车叶草苷

¥55.00 ~¥230.00
10mg / 50mg / 100mg
10mg
湖北
萃园
2025-11-14
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湖北萃园生物科技有限公司
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产品详情
中文名称:车叶草苷中文别名:车叶草苷
英文名称:AsperulosideCAS:14259-45-1
产品分类:纯度:≥98%
产品编号品牌纯度规格库存价格
CRN1581萃园≥98%10mg现货55.00 元
CRN1581萃园≥98%50mg现货105.00 元
CRN1581萃园≥98%100mg现货230.00 元
标准名称:车叶草苷英文名称:Asperuloside
CAS:14259-45-1分子式:C18H22O11
分子量:414.360686779022颜色与性状:Powder
密度:1.62沸点:704.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔点:131-132°水溶性:

车前草苷的化学性质

化学文摘号14259-45-1
PubChem 编号84298外貌白色粉末
FormulaC18H22O11M.Wt414.4
化合物类型环烯醚萜类贮存在 -20°C 下干燥
溶解度溶于甲醇和水
SMILESCC(=O)OCC1=CC2C3C1C(OC=C3C(=O)O2)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
标准InChIKey国土安全部
一般提示为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。

车前草苷的来源

1 镓 sp。 2 巴戟天属3 车前草属。 4 茜草属5 越橘属

车前草苷的生物活性

描述车前草苷通过抑制核因子 κ-B (NF-κB) 核转位和 MAPK 磷酸化,以剂量依赖性方式发挥其抗炎作用,与抑制促炎介质相关。长期服用车前草苷可刺激 HFD 喂养大鼠多个器官的抗肥胖和抗代谢综合征活性,类似于服用杜仲叶提取物 (ELE)。
目标谷氨酸 | 肿瘤坏死因子-α | ERK | JNK | p38MAPK | NF-kB | 白细胞介素受体
体外

在小鼠模型中,使用化合物阿斯帕林苷进行预处理可通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导来减少急性肺损伤。[Pubmed:26710167 ]

Int. Immunopharmacol.,2016 年 2 月;31:109-15。

车前草苷是鸡矢藤中的一种环烯醚萜苷,是传统中草药中的一种成分。
方法与结果:
本研究旨在探讨车前草苷对脂多糖 (LPS) 刺激的 Raw 264.7 细胞和 LPS 诱导的肺损伤模型中的炎症反应的保护作用及其潜在机制通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 和蛋白质印迹法测量促炎细胞因子和信号通路,以确定车前草苷的作用。我们发现车前草苷可以在体内和体外显著下调肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-6 水平,并且在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中,用车前草苷治疗可显著降低肺湿重 - 干重、组织学改变和髓过氧化物酶活性。此外,Western印迹分析表明,用Asperuloside预处理可显著抑制核因子 κB (IκBα)、细胞外信号相关激酶 1 和 2 (ERK1/2)、c-Jun 的磷酸化。N 端激酶 (JNK) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK) 在 LPS 刺激的炎症中的抑制剂。
结论:
这些结果表明Asperuloside以剂量依赖性方式抑制核因子 κB (NF-κB) 核转位和 MAPK 磷酸化,从而发挥其抗炎作用,并与抑制促炎介质相关。

体内

车前草苷在高脂饮食条件下刺激大鼠多个器官的代谢功能,其作用类似于杜仲叶的主要成分,具有抗肥胖作用。[Pubmed:25191539 ]

