97-94-9 (三乙基硼,Triethylborane (1.0 M in THF))

CAS号:
97-94-9
中文名称:
三乙基硼
英文名称:
Triethylborane (1.0 M in THF)
安全信息:
分子式:
C6H15B
分子量:
97.9943020343781
简介:
三乙基硼,自燃腐蚀性液体,无色,高毒。主要用于有机合成,可合成火箭推进系统双组分点火物
管制类

三乙基硼(97-94-9)名称与标识符

名称

中文别名:
三乙基硼;三乙基硼烷;三乙基硼, 1.0 M 四氢呋喃溶液;三乙基硼四氢呋喃溶液;三乙基硼烷,1M四氢呋喃溶液;三乙硼[烷];乙基硼,三乙羟基硼;乙基硼;三乙基硼, 1.0 M SOLUTION IN THF, SPCSEAL;三乙基硼烷/三乙基硼;三乙基甲硼烷;三乙基硼 溶液;
英文别名:
Triethylborane;Triethylborane solution;TRIETHYLBORANE 1M SOLUTION IN HEXANE;Borane,triethyl;Boron ethyl;Boron triethyl;EINECS 202-620-9;Triethylborine;Triethylboron;Triethylborane (ACI);Triethylborane1M solution in tetrahydrofuranAcroSeal§3;(ca. 1Mol/L in Tetrahydrofuran);Triethylborane Triethylborane, 1M solution in THF, AcroSeal 100ML;Triethylborane (ca. 11% in Tetrahydrofuran, ca. 1Mol/L);Triethylborane, 1M solution in tetrahydrofuran;Triethylboron,98%;AKOS009156530;HSDB 897;Borane, triethyl-;A845771;Triethylborane, 1.0 M in hexanes;Q421149;triethyl-borane;Triethylborane, 1 M in THF;(C2H5)3B;BEt3;Triethylborane, >=95%;Z3S980Z4P3;NS00022916;BRN 1731462;DTXSID2052653;DTXCID9031226;Et3B;UNII-Z3S980Z4P3;T1984;TRIETHYLBORANE [MI];4-04-00-04359 (Beilstein Handbook Reference);triethylboran;borane, triethyl;MFCD00009022;97-94-9;EN300-35961;Triethylborane (1.0 M in THF);Borethyl;triethyl borane;

标识符

MDL:
MFCD00009022
InChIKey:
LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
SMILES:
B(CC)(CC)CC
BRN:
1731462

三乙基硼(97-94-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.54090
  • PSA : 0.00000
  • Merck : 9668
  • 折射率 : n20/D 1.380
  • 水溶性 : 分解
  • 沸点 : 95 ºC
  • 熔点 : -92 ºC
  • 闪点 : 华氏:-32.8 °F
    摄氏:-36 °C
  • 溶解度 : Reacts with water.
  • 浓度 : 1.0 M in hexanes
  • 颜色与性状 : 无色透明发烟液体。
  • 溶解性 : 不溶于水,溶于乙醇、乙醚。
  • 敏感性 : Air Sensitive
  • 密度 : 0.675 g/mL at 25 °C

计算特性

  • 精确分子量 : 98.12670
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 98.126681
  • 重原子数量 : 7
  • 复杂度 : 25.7
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0

三乙基硼(97-94-9)国际标准相关数据

EINECS:
202-620-9

三乙基硼(97-94-9)海关数据

海关编码:
2931900090
海关数据:

中国海关编码:

2931900090

概述:

2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

Summary:

2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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三乙基硼(97-94-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing triethyl boron with high yield by controlling key conditions
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing high-purity borane gas and application of the borane gas
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing lithium triethylborohydride tetrahydrofuran solution
, South Africa, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Method for preparing tetrahydrofuran solution of triethyl lithium borohydride
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Ultrasonic irradiation in one-pot synthesis of triethylaluminum etherate and its conversion into other organometallic compounds
Lin, Yih Tsung, Journal of Organometallic Chemistry, 1986, 317(3), 277-83
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of trialkylboranes
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Part 2. Mechanistic aspects of the reduction of S-alkyl-thionocarbonates in the presence of triethylborane and air
Allais, Florent; Boivin, Jean; Nguyen, Van Tai, Organic Chemistry, 2011, , 161-170
合成路线:1 步
参考文献:
Product subclass 38: trialkylboranes
Zaidlewicz, M.; Krzeminski, M., Science of Synthesis, 2004, 6, 1097-1215
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Industrial production method for high-activity borane compound
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Generation of Organolithium Compounds bearing Super Silyl Ester and their Application to Matteson Rearrangement
Oda, Susumu; Yamamoto, Hisashi, Angewandte Chemie, 2013, 52(31), 8165-8168
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis of alkanols by carbonylation reactions
Ilyashenko, G.; Schuetz, T.; Whiting, A., Science of Synthesis, 2008, 36, 245-254
合成路线:1 步
参考文献:
Product subclass 26: aryl- and hetarylboranes
Miyaura, N., Science of Synthesis, 2004, 6, 677-696
合成路线:1 步
参考文献:
Boron compounds. 98. Organo-substituted 2,5-dihydro-1,2,5-oxoniasilaboratoles - characterization and reactivity
Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1991, 124(5), 1003-16
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Boron compounds. 75. Reactions of (organo)phosphorus-oxygen compounds with diorgano-hydro-boranes
Koester, Roland; Schuessler, Wilhelm; Synoradzki, Ludwik, Chemische Berichte, 1987, 120(7), 1105-15
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Chemistry of organoborate. IV. Reaction of lithium thienyltrialkylborate with carbon dioxide
Tang, Yongti; Deng, Minzhi; Xu, Weihua, Huaxue Xuebao, 1986, 44(3), 276-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ultrasonic irradiation in the synthesis of triethylborane from ethyl bromide via ethylaluminum sesquibromide
Liou, Kou Fu; Yang, Paw Hwa; Lin, Yih Tsung, Journal of Organometallic Chemistry, 1985, 294(2), 145-9
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Organoboranes. 44. A convenient, highly efficient synthesis of triorganylboranes via a modified organometallic route
Brown, Herbert C.; Racherla, Uday S., Journal of Organic Chemistry, 1986, 51(4), 427-32
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An unusual solvent effect in the reaction of ethylmagnesium bromide with triethylborane in ethyl ether or tetrahydrofuran. A simple direct route to tetraorganylborate complexes
Brown, Herbert C.; Racherla, Uday S., Organometallics, 1986, 5(2), 391-3
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reaction of diethylhydroxyborane with trialkylaluminum
Synoradzki, Ludwik; Boleslawski, Marek; Lewinski, Janusz, Journal of Organometallic Chemistry, 1985, 284(1), 1-4
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Laser initiated thermal synthesis of triethylborane
Barriola, Antonio; Manzanares I, Carlos; Carlos de Jesus, Juan, Inorganica Chimica Acta, 1985, 98(2),
合成路线:1 步
参考文献:
Organoboron compounds. 351. NMR study of the thermal transformations of tetraalkyldiboranes
Kuimova, M. E.; Mikhailov, V. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (1979), 314-18
合成路线:1 步
参考文献:
Process of asymmetric hydrogenation of ketals and acetals
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Stereochemistry of Hexenyl Radical Cyclizations with tert-Butyl and Related Large Groups: Substituent and Temperature Effects
Tripp, Jonathan C.; Schiesser, Carl H.; Curran, Dennis P., Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(15), 5518-5527
合成路线:1 步
参考文献:
The catalytic hydroboration of ethylene with diborane in the gas phase. The acidity of catalysts and the reaction activity
Matsuda, Tsuneo; Seto, Isao; Tanaka, Toyosuke, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1976, 49(6), 1713-14
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective hydroboration of olefins
Koster, R.; Griaznov, G., Angewandte Chemie, 1961, 73,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Boron compounds. XIV. Alkyl-1-alkynylboranes and their tertiary amine complexes
Koester, Roland; Horstschaefer, Heinz J.; Binger, Paul, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, 717, 1-20
合成路线:1 步
参考文献:
Copper-Ligand Cooperativity in H2 Activation Enables the Synthesis of Copper Hydride Complexes
Aloisi, Alicia; Crochet, Etienne; Nicolas, Emmanuel ; Berthet, Jean-Claude ; Lescot, Camille; et al, Organometallics, 2021, 40(13), 2064-2069
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Recycling a Borate Complex for Synthesis of Polycarbonate Polyols: Towards an Environmentally Friendly and Cost-Effective Process
Patil, Naganath; Bhoopathi, Senthil; Chidara, Vamshi; Hadjichristidis, Nikos; Gnanou, Yves; et al, ChemSusChem, 2020, 13(18), 5080-5087
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Composite particles, kit, material and method for producing composite particles
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Lewis acid catalysis: regioselective hydroboration of alkynes and alkenes promoted by scandium triflate
Mandal, Souvik; Verma, Piyush Kumar; Geetharani, K., Chemical Communications (Cambridge, 2018, 54(97), 13690-13693
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of bis(7-octenyl)zinc via heterogeneous Ni catalysts
Chen, Yu; Clark, Thomas P.; Jazdzewski, Brian A.; Klamo, Sara B.; Wenzel, Timothy T., Polyhedron, 2014, 84, 32-36
合成路线:1 步
参考文献:
Product subclass 34: benzylboranes and benzylboronates
Zaidlewicz, M.; Meller, J., Science of Synthesis, 2004, 6, 921-943
合成路线:1 步
参考文献:
Chemistry of boron. 152. 1,3,2,4-Diazaphosphaboretidines and 1,3,2,4-diazasilaboretidines via intra- and intermolecular cyclocondensation
Jacksties, Wolfgang; Noeth, Heinrich; Storch, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, 118(5), 2030-43
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aluminum Hydride Catalyzed Hydroboration of Alkynes
Bismuto, Alessandro; Thomas, Stephen P.; Cowley, Michael J., Angewandte Chemie, 2016, 55(49), 15356-15359
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
(Pentamethylcyclopentadienyl)iridium polyhydride complexes: synthesis of intermediates in the mechanism of formation of (pentamethylcyclopentadienyl)iridium tetrahydride and the preparation of several iridium(V) compounds
Gilbert, Thomas M.; Hollander, Frederick J.; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 1985, 107(12), 3508-16
合成路线:1 步
参考文献:
Boron compounds. 76. Reduction of diphenylphosphane oxide with organodiboranes(6)-structure of a zwitterionic POB compound
Koester, Roland; Tsay, Yi Hung; Synoradzki, Ludwik, Chemische Berichte, 1987, 120(7), 1117-23
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Boron chemistry. 226. Functionalization of alkynylboranes - reactions with nucleophiles
Feulner, Herta; Metzler, Nils; Noeth, Heinrich, Journal of Organometallic Chemistry, 1995, 489(1-2), 51-62

