靛蓝CAS号482-89-3
靛蓝CAS号482-89-3

靛蓝

¥55.00 ~¥230.00
10mg / 50mg / 100mg
10mg
湖北
萃园
2025-12-11
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湖北萃园生物科技有限公司
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产品详情
中文名称:靛蓝中文别名:靛蓝
英文名称:IndigoCAS:482-89-3
产品分类:中药标准品,天然化合物纯度:≥98%
产品编号品牌纯度规格库存价格
CRN1624萃园≥98%10mg现货55.00 元
CRN1624萃园≥98%50mg现货105.00 元
CRN1624萃园≥98%100mg现货230.00 元
标准名称:靛蓝英文名称:Indigo
CAS:482-89-3分子式:C16H10N2O2
分子量:262.262803554535颜色与性状:Blue powder
密度:1.01 g/mL at 20 °C沸点:400.4°C at 760 mmHg
熔点:>300 °C (lit.)水溶性:<0.1 g/100 mL

靛蓝的化学性质

化学文摘号482-89-3
PubChem 编号5354391外貌紫色粉末
FormulaC16H10N2O2M.Wt262.26
化合物类型生物碱贮存在 -20°C 下干燥
同义词靛青
溶解度微溶于水
化学名称(2Z)-2-(3-氧代-1H-吲哚-2-亚甲基)-1H-吲哚-3-酮
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=O)C(=C3C(=O)C4=CC=CC=C4N3)N2
标准InChIKey共生生物-LSHDF-YPKPFQOOSA-N
标准InChIInChI=1S/C16H10N2O2/c19-15-9-5-1-3-7-11(9)17-13(15)14-16(20)10-6-2-4-8-12(10) 18-14/h1-8,17-18H/b14-13-
一般提示为了获得更高的溶解度,请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。
我们建议您当天配制和使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前配制原液,并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下,原液可以保存数月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。
关于包装1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒,导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物沉到瓶底。
2. 对于液体产品,请以 500xg 的速度离心,使液体聚集到瓶底。
3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 及以上)。

靛蓝的来源

1 菘蓝属

靛蓝的生物活性

描述靛蓝和靛玉红是存在于人尿中的强效芳烃受体配体,靛蓝和靛蓝的内源性水平和效力使得它们能够激活体内芳烃受体 (AhR) 介导的信号传导机制。靛蓝参与分离加氧酶基因,靛蓝胭脂红血管造影提供有关足部灌注的视觉信息,使用靛蓝染料和协同卤化物添加剂可以抑制硫酸中低碳钢的腐蚀。
目标Src|抗感染|AhR
体外

以假单胞菌菌株为宿主,通过功能筛选,从人工污染的土壤宏基因组中分离出具有靛蓝形成活性的加氧酶基因。[Pubmed:25573469 ]

Appl Microbiol Biotechnol.2015 年 5 月;99(10):4453-70。

宏基因组包含许多可培养和不可培养微生物的DNA,是新基因的潜在资源。
方法与结果:
本研究利用广宿主范围的粘粒载体,从大肠杆菌中的土壤样品(人工污染了四种芳香族化合物,即联苯、菲、咔唑和3-氯苯甲酸)构建了5.2 Gb的宏基因组DNA文库。将得到的文库导入缺乏萘双加氧酶成分的萘降解假单胞菌衍生菌株,并在含吲哚的琼脂平板上筛选出靛蓝形成克隆。从29个阳性克隆中分离的粘粒根据其各种性质(原始筛选宿主、显示靛蓝形成活性的宿主和限制性酶消化模式)进行分类,并选择了6个代表性粘粒。对这 6 个粘粒进行测序和体外转座子诱变,鉴定出编码假定的 B 类和 D 类黄素蛋白单加氧酶、多组分羟化酶和还原酶的基因,这些基因负责宿主细胞中的靛蓝形成活性。
结论:
其中,编码多组分羟化酶的基因被证实参与苯酚降解。此外,还发现了两个编码环裂双加氧酶的基因与负责靛蓝形成的基因相邻,并且它们的功能得到了实验证实。