J Nutr Sci.2012 年 9 月 5 日;1:e10。

杜仲叶 (Eucommia ulmoides Oliver) 含有绿原酸(一种咖啡酸衍生物)和京x平苷酸以及车前草苷(ASP),它们是用于饮料中的环烯醚萜苷。
方法与结果:
我们使用通过喂养 35% 高脂饮食 (HFD) 产生的代谢综合征大鼠模型来研究长期服用 ASP 的潜在抗肥胖和抗代谢综合征作用和机制。将这些效果与表现出抗肥胖作用的阳性对照杜仲叶提取物 (ELE) 进行了比较。共对 5 组 6 只大鼠进行了 3 个月的研究。ASP 抑制了 HFD 大鼠的体重、内脏脂肪重量、食物摄入量和循环葡萄糖、胰岛素和脂质水平,并提高了血浆脂联素水平。这些效果与 ELE 相似,除了对血糖水平的影响。 RT-PCR 研究表明,在 HFD 条件下,ASP(与具有已知抗肥胖作用的 ELE 一样)降低了异柠檬酸脱氢酶 3α、NADH 脱氢酶黄素蛋白 1(Comp I)mRNA 和脂肪酸合酶水平(白色脂肪组织),增加了肉碱棕榈酰转移酶 1α 和酰基辅酶 A 脱氢酶、极长链 mRNA 水平(肝脏),并增加了 Glut4、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶 3α、琥珀酰辅酶 A 合酶、过氧化物酶体 3-酮酰基辅酶 A 硫解酶、二氢硫辛酰胺琥珀酰转移酶和琥珀酸脱氢酶 mRNA 水平(骨骼肌)。有趣的是,ASP 给药导致 HFD 喂养大鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白 1(UCP1)的 mRNA 水平显著增加; ELE 不影响 UCP1 的表达。UCP1 表达的增加可能被 ELE 中的许多成分(除 ASP 外)所抵消。
结论:
这些发现表明,长期服用 ASP 可刺激 HFD 喂养大鼠的多个器官产生抗肥胖和抗代谢综合征活性,类似于 ELE 给药;因此,ASP 可能是 ELE 的重要成分。

车前草苷的协议

结构鉴定
天然产物研究2014;28(8):586-8。

两种地中海 Crucianella maritima L. 种群的单萜糖苷含量 [Pubmed: 24499293 ]


方法与结果:
本研究检测并比较了两个 Crucianella maritima L. 种质材料(一个来自撒丁岛,另一个来自拉齐奥)的环烯醚萜含量。从定性角度来看,两个样品的环烯醚萜模式相似,因为分离出了相同的化合物(车前草苷、车前草苷酸和脱乙酰车前草苷酸)。车前草苷是这两个种质材料的主要化合物。车前草苷酸是撒丁岛种质材料的第二种化合物,而拉齐奥种质材料的车前草苷酸和脱乙酰车前草苷酸的含量相似。
结论:
这些环烯醚萜可被视为茜草科部分植物的化学分类学标记,特别是 C. maritima 所属的 Rubioideae 亚科。

制备车前草苷储备溶液

1毫克5毫克10毫克20毫克25 毫克
1 毫米2.4131 毫升12.0656 毫升24.1313 毫升48.2625 毫升60.3282 毫升
5 毫米0.4826 毫升2.4131 毫升4.8263 毫升9.6525 毫升12.0656 毫升
10 毫米0.2413 毫升1.2066 毫升2.4131 毫升4.8263 毫升6.0328 毫升
50 毫米0.0483 毫升0.2413 毫升0.4826 毫升0.9653 毫升1.2066 毫升
100 毫米0.0241 毫升0.1207 毫升0.2413 毫升0.4826 毫升0.6033 毫升
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

关于车前草苷的参考文献

车前草苷在高脂饮食条件下刺激大鼠多个器官的代谢功能,其作用类似于杜仲叶的主要成分,具有抗肥胖作用。[Pubmed:25191539 ]

