatic Amination via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

Pagoria, Philip F.; Mitchell, Alexander R.; Schmidt, Robert D., Journal of Organic Chemistry, 1996, 61(9), 2934-5

合成路线：1 步

498-02-2

97-52-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen iodide Catalysts: Trimethylaluminum , Sodium nitrite , Hydrogen bromide

参考文献：

Preparation of furo- and thienonaphthyridines and their homologs as inotropic agents

, United States, , ,

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)上下游

2-甲氧基-4-硝基苯甲醛 4-氯-3-甲氧基苯甲醛 2-Bromo-6-methoxy-4-nitroaniline 2-氟-5-硝基苯甲醚 2-溴-5-硝基苯甲醚硝基苯甲醚

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)相关文献

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Leonardo S. G. Teixeira,Maiana A. Teixeira,Admar J. M. Bueno,Cristiane F. Brito,Alailson F. Dantas,Antonio C. S. Costa Anal. Methods 2011 3 1198
2. Reaction of 3-methylindole with a diazonium salt
Malcolm F. G. Stevens J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1975 1555
3. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1916 110 i1
4. Results of a “Whole Effluent Assessment” study from different industrial sectors in Germany according to OSPAR's WEA strategy
Stefan Gartiser,Christoph Hafner,Sven Oeking,Albrecht Paschke J. Environ. Monit. 2009 11 359
5. A chemosensor for Al3+ ions in aqueous ethanol media: photophysical and live cell imaging studies
Nabanita Chatterjee,Shubhra Bikash Maity,Asmita Samadder,Puspal Mukherjee,Anisur Rahman Khuda-Bukhsh,Parimal K. Bharadwaj RSC Adv. 2016 6 17995
6. A convenient copper-catalyzed direct amination of nitroarenes with O-alkylhydroxylamines
Shinzo Seko,Kunihito Miyake,Norio Kawamura J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1999 1437
7. 156. Sulphonamides as a source of quinones
F. Bell J. Chem. Soc. 1960 769
8. Fischer indole synthesis applied to the total synthesis of natural products
Majid?M. Heravi,Sahar Rohani,Vahideh Zadsirjan,Nazli Zahedi RSC Adv. 2017 7 52852
9. Synthesis of indole derivatives as prevalent moieties present in selected alkaloids
Majid M. Heravi,Zahra Amiri,Kosar Kafshdarzadeh,Vahideh Zadsirjan RSC Adv. 2021 11 33540
10. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1908 94 A933

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9)参考资料

Reaxys RN：

879619

Beilstein：

13,390

PubChem CID：

7337

2-甲氧基-4-硝基苯胺(97-52-9) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-甲氧基-4-硝基苯胺；4-硝基-2-甲氧基苯胺
化学品英文名称：	4-Nitro-2-methoxyaniline；2-Amino-5-nitroanis01
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	97-52-9
分子式：	C₇H₈N₂O₃
分子量：	168.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：2-甲氧基-4-硝基苯胺；4-硝基-2-甲氧基苯胺

有害物成分	含量	CAS No.
2-甲氧基-4-硝基苯胺	100	97-52-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	本品有毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。进入体内，可形成高铁血红蛋白而致紫绀。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。静脉注射美蓝。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。静脉注射美蓝。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。均匀喷洒稀盐酸，经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏，回收。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	橙红色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	139～140
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．211
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₇H₈N₂O₃
分子量：	168.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醇、乙酸乙酯、乙酸、苯，易溶于丙酮。
主要用途：	用于染料制造。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：997mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61787
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日