靛玉红和靛蓝是人类尿液中存在的强效芳基烃受体配体。[Pubmed:11425848 ]

J. Biol. Chem., 2001, 276(34):31475-8.

芳烃受体 (AhR) 是一种配体激活的转录因子,可调节参与外来化合物代谢、细胞增殖和分化的基因。已知许多外来化合物和生物化合物能与 AhR 相互作用,但它仍然是一种孤儿受体,因为其生理配体未知。
方法和结果:
我们使用酵母 AhR 信号传导分析鉴定了人尿中的 AhR 配体,然后表征了它们的性质。两种配体靛玉红和靛蓝在正常供体的尿液中的平均浓度均为约 0.2 nm。在胎牛血清中也检测到了靛玉红,它占 AhR 配体总活性的一半。在酵母 AhR 活化试验中,靛玉红和靛蓝的活性与原型配体 2,3,7,8-四氯二苯并-对-二恶英相当或更强。
结论:我们认为靛玉红和靛蓝
的内源性水平和效力能够激活体内 AhR 介导的信号传导机制。

体内

使用靛蓝胭脂红血管造影定性评估严重肢体缺血血管内血运重建后远端灌注是否充分。[Pubmed:25887729 ]

J Endovasc Ther.2015 年 4 月 17 日。

报道一种可视化血管重建对伴有缺血性足部溃疡的严重肢体缺血患者的疗效的新技术。
方法和结果:
一名 80 岁男性因左腘动脉支架内再狭窄导致左第二脚趾和足部外侧边缘溃疡不愈合而入院。扩张腘动脉支架内再狭窄后,膝下血管造影显示胫前动脉 (ATA) 闭塞,胫后动脉发育不全,腓动脉扩张,有 2 条足底动脉。为了在进行其他手术之前评估足部循环,将 4-F 多用途导管推进腓动脉,并注入 5 毫升靛蓝胭脂红。患者第二脚趾和外侧边缘溃疡立即被染成蓝色。我们得出结论,仅通过球囊血管成形术,溃疡区域就获得了足够的血流,因此终止了手术。溃疡在 1 个月后完全愈合。
结论:
靛蓝胭脂红血管造影提供了足部灌注的视觉信息,为微循环提供了新的见解,并有助于确定治疗效果和手术终点。

靛蓝协议

激酶测定

使用靛蓝染料和协同卤化物添加剂抑制硫酸中低碳钢的腐蚀[参考资料:WebLink ]

材料化学物理,2004,84(2-3):363-8。

采用重量法研究了靛蓝染料在 30-50°C 的充气硫酸溶液中对低碳钢腐蚀的抑制性能。还研究了添加卤化盐 KCl、KBr 和 KI 的影响。所有研究体系中的腐蚀速率随温度升高而增加。靛蓝染料的抑制效率随浓度的增加而增加,并且与卤化盐的添加协同增加。温度研究表明,在较高温度下抑制效率会增加,这暗示了化学吸附机理。抑制剂的吸附特性近似于 Frumkins 等温线和 Flory-Huggins 等温线。观察到 Fe 在硫酸中溶解的活化能从未抑制体系中的 54.6kJmol-1 降低到抑制体系中的 34.9kJmol-1。

制备靛蓝原液

1毫克5毫克10毫克20毫克25 毫克
1 毫米3.813 毫升19.065 毫升38.1301 毫升76.2602 毫升95.3252 毫升
5 毫米0.7626 毫升3.813 毫升7.626 毫升15.252 毫升19.065 毫升
10 毫米0.3813 毫升1.9065 毫升3.813 毫升7.626 毫升9.5325 毫升
50 毫米0.0763 毫升0.3813 毫升0.7626 毫升1.5252 毫升1.9065 毫升
100 毫米0.0381 毫升0.1907 毫升0.3813 毫升0.7626 毫升0.9533 毫升
*注:如果您在实验过程中,需要对样品进行稀释,以上稀释数据仅供参考,一般情况下,在较低的浓度下可以获得更好的溶解度

