| 中文名称： | 表没食子儿茶素 | 中文别名： | 表没食子儿茶素 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | (-)-Epigallocatechin(EGC) | CAS： | 970-74-1 |
| 产品分类： | 中药标准品，天然化合物 | 纯度： | 98.00% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| CRN0842 | 萃园 | 98.00% | 10mg | 现货 | 80.00 元 |
| CRN0842 | 萃园 | 98.00% | 50mg | 现货 | 368.00 元 |
| CRN0842 | 萃园 | 98.00% | 100mg | 现货 | 736.00 元 |
| 标准名称: | 表没食子儿茶素 | 英文名称： | (-)-Epigallocatechin |
|---|---|---|---|
| CAS： | 970-74-1 | 分子式： | C15H14O7 |
| 分子量： | 306.267465114594 | 颜色与性状： | Powder |
| 密度： | 1.6950 | 沸点： | 685.63°C/760mmHg |
| 熔点： | 208-210 ºC | 水溶性： |
(-)-表没食子儿茶素是绿茶中的一种多酚[1]。
(-)-表没食子儿茶素（EGC）在细胞生长抑制、细胞凋亡和骨代谢中起重要作用。
(-)-表没食子儿茶素是绿茶中的一种多酚。在 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系中，EGC 显著抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，这种作用不依赖于 p53，需要 Fas 信号传导 [1]。在 H1299 细胞中，EGC (10-40 µM) 以剂量依赖性方式降低细胞活力。在 Hep-3B 细胞中，EGC (40/80 µM) 也降低了细胞活力。然而，EGC (20 µM) 略微增加了 SK-Hep-1 和 OECM-1 细胞的细胞活力，但在浓度高达 40 µM 时显著降低了细胞活力。EGC 在 H1299、OECM-1 和 SAS 细胞中表现出细胞毒性，IC50 值分别为 26、33 和 22 µM。在 H1299、OECM-1 和 SAS 细胞中，EGC (40 µM) 分别诱导 30%、28% 和 24% 的细胞凋亡。在 H1299 细胞中，EGC (40 µM) 以时间和剂量依赖性方式抑制 hTERT 启动子活性，并抑制 hTERT mRNA 表达，这对细胞增殖至关重要 [2]。
在ICR小鼠中，EGC(0.5和1.0g/kg/d)显著抑制了血小板聚集，分别抑制了18.4%和25.6%，并显著延长了凝血时间(BCT)和出血时间(BT)，这表明EGC具有抗凝和抗血小板活性[3]。
参考文献：
[1].Vergote D, Cren-Olivé C, Chopin V等。绿茶中(-)-表没食子儿茶素(EGC)诱导人乳腺癌细胞凋亡，但不诱导正常细胞凋亡。乳腺癌研究治疗，2002，76(3): 195-201。
[2].林绍雄，李文昌，施建伟等。茶多酚EGCG和EGC抑制癌细胞中人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达。癌症快报，2006，236(1): 80-88。
[3].陈晓倩，王晓兵，关RF等。绿茶(-)-表没食子儿茶素(EGC)在小鼠体内的抗凝和抗血小板作用。食品功能，2013，4(10): 1521-1525
用 16 种不同的金属离子检测了 (+)-儿茶素 (C)、(-)-表儿茶素 (EC)、(-)-表没食子儿茶素 (EGC) 和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCg) 的 DNA 切割活性。Cu(2+) 与所有儿茶素结合均促进 DNA 切割，而 Ag+ 与 EGC 和 EC 结合则表现出强烈的抑制作用。所检测的其他金属离子几乎没有影响。
从大鼠粪便中分离出两株参与表没食子儿茶素 (EGC) 降解的肠道细菌菌株 MT4s-5 和 MT42。菌株 MT4s-5 被初步鉴定为 Adlercreutzia equolifaciens。该菌株不仅能将 EGC 转化为 1-(3, 4, 5-三羟基苯基)-3-(2, 4, 6-三羟基苯基)丙-2-醇 (1)，还能转化为 1-(3, 5-二羟基苯基)-3-(2, 4, 6-三羟基苯基)丙-2-醇 (2) 和 4'-脱羟基 EGC (7)。还发现 Eggerthella lenta 的典型菌株 (JCM 9979) 能将 EGC 转化为 1。菌株 MT42 被鉴定为 Flavonifractor plautii，它能同时将 1 转化为 4-羟基-5-(3, 4, 5-三羟基苯基)戊酸 (3) 和 5-(3, 4, 5-三羟基苯基)-γ-戊内酯 (4)。菌株 MT42 还将 2 转化为 4-羟基-5-(3, 5-二羟基苯基)戊酸 (5) 和 5-(3, 5-二羟基苯基)-γ-戊内酯 (6)。此外，还发现 F. plautii 菌株 ATCC 29863 和 ATCC 49531 能催化与菌株 MT42 相同的反应。有趣的是，在同养细菌提供的氢气存在下，菌株 MT4s-5 迅速将 EGC 转化为 2。菌株 JCM 9979 在氢气或甲酸盐存在下也生成 2。菌株 MT4s-5 分别将 1、3 和 4 转化为 2、5 和 6，并且转化受氢气刺激，而菌株 JCM 9979 仅在氢气或甲酸盐存在下才能催化转化。根据以上结果以及以前的报告，提出了儿茶素降解菌在肠道中 EGC 和 EGCg 的主要代谢途径。
以绿茶多酚为原料，采用聚酰胺（3.6×40 cm）柱层析分离得到EGC，给ICR小鼠灌胃3个剂量（0.25、0.5、1.0 g·kg-1·d-1）。与对照组相比，EGC0.5组（剂量0.5 g·kg-1·d-1）和EGC1.0组（剂量1.0 g·kg-1·d-1）对小鼠血小板聚集有明显的抑制作用，抑制率分别为18.4%和25.6%。EGC0.5组和EGC1.0组小鼠出血时间（BT）明显延长（P < 0.01），EGC1.0组小鼠凝血时间（BCT）明显延长（P < 0.05）。 EGC三个剂量组均显著延长活化部分凝血活酶时间（APTT）（P < 0.01），但对凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原水平无显著影响，提示EGC的抗凝作用不是由纤维蛋白原等凝血因子水平的下降引起的，表明EGC具有明显的抗血小板活性和血液抗凝作用，且呈剂量依赖性。
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