奥美沙坦酯杂质G(CAS 1048948-15-7)产品图片
奥美沙坦酯杂质GCAS号1048948-15-7

奥美沙坦酯杂质G

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100mg / 50mg / 25mg / 10mg
100mg
北京
康派森
2021-11-01
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产品详情

奥美沙坦酯杂质G 基本信息
中文名称:奥美沙坦酯杂质G中文别名:奥美沙坦酯杂质G
英文名称:6,6-dimethyl-2-propyl-3-((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-3,6-dihydro-4H-furo[3,4-d]imidazol-4-oneCAS:1048948-15-7
产品分类:奥美沙坦酯纯度:98.48%
奥美沙坦酯杂质G 规格价格信息
产品编号品牌纯度规格库存价格
AMT-G康派森98.48%100mg7g面议
AMT-G康派森98.48%50mg有现货面议
AMT-G康派森98.48%25mg有现货面议
AMT-G康派森98.48%10mg有现货面议
奥美沙坦酯杂质G CAS 属性信息
标准名称:奥美沙坦酯杂质G英文名称:3,'6-'Dihydro-'6,'6-'dimethyl-'2-'propyl-'3-'2'-'2-'(triphenylmethyl)'-'2H-'tetrazol-'5-'yl'1,'1'-'biphenyl'-'4-'yl'methyl'-4H-'furo3,'4-'d'imidazol-'4-'one
CAS:1048948-15-7分子式:C43H38N6O2
分子量:670.801颜色与性状:
密度:沸点:
熔点:水溶性:
奥美沙坦酯系列杂质,用于奥美沙坦酯药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

公司简介

北京康派森医药科技有限公司是一家以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心,提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的服务型企业。

核心团队由奋斗在药品注册、药物合成一线10余年的科学家组成,精通国内药品注册法规及技术要求。合成科学家团队有着丰富的合成经验,对反应机理有深入理解,充分利用合成和质量研究相融合的技术优势,快速精准的为国内外医药企业、研发机构提供高品质的杂质对照品技术服务。

通过定制服务及自主研发的杂质对照品数量已达1000多个,且备存现货、严控质量。借助国内最优秀的快递团队将对照品第一时间送达。为国内外医药企业及研发机构提供低价格、高品质的杂质对照品,节约企业及研发机构获得杂质对照品的时间和费用。

跟随市场需求,秉承客户第一的原则,积极接纳客户反馈意见,为客户提供高质量的产品,完善的符合注册要求的证明性文件及优质的售后服务,不断迭代更新,致力于成为国内外品类最全、质量最高、最专业的杂质对照品生产商。

北京康派森医药科技有限公司 公司信息
企业认证:已认证企业性质:研发贸易
主营产品:埃索美拉唑杂质F 兰索拉唑杂质F 兰索拉唑杂质15 兰索拉唑杂质16 雷贝拉唑杂质B 供货范围:
产品目录:299 品牌:康派森