3'-羟基葛根素

参比提取法测定葛根汤中5种成分的含量

中国中药杂志。 2012 年 8 月；37(16):2388-91。

目的：建立葛根汤中5种成分的对照提取方法，检测对照提取物在中药质量标准中的适用性和可行性。方法：采用Zorbax C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以甲醇-0.02%磷酸（25：75）为流动相，检测波长为250 nm。采用自制的葛根汤对照提取物，分别测定3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、异黄酮苷元-8-C-芹菜糖-（1→6）葡萄糖苷和大豆苷元的含量，并与单一对照品测定法的实验结果进行比较。结果：参比提取测定方法精密度、稳定性、重现性好，测定结果与单一对照品测定法相一致。结论：参比提取测定方法可用于参比药材的质量控制，初步证明了参比药材在中药材应用的可行性。

从葛根中分离的成分具有抗炎和抗氧化活性。[Pubmed：22644850 ]

Arch Pharm Res.2012 年 5 月；35（5）：823-37。

为了评价葛根及其有效成分的抗炎和抗氧化活性，测定了其在体外对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白表达和叔丁基过氧化氢 (t-BHP) 诱导的 RAW 264.7 细胞中活性氧 (ROS) 生成的抑制活性，以及其在体外对 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH)、过氧亚硝酸盐 (ONOO(-))、一氧化氮 (NO·)、超氧阴离子 (·O(2)(-)) 和总 ROS 的清除活性，以及对 ONOO(-) 介导的酪氨酸硝化的抑制活性。通过重复柱层析技术，从抗炎和抗氧化 EtOAc 组分中分离出四种已知化合物：大豆黄酮；染料木黄酮；葛根素； (+)-葛根醇 B-2-O-葡萄吡喃苷；来自抗炎正己烷馏分的四种已知化合物：羽扇豆酮；羽扇豆醇；葛根醇；香豆雌酚；来自抗氧化剂正丁醇馏分的七种已知化合物：尿囊素；3'-羟基葛根素；大豆黄酮 8-C-芹菜苷-(1-->6)-葡萄糖苷；葛根素；染料木黄酮；3'-甲氧基葛根素；大豆黄酮。在这些化合物中，羽扇豆酮和羽扇豆醇可降低 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 NO 生成以及 iNOS 和 COX-2 蛋白水平。此外，羽扇豆醇对 t-BHP 产生的细胞内 ROS 表现出显著的抑制活性。同时，3'-羟基葛根素表现出较强的ONOO(-)、NO.和总ROS清除活性，以及较弱的.O(2)(-)清除活性，而3'-甲氧基葛根素表现出ONOO(-)清除活性和较弱的NO.和O(2)(-)清除活性，这表明葛根素中3'-羟基的存在在清除ONOO(-)、NO.和总ROS以及抑制ONOO(-)介导的酪氨酸硝化机制中起重要作用。这些结果表明葛根及其成分可能是一种有效的治疗和预防各种炎症性疾病和氧化应激相关疾病的方法。

采用超高效液相色谱/二极管阵列检测器/四极杆飞行时间串联质谱法对中药丹萼片中的主要成分进行定性和定量分析。[Pubmed: 23518306 ]

J Pharm Biomed Anal.2013 年 6 月；80：50-62。

建立了快速超高效液相色谱/二极管阵列检测器/四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-DAD-QTOF）法和超高效液相色谱-二极管阵列检测器（UPLC-DAD）法对丹萼片中的主要化学成分进行定性和定量分析。通过将化合物的保留时间和40分钟内的精确质量测定结果与参考文献或文献数据进行比较，明确或初步鉴定出68种化合物，包括黄酮类化合物、酚酸类化合物、丹参酮类化合物、原甾烷三萜类化合物、内酯类化合物和芍药苷类化合物。其中没食子酸、丹参素、5-羟甲基-2-糠醛、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素、大豆苷、芍药苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮苷、染料木苷、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、芒柄花素、毛蕊异黄酮、隐丹参酮、丹参酮ⅡA等19个化合物作为标记物在30min内进一步定量，结果发现所有分析物的标准曲线在测试范围内均呈现良好的线性关系（R(2)>0.9997）。总检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.0073～0.34mug/mL和0.022～1.04mug/mL。日内和日间精密度的相对标准偏差（RSD）分别小于1.90％和2.85％。重复性结果小于2.74％。样品至少48小时稳定。平均回收率为95.5％至105％，相对标准偏差（RSD）小于2.96％。结果表明，建立的定量方法线性好，灵敏度高，精密度高，可用于丹萼片的质量控制。