NVP-ADW742CAS号475488-23-4

NVP-ADW742

¥440.00 ~¥6,000.00
10 mM * 1 mL / 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 100 mg
10 mM * 1 mL
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: 中文别名:
英文名称: NVP-ADW742 CAS: 475488-23-4
产品分类: 蛋白酪氨酸激酶 纯度: 99.30%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 10 mM * 1 mL 货期:1-2天 998.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 1 mg 货期:1-2天 440.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 2 mg 货期:1-2天 700.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 5 mg 货期:1-2天 1,000.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 10 mg 货期:1-2天 1,700.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 25 mg 货期:1-2天 3,570.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 50 mg 货期:1-2天 6,000.00 元
HY-10252 MedChemExpress (MCE) 99.30% 100 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: 5-(3-苄氧基苯基)-7-[反式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]环丁基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 英文名称: NVP-ADW742
CAS: 475488-23-4 分子式: C28H31N5O
分子量: 453.578645944595 颜色与性状:
密度: 1.31 沸点:
熔点: 水溶性:

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NVP-ADW742

MCE 国际站:NVP-ADW742

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10252

CAS:475488-23-4

Synonyms:ADW742; GSK 552602A; ADW

纯度:99.54%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

生物活性:NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性的选择性 IGF-1R 酪氨酸激酶 抑制剂,IC50 为 0.17 μM。 NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)IC50 为 2.8 μM。 NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 生物学后遗症[1][2]。 IC50 和目标:IC50:0.17 μM (IGF-1R) 和 2.8 μM (InsR)[1] 体外: NVP-ADW742 ( ADW742;0.1-10 μM;72 小时)剂量依赖性地抑制所有细胞系中血清诱导的细胞生长[1]
NVP-ADW742(0.1-9 μM;20 分钟)在亚微摩尔浓度下阻断 IGF-1 诱导的 IGF-1R 及其已知下游靶标 Akt 的磷酸化[1]
NVP-ADW742 对其他激酶具有更高的 IC50 值(对 HER2、PDGFR、VEGFR-2 或 Bcr-Abl p210 的 IC50>10 μM ;对于 c-Kit,IC50>5 μM)[1]
体内: NVP-ADW742(ADW742;IP 10 mg/kg 或口服 50 mg/kg;每天两次,持续 19 天)显着抑制肿瘤生长并延长小鼠的存活时间[1]

体外:NVP-ADW742 (ADW742; 0.1-10 µM; 72 小时) 剂量依赖性地抑制所有细胞系中血清诱导的细胞生长[1]。NVP-ADW742 (0.1-9 µM; 20 分钟) 在亚微摩尔浓度下阻断 IGF-1 诱导的 IGF-1R 磷酸化及其已知下游靶点 Akt[1]。NVP-ADW742 对其他激酶的 IC50 值高得多(HER2、PDGFR、VEGFR-2 或 Bcr-Abl p210 的 IC50>10 μM;c-Kit 的 IC50>5 μM)[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:NVP-ADW742(ADW742;腹腔注射 10 mg/kg 或口服 50 mg/kg;每天两次,共 19 天)显著抑制肿瘤生长并延长小鼠生存期[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:0.17 μM (IGF-1R) and 2.8 μM (InsR)[1]

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参考文献:

[1]. Mitsiades CS, et al. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004 Mar;5(3):221-30.
[2]. Warshamana-Greene GS, et al. The insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor kinase inhibitor NVP-ADW742, in combination with STI571, delineates a spectrum of dependence of small cell lung cancer on IGF-I and stem cell factor signaling. Mol Cancer Ther.

品牌介绍:
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