MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Carbetocin

MCE 国际站：Carbetocin acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17573A

CAS：1631754-28-3

中文名称：卡贝缩宫素醋酸盐

Synonyms：卡贝缩宫素醋酸盐

纯度：99.81%

存储条件：密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封储存，远离潮湿和光照，氮气保护下）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。

生物活性：Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是一种 oxytocin receptor 激动剂，K_i 为 7.1 nM。 Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (K_i=1.17 μM)。 Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。醋酸卡贝缩宫素可穿过血脑屏障，通过激活中枢神经系统中的催产素受体产生抗抑郁样活性^{[1][2][3]< /sup>。 体外醋酸卡贝缩宫素是一种激动剂，对催产素受体的亲和力低约 10 倍，但稳定性显着更高，作用时间更长。醋酸卡贝缩宫素对嵌合 E1 受体具有更高的亲和力，尤其是对 E1 与其他细胞外结构域的每种组合，即嵌合受体 E13 (K_i=13 nM)、E123 (K _i=56 nM)，E1234 (K_i=37 nM)[2]。
体内：醋酸卡贝缩宫素（2-20 mg/kg；ip）对攀爬、游泳和不动的时间百分比有显着的治疗效果<支持>[1]。
醋酸卡贝缩宫素（1、10,100 μg/大鼠，icv）显示，在急性给药 100 μg/大鼠后，游泳时间百分比呈剂量依赖性增加，并相应减少不动[1]。}

体外：Carbetocin acetate 是一种激动剂，对催产素受体的亲和力低约 10 倍，但具有显著更高的稳定性和更长的作用持续时间。Carbetocin acetate 对嵌合 E1 受体具有更高的亲和力，尤其是对 E1 与其他细胞外结构域的结合，即嵌合受体 E13 (Ki=13 nM)、E123 (K i=56 nM)，E1234 (Ki=37 nM)[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Carbetocin acetate (2 -20 mg/kg；腹腔注射) 对攀爬、游泳和不动的时间百分比有显著的处理效果[1]。 Carbetocin acetate (1、10，100 μg/大鼠，icv) 显示，在急性给药 100 μg/大鼠后，游泳时间百分比呈剂量依赖性增加[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

热销产品：Heterophyllin B  | VU0155069  | Chicoric acid  | Psoralen  | GSK429286A  | Sitagliptin (phosphate)  | N3-PEG4-C2-NH2  | L-Cysteine (hydrochloride)  | Teicoplanin  | ISRIB

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Stella Chaviaras, et al. Assessing the antidepressant-like effects of carbetocin, an oxytocin agonist, using a modification of the forced swimming test. Psychopharmacology (Berl). 2010 May;210(1):35-43.
[2]. Gerald Gimpl, et al. Binding domains of the oxytocin receptor for the selective oxytocin receptor antagonist barusiban in comparison to the agonists oxytocin and carbetocin. Eur J Pharmacol. 2005 Mar 7;510(1-2):9-16.
[3]. David Feifel, et al. The effects of oxytocin and its analog, carbetocin, on genetic deficits in sensorimotor gating. Eur Neuropsychopharmacol. 2012 May;22(5):374-8.