| 中文名称: | STL127705 | DNA-PK | 中文别名: | STL127705 | DNA-PK |
|---|---|---|---|
| 英文名称: | STL127705 | CAS: | 1326852-06-5 |
| 产品分类: | 细胞周期/DNA 损伤 | 纯度: | ≥98.0% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| HY-122727 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 1 mg | 货期:1-2天 | 1,400.00 元 |
| HY-122727 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 5 mg | 货期:1-2天 | 3,500.00 元 |
| HY-122727 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 10 mg | 货期:1-2天 | 5,500.00 元 |
| HY-122727 | MedChemExpress (MCE) | ≥98.0% | 25 mg | 货期:1-2天 | 面议 |
| 标准名称: | 英文名称: | STL127705 | |
|---|---|---|---|
| CAS: | 1326852-06-5 | 分子式: | C22H20FN5O4 |
| 分子量: | 437.423707962036 | 颜色与性状: | |
| 密度: | 沸点: | ||
| 熔点: | 水溶性: |
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MCE 国际站:STL127705
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-122727
CAS:1326852-06-5
纯度:≥98.0%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制剂,IC50 为 3.5 μM。STL127705 通过抑制 DNA-PKCS 激酶的激活干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合。STL127705 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。 STL127705 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
生物活性:STL127705(化合物 L)是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 抑制剂,IC50 为 3.5 μM。 STL127705 干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合并抑制 DNA-PKCS 激酶的激活。 STL127705 具有抗增殖和抗癌活性。 STL127705 诱导细胞凋亡[1][2]。 IC50 和目标:IC50:3.5 μM (Ku 70/80),2.5 μM (DNA-PKCS)[1] 体外: STL127705 (Compound L) (0-100 μM) 抑制 Ku70/80 与 DNA 底物的结合,并抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活[1]。
抗增殖活性 ( 0-100 μM; 6h) 降低 SF-767 细胞中 DNA-PKCS 自磷酸化的表达[1]。
STL127705 (0-40 μM; 6h) 显示抗增殖活性一种剂量依赖性方式[1]。
TL127705 (1 μM; 48 h) 与 gemcitabine 联合使用时显着促进细胞凋亡[2]。
IC50 & Target:3.5 μM (Ku 70/80), 2.5 μM (DNA-PKCS)[1]
热销产品:Clobetasol propionate | Zanidatamab | GSK-1070916 | Nordihydroguaiaretic acid | IL-10, Pig | Moxifloxacin | (-)-Epicatechin | PNPP (disodium) | Ginsenoside Rd | LCS-1
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Weterings E, et al. A novel small molecule inhibitor of the DNA repair protein Ku70/80. DNA Repair (Amst). 2016 Jul;43:98-106.
[2]. Guo N, et al. Inhibiting nonhomologous end-joining repair would promote the antitumor activity of gemcitabine in nonsmall cell lung cancer cell lines. Anticancer Drugs. 2022 Jun 1;33(5):502-508.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE一站式药筛服务平台结合200多种活性化合物库、MCE已知活性化合物库、类药多元化库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现我们的服务涵盖DNA编码化合物库筛选、虚拟筛选、细胞高通量筛选(HTS)、离子通道检测、间隙谱检测、分子及水平药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE拥有全球独家化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新的近研究的活性化合物,满足您的科研需求。
大量产品有中国库存,工作日16:00前订单保证当日发货,次日送达。
MCE中国官网:www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务:http://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
| 企业认证: | 已认证 | 企业性质: | 品牌试剂 |
|---|---|---|---|
| 主营产品: | VV116 ; Mancozeb | Fungal ; ATR inhibitor 2 | ATM/ATR ; L-Xylose | L-(-)-Xylose | 抑制剂 ; Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 ; | 供货范围: | 试剂 |
| 产品目录: | 162644 | 品牌: | MedChemExpress (MCE) |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥98.0% | MedChemExpress (MCE) | 500 mg / 1 g | 上海 |