Indigo 参考资料

靛玉红和靛蓝是人类尿液中存在的强效芳烃受体配体。[Pubmed:11425848 ]

J Biol Chem.2001 年 8 月 24 日;276(34):31475-8。

芳烃受体 (AhR) 是一种配体激活的转录因子,可调节参与外来化合物代谢、细胞增殖和分化的基因。已知许多外来化合物和生物化合物能与 AhR 相互作用,但它仍然是一种孤儿受体,因为其生理配体未知。我们使用酵母 AhR 信号传导分析鉴定了人尿中的 AhR 配体,然后表征了它们的性质。在正常供体的尿液中,两种配体靛玉红和靛蓝的平均浓度均约为 0.2 nm。在胎牛血清中也检测到了靛玉红,它占 AhR 配体总活性的一半。在酵母 AhR 活化试验中,靛玉红和靛蓝的活性与原型配体 2,3,7,8-四氯二苯并-对-二恶英相当或更强。我们认为靛玉红和靛蓝的内源性水平和效力使得它们在体内激活 AhR 介导的信号传导机制。

以假单胞菌菌株为宿主,通过功能筛选,从人工污染的土壤宏基因组中分离出具有靛蓝形成活性的加氧酶基因。[Pubmed:25573469 ]

Appl Microbiol Biotechnol.2015 年 5 月;99(10):4453-70。

宏基因组包含许多微生物的DNA,包括可培养和不可培养的微生物,是新基因的潜在资源。本研究利用广宿主范围的粘粒载体,从大肠杆菌中的土壤样品(人工污染了联苯、菲、咔唑和3-氯苯甲酸四种芳香族化合物)构建了5.2 Gb的宏基因组DNA文库。将构建的文库导入缺乏萘双加氧酶成分的萘降解假单胞菌衍生菌株中,在含吲哚的琼脂平板上筛选出能形成靛蓝的克隆。从29个阳性克隆中分离出的粘粒根据其各种性质(原始筛选宿主、显示靛蓝形成活性的宿主和限制性酶切模式)进行分类,选取6个代表性粘粒。对这六个粘粒进行测序和体外转座子诱变,鉴定出编码假定的 B 类和 D 类黄素蛋白单加氧酶、多组分羟化酶和还原酶的基因,这些基因负责宿主细胞中的靛蓝形成活性。其中,编码多组分羟化酶的基因被证实参与苯酚降解。此外,还发现了两个编码环裂双加氧酶的基因与负责靛蓝形成的基因相邻,并通过实验证实了它们的功能。

使用靛蓝胭脂红血管造影定性评估严重肢体缺血血管内血运重建后远端灌注是否充分。[Pubmed:25887729 ]

J Endovasc Ther.2015 年 6 月;22(3):352-5。

目的:报道一种可视化血管重建对伴有缺血性足部溃疡的严重肢体缺血患者的疗效的新技术。技术:一名 80 岁男性因左腘动脉支架内再狭窄导致左第二脚趾和足部外侧边缘溃疡不愈合而入院。扩张腘动脉支架内再狭窄后,膝下血管造影显示胫前动脉 (ATA) 闭塞,胫后动脉发育不全,腓动脉扩张,有 2 条足底动脉。为了在进行其他手术之前评估足部循环,将 4-F 多用途导管推进腓动脉,并注入 5 毫升靛蓝胭脂红。立即将患者第二脚趾和外侧边缘溃疡染成蓝色。我们得出结论,仅通过球囊血管成形术就已使溃疡区域获得足够的血流,因此终止了手术。溃疡在 1 个月后完全愈合。结论:靛蓝胭脂红血管造影提供了足部灌注的视觉信息,为微循环提供了新的见解,并有助于确定治疗效果和手术终点


公司简介


湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。

经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。

凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。

我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。


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主营产品:罗汉果苷 Ia1 6,7-二甲氧基-2-(苯基乙基)色酮 鹤庆五味子辛素 桑皮酮H 桑呋喃Q 供货范围:试剂
产品目录:8000 品牌:萃园
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