三乙基硼(97-94-9)相关文献

三乙基硼(97-94-9)参考资料

Reaxys RN:
1731462
Beilstein:
4(4)4359
PubChem CID:

三乙基硼(97-94-9) MSDS

基础信息

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:三乙基硼;乙基硼
化学品英文名称:Boron triethyl;Boron ethyl
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.:97-94-9
分子式:C6H15B
分子量:98.00
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:三乙基硼;乙基硼
有害物成分含量CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:第4.2类自燃物品
侵入途径:吸入 食入
健康危害:本品蒸气刺激上呼吸道及眼。遇高温或水能分解,并释放出易燃气体,该气体有毒。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:接触空气、氧、氧化剂有引起自燃的危险。遇水分解放出易燃气体。加热产生易燃的有毒气体。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水、卤代烃灭火剂。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):-35.6
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。冷却,防止震动、撞击和摩擦,禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等),以避免发生爆炸。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收,使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区,对污染地带进行通风。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。车间应配备急救设备及药品。
第九部分:理化特性
外观与性状:无色透明发烟液体。
pH:
熔点(℃):-93
沸点(℃):95
相对密度(水=1):0.696(23/4℃)
相对蒸气密度(空气=1):5.0
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):-35.6
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式:C6H15B
分子量:98.00
蒸发速率:
粘性:
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚。
主要用途:用于有机合成,与三乙基铝混合可用作火箭推进系统双组分点火物。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下 稳定
禁配物:氧化剂、空气、氧。
避免接触的条件:
聚合危害:不能出现
分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50:235mg/kg(大鼠经口) LC50:1949mg/mg(大鼠吸入)4h
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:42029
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。防潮、防晒。仓温不宜超过30℃。相对湿度保持在75%以下。应与氧化剂、氧气、压缩空气、卤素(氟、氯、溴)等分开存放。储存
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间:年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:6
MSDS修改日期:年月日