| 中文名称： | 蒲公英甾醇 | 中文别名： | 蒲公英甾醇 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Taraxasterol | CAS： | 1059-14-9 |
| 产品分类： | 中药标准品，天然化合物 | 纯度： | 98.00% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| CRN0858 | 萃园 | 98.00% | 10mg | 现货 | 596.00 元 |
| CRN0858 | 萃园 | 98.00% | 50mg | 现货 | 2,375.00 元 |
| CRN0858 | 萃园 | 98.00% | 100mg | 现货 | 面议 |
| 标准名称: | 蒲公英甾醇 | 英文名称： | Taraxasterol |
|---|---|---|---|
| CAS： | 1059-14-9 | 分子式： | C30H50O |
| 分子量： | 426.7174 | 颜色与性状： | Powder |
| 密度： | 沸点： | 488.2 ℃ at 760 mmHg | |
| 熔点： | 221-222° | 水溶性： |
研究目的：蒲公英甾醇是一种五环三萜，是从中药蒲公英中分离出来的。在本研究中，我们研究了蒲公英甾醇在脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中的体外抗炎活性。材料和方法：在用 1mug/ml LPS 处理 RAW 264.7 细胞之前 1 小时用 2.5、5 或 12.5mug/ml蒲公英甾醇进行预处理。通过 Griess 反应检测细胞上清液中的一氧化氮 (NO) 水平，通过 ELISA 测量前列腺素 E(2) (PGE(2))、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的浓度。通过免疫细胞化学分析评估核因子 κB (NF-κB) 的活化。结果：我们发现蒲公英甾醇以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO、PGE(2)、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的产生。进一步的研究表明蒲公英甾醇可阻止 LPS 诱导的 NF-κB 从细胞质转位到细胞核。结论：这些结果表明蒲公英甾醇通过阻断 NF-κB 通路发挥抗炎作用。
两种蒲公英甾烷型羟基三萜化合物蒲公英甾醇和法拉第醇分别从菊科植物朝鲜蓟和菊花中分离得到，对 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱发的小鼠炎症有很强的抑制作用。在 2.0 微摩尔/小鼠的剂量下，这些化合物显著抑制了 7,12-二甲基苯并蒽 (50 微克/小鼠) 引发的皮肤肿瘤形成后，TPA (1 微克/小鼠) 的促肿瘤作用。
蒲公英甾醇是从中药蒲公英中分离得到的五环三萜。在本研究中，我们研究了蒲公英甾醇对小鼠内毒素休克模型的保护作用及其作用机制。小鼠在接受致死剂量的脂多糖 (LPS) 刺激之前，分别接受 2.5、5 和 10 mg/kg蒲公英甾醇治疗。连续 7 天，每天两次监测小鼠的存活率。为了进一步了解该机制，检查了血清中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6) 和介质一氧化氮 (NO)、前列腺素 E(2) (PGE(2)) 的水平以及肺组织学。结果表明，蒲公英甾醇能显著提高小鼠存活率，减轻LPS诱发的内毒素血症小鼠的肺组织损伤。进一步研究发现，蒲公英甾醇能显著降低内毒素休克小鼠血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6、NO和PGE(2)水平。这些结果表明蒲公英甾醇通过调节炎症细胞因子和介质的分泌，对LPS诱发的小鼠内毒素休克具有保护作用。这一发现可能为治疗内毒素休克及相关炎症提供一种新策略。
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