二氢山芹醇醋酸酯

[在人 Caco-2 细胞单层模型中从当归 f. biserrata 根中分离的 6 种香豆素的吸收和转运]。[PubMed：18405608]

钟 习 一 和学 宝.2008 年 4 月;6(4):392-8.

目的： 研究 6 种香豆素 （伞形素、蛇床子素、哥伦比亚素、醋酸哥伦比亚素、angelol-A 和 angelol-B，从当归根中分离）在人 Caco-2 细胞单层模型中的吸收和跨上皮转运。方法： 体外培养的人结肠癌细胞系 Caco-2 细胞单层模型，研究 6 种香豆素从顶端 （AP） 到基底外侧 （BL） 和从 BL 到 AP 侧的吸收和转运。采用反相高效液相色谱 （HPLC） 联用紫外吸收检测器测定 6 种香豆素。计算传输参数和表观渗透系数 （P（app）），并与普萘洛尔作为高渗透性对照物质和阿替洛尔作为渗透性差的对照物质进行比较。使用碘乙酰胺作为抑制 ATP 依赖性转运的参考标准品，并使用 MK571 作为众所周知的 MRP2 抑制剂来测定 angelol-B 的转运机制。结果： 6 种香豆素的吸收和转运是被动扩散为主导过程。伞形酮、蛇床子素、哥伦比亚素、醋酸哥伦比亚素、安吉洛尔-A和安吉洛尔-B从AP侧到BL侧的P（app）值为（2.679+/-0.263） x 10（-5）， （1.306+/-0.324） x 10（-5）， （0.595+/-0.086） x 10（-6）， （2.930+/-0.410） x 10（-6）， （1.532+/-0.444） x 10（-5） 和 （1.413+/-0.243） x 10（-5） cm/s，从BL到AP侧分别为（3.381+/-0.410） x 10（-5）， （0.898+/-0.134） x 10（-5）、（0.510+/-0.183） x 10（-6）、（0.222+/-0.025） x 10（-6）、（1.203+/-0.280） x 10（-5） 和 （0.754+/-0.092） x 10（-5） cm/s。在该测定中，普萘洛尔的 P（app） 值为 2.18 x 10（-5） cm/s，阿替洛尔的 P（app） 值为 2.77 x 10（-7） cm/s。在 6 种香豆素中，伞形酮、蛇床子素、安吉洛尔-A 和 Angelol-B 从 AP 到 BL 侧的 P（app） 值与普萘洛尔相同，哥伦比亚那素和醋酸哥伦比亚奈汀位于普萘洛尔和阿替洛尔之间。当用 EBSS 代替 HBSS 时，实验中使用碘乙酰胺或 MK-591，angelol-B 的 P（app） 与对照组相比没有统计学差异。在平均总回收率中，伞形酮为 （83.31+/-3.52）%，angelol-A 为 （77.39+/-7.38）%，蛇床子素、columbianadin 和 angelol-B 在 50% 至 65% 之间，Columbianetin acetate 低于 10%。蛇床子素和哥伦比亚肌素在 Caco-2 细胞中的积累率分别为 （36.15+/-5.87）% 和 （53.90+/-4.39）%。结论： 伞形酮、蛇床子素、columbianadin、Columbianetin acetate、angelol-A 和 angelol-B 的吸收和转运是 Caco-2 细胞单层模型中的主要过程。伞形素、蛇床子素、angelol-A 和 angelol-B 估计是高度吸收的化合物，而 columbianadin 和 Columbianetin acetate 估计是中等吸收的化合物。在 Caco-2 细胞中，骨片醇和哥伦比亚钠似乎积累，并且 Columbianetin acetate 可能被代谢。angelol-B 的吸收和转运不受 pH 值变化和碘乙酰胺或 MK571 存在的影响。

来自当归根的抗炎和镇痛活性。[PubMed：7700984]

Planta Med. 1995 年 2 月;61(1):2-8.

在本研究中，我们用各种溶剂提取了当归 （AP），以找到具有镇痛和抗炎作用的生物活性成分。结果如下：（1） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物有效减轻了 1% 乙酸和热板引起的疼痛。（2） 甲醇、氯仿和乙酸乙酯提取物减少了 3% 福尔马林或 1.5% 角叉菜胶诱导的水肿。（3） 已从 AP 的根中分离和鉴定出 16 种化合物。在这些化合物中，columbianadin、Columbianetin acetate、bergapten、umbelliferone 和咖啡酸在 10 mg/kg 时显着表现出抗炎和镇痛活性。然而，只有蛇床子素和黄素毒素显示出抗炎活性。异前胡素仅显示出镇痛作用。这些结果显示，AP 根部的抗炎和镇痛成分与炎症物质的外周抑制和对中枢神经系统的影响有关。