| 中文名称： | L-脯氨酸 | 中文别名： | L-脯氨酸 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Proline | CAS： | 147-85-3 |
| 产品分类： | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| CRN1014 | 萃园 | ≥98% | 10mg | 现货 | 55.00 元 |
| CRN1014 | 萃园 | ≥98% | 50mg | 现货 | 105.00 元 |
| CRN1014 | 萃园 | ≥98% | 100mg | 现货 | 230.00 元 |
| 标准名称: | L-脯氨酸 | 英文名称： | L-Proline |
|---|---|---|---|
| CAS： | 147-85-3 | 分子式： | C31H29O13 |
| 分子量： | 609.554170370102 | 颜色与性状： | Powder |
| 密度： | 1.35 | 沸点： | 252.2°C at 760 mmHg |
| 熔点： | 228 °C (dec.) (lit.) | 水溶性： | 溶解 |
脯氨酸在多种植物中积累，以应对环境压力。尽管目前人们对脯氨酸代谢了解甚多，但其某些生物学功能仍不清楚。本文，我们讨论了脯氨酸在细胞质、叶绿体和线粒体中的生物合成、积累和降解的区室化。我们还描述了脯氨酸在细胞稳态中的作用，包括氧化还原平衡和能量状态。脯氨酸可以作为信号分子来调节线粒体功能，影响细胞增殖或细胞死亡并触发特定基因表达，这对于植物从压力中恢复至关重要。尽管脯氨酸积累的调节和功能尚未完全了解，但脯氨酸代谢工程可能为提高植物对环境压力的耐受性带来新的机会。
HIF（缺氧诱导因子）是一种转录因子，在细胞适应氧气供应变化方面起着关键作用。在有氧的情况下，HIF 会被含有冯·希佩尔-林道肿瘤抑制蛋白 (pVHL) 的 E3 泛素连接酶破坏。我们发现，当该肽核心处的保守脯氨酸残基被羟基化时，人类 pVHL 会与短的 HIF 衍生肽结合。由于脯氨酸羟基化需要分子氧和 Fe(2+)，因此这种蛋白质修饰可能在哺乳动物的氧气感应中起关键作用。
用真菌诱导物或谷胱甘肽处理豆类或大豆细胞会导致细胞壁中预先存在的（羟基）富含脯氨酸的结构蛋白快速不溶解。这种不溶解涉及 H2O2 介导的氧化交联，在最佳条件下 2 分钟内开始，10 分钟内完成，因此先于转录依赖性防御的表达。交联在下胚轴生长期间以及在受到机械应力的组织（如茎-叶柄连接处）中也受到发育控制。刺激依赖的壁结构蛋白氧化交联是细胞调节的新位点，在植物防御的初始阶段，在细胞成熟和细胞壁强化中可能发挥重要作用。
脯氨酸的顺反异构化是信号通路中的调节开关。我们鉴定出脯氨酸异构酶 Fpr4，它是酿酒酵母中 FK506 结合蛋白家族的成员，是一种结合组蛋白 H3 和 H4 的氨基末端尾部并在体外催化 H3脯氨酸P30 和 P38 异构化的酶。我们表明 P38 是 K36 甲基化所必需的，并且 Fpr4 的异构化抑制了 Set2 在体外甲基化 H3 K36 的能力。这些结果表明，受 Fpr4 控制的 P38 构象状态对于 Set2 对 H3K36 的甲基化很重要。与这种拮抗作用一致，体内 Fpr4 催化活性的消除会导致酵母中 H3K36 甲基化水平升高和特定基因的转录诱导动力学延迟。这些结果表明脯氨酸异构化是一种调节转录的新型非共价组蛋白修饰，并为组蛋白赖氨酸甲基化和脯氨酸异构化之间的串扰提供了证据
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