J Nutr Sci.2012 年 9 月 5 日;1:e10。

杜仲叶 (Eucommia ulmoides Oliver) 含有绿原酸(一种咖啡酸衍生物)和京x平苷酸以及车前草(ASP),它们是用于饮料的环烯醚萜苷。我们使用通过喂养 35% 高脂饮食 (HFD) 而产生的代谢综合征大鼠模型来研究长期服用 ASP 的潜在抗肥胖和抗代谢综合征作用和机制。将这些效果与表现出抗肥胖作用的阳性对照杜仲叶提取物 (ELE) 进行了比较。共对 5 组 6 只大鼠进行了 3 个月的研究。ASP 抑制了 HFD 大鼠的体重、内脏脂肪重量、食物摄入量和循环葡萄糖、胰岛素和脂质水平,并提高了血浆脂联素水平。这些效果与 ELE 相似,只是对血糖水平有影响。 RT-PCR 研究表明,在 HFD 条件下,ASP(与具有已知抗肥胖作用的 ELE 一样)降低了异柠檬酸脱氢酶 3alpha、NADH 脱氢酶黄素蛋白 1(Comp I)mRNA 和脂肪酸合酶水平(白色脂肪组织),增加了肉碱棕榈酰转移酶 1alpha 和酰基辅酶 A 脱氢酶、极长链 mRNA 水平(肝脏),并增加了 Glut4、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶 3alpha、琥珀酰辅酶 A 合酶、过氧化物酶体 3-酮酰基辅酶 A 硫解酶、二氢硫辛酰胺琥珀酰转移酶和琥珀酸脱氢酶 mRNA 水平(骨骼肌)。有趣的是,ASP 给药导致 HFD 喂养大鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白 1(UCP1)的 mRNA 水平显著增加; ELE 不影响 UCP1 的表达。UCP1 表达的增加可能被 ELE 中的许多成分(除 ASP 外)所抵消。这些发现表明,长期服用 ASP 可刺激 HFD 喂养大鼠的多个器官产生抗肥胖和抗代谢综合征活性,类似于 ELE 给药;因此,ASP 可能是 ELE 的重要成分。

两种地中海 Crucianella maritima L. 种群的单萜糖苷含量 [Pubmed: 24499293 ]

天然产物研究2014;28(8):586-8。

本研究检查并比较了两种 Crucianella maritima L. 种质的环烯醚萜含量,一种来自撒丁岛,另一种来自拉齐奥。从定性角度来看,两种样品的环烯醚萜模式相似,因为分离出了相同的化合物(车前草苷、车前草苷酸和脱乙酰车前草苷酸)。车前草苷是这两种种质的主要化合物。车前草苷酸是撒丁岛种质的第二种化合物,而拉齐奥种质的车前草苷酸和脱乙酰车前草苷酸的含量相似。这些环烯醚萜可被视为茜草科部分植物的化学分类学标记,特别是 C. maritima 所属的 Rubioideae 亚科。

在小鼠模型中,使用化合物阿斯帕林苷进行预处理可通过抑制 MAPK 和 NF-kappaB 信号传导来减少急性肺损伤。[Pubmed:26710167 ]

Int Immunopharmacol.2016 年 2 月;31:109-15。

车前草苷是鸡矢藤中的一种环烯醚萜苷,是传统中草药中的一种成分。在本研究中,我们旨在研究车前草苷对脂多糖 (LPS) 刺激的 Raw 264.7 细胞和 LPS 诱导的肺损伤模型中的炎症反应的保护作用和潜在机制。通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 和蛋白质印迹法测量促炎细胞因子和信号通路,以确定车前草苷的作用。我们发现车前草苷可以在体外和体内显著下调肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-6 水平,并且在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中,用车前草苷治疗可显著降低肺湿重 - 干重、组织学改变和髓过氧化物酶活性。此外,Western blot 分析表明,在 LPS 刺激的炎症中,用Asperuloside预处理可显著抑制核因子 κB (IκBalpha)、细胞外信号相关激酶 1 和 2 (ERK1/2)、c-Jun。N 末端激酶 (JNK) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK) 的磷酸化。这些结果表明,Asperuloside以剂量依赖性方式抑制核因子 κB (NF-κB) 核转位和 MAPK 磷酸化,从而发挥其抗炎作用,并与抑制促炎介质相关。

描述

Asperuloside 是从白花蛇舌草中分离出来的一种环烯醚萜苷,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路



公司简介


湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。

经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。

凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。

我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。


企业认证:已认证企业性质:生产研发
主营产品:水鬼蕉碱 桑皮酮H 莲心碱高氯酸盐 铃兰毒苷 Melliferone 供货范围:试剂
产品目录:8000 品牌:萃园
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