| 中文名称： | 4-甲氧基苯乙酸 | 中文别名： | 4-甲氧基苯乙酸 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | 4-Methoxyphenylacetic acid | CAS： | 104-01-8 |
| 产品分类： | 中药标准品，天然化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| CRN1910 | 萃园 | ≥98% | 10mg | 现货 | 55.00 元 |
| CRN1910 | 萃园 | ≥98% | 50mg | 现货 | 105.00 元 |
| CRN1910 | 萃园 | ≥98% | 100mg | 现货 | 230.00 元 |
| 标准名称: | 对甲氧基苯乙酸 | 英文名称： | 4-Methoxyphenylacetic acid |
|---|---|---|---|
| CAS： | 104-01-8 | 分子式： | C9H10O3 |
| 分子量： | 166.173902988434 | 颜色与性状： | 白色片状结晶体 |
| 密度： | 1.1708 (rough estimate) | 沸点： | 140 °C/3 mmHg(lit.) |
| 熔点： | 84-86 °C (lit.) | 水溶性： | 6 g/L (20 ºC) |
近年来，代谢组学已用于探索疾病中代谢物的变化情况并识别独特的代谢特征。我们旨在利用代谢组学方法描述类风湿关节炎患者的代谢特征并探索其潜在的病理过程。收集了 30 名类风湿关节炎 (RA) 患者、30 名原发性干燥综合征 (pSS) 患者和 32 名健康对照者 (HC) 的血清样本。采用超高效液相色谱-高分辨率质谱 (UPLC-HRMS) 分析样品。从正交投影到潜在结构判别分析 (OPLS-DA) 筛选出潜在的生物标志物，并通过受试者工作特征分析 (ROC) 进一步评估。与HC和pSS患者相比，RA患者血清4-甲氧基苯乙酸、谷氨酸、L-亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-脯氨酸、甘油醛、富马酸和胆固醇的水平增加，而癸酸、精氨酰琥珀酸和胆红素的水平降低。共筛选出8个潜在的RA生物标志物并初步鉴定。一组由3种代谢物（4-甲氧基苯乙酸、L-苯丙氨酸和L-亮氨酸）组成的代谢物被确定为RA的特异性生物标志物。ROC分析显示，该组代谢物在区分RA与其他组时的灵敏度为93.30%，特异性为95.20%。基于UPLC-HRMS的循环代谢物定量分析是一种有用的工具，可用于将RA患者与pSS患者和健康对照者区分开来。潜在的生物标志物表明RA代谢紊乱可能与炎症损伤、氨基酸代谢、氧化应激和磷脂代谢有关。
基于丁香酚和酯醇结构，设计、合成并评估了一组4-甲氧基苯乙酸酯作为大豆 15-脂氧合酶 (SLO) 的潜在抑制剂的效果。化合物 7d-e 在 SLO 抑制中表现出最佳 IC(50)（IC(50) 分别为 3.8 和 1.9 微摩尔）。所有化合物均对接在 SLO 活性位点，结果表明化合物的羰基朝向酶活性位点的 Fe(III)-OH 部分，并通过氢键与羟基固定。推测配体-酶的亲脂相互作用将负责抑制酶活性。还通过分子建模和多重比对技术比较了合成酯对 15-HLOb 和 15-HLOa 抑制的选择性。
本研究采用化学分析方法分析比较了普洱茶、红茶和绿茶以及不同年份的普洱茶产品的化学成分。茶叶加工工艺的差异导致茶水化学成分和颜色的差异。还利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOFMS）结合多元统计技术研究了人体对普洱茶摄入的生物学反应。普洱茶摄入期间和之后的代谢变化的特点是尿液中 5-羟色氨酸、肌醇和4-甲氧基苯乙酸的排泄量增加，而 3-氯酪氨酸和肌酐的排泄量减少。这项研究凸显了代谢组学技术评估营养干预的潜力，是全面了解普洱茶及其对人体代谢影响的重要一步。
3-甲氧基苯乙酸、4-甲氧基苯乙酸、均三甲苯硫代乙酸、2,5-二甲基-3-呋喃甲酸和1,4-苯并二氧六环-6-羧酸与三甲基镓（1:1）反应生成二聚配合物[Me（2）Ga（micro-O（2）CCH（2）C（6）H（4）-3-OMe）]（2）（1），[Me（2）Ga（micro-O（2）CCH（2）C（6）H（4）-4-OMe）]（2）（2），[Me（2）Ga（micro-O（2）CCH（2）SMes）]（2）（3）（Mes=2,4,6-Me（3）C（6）H（2）），[Me（2）Ga{micro-O（2）C（Fur）}]（2）（4）（Fur=2,5-二甲基呋喃）和 [Me(2)Ga{micro-O(2)C(Bdo)}](2) (5) (Bdo=1,4-苯并二氧六环)。通过 X 射线衍射研究确定了 5 的分子结构。对镓 (III) 配合物 (1-5) 针对人类肿瘤细胞系 8505C 未分化甲状腺癌、A253 头颈部肿瘤、A549 肺癌、A2780 卵巢癌、DLD-1 结肠癌进行了细胞毒活性测试，并与顺铂进行了比较。考虑到标准偏差，任何化合物在任何细胞系中的活性均无显著差异。然而，复合物 5 对 A253 头颈部肿瘤 (6.6+/-0.2 microM) 表现出最佳的 IC(50) 值，而复合物 3 似乎对 A2780 卵巢癌 (12.0+/-0.4 microM) 最有效，对 DLD-1 结肠癌 (12.4+/-0.1 microM) 的活性稍低。
我们推测甲氧基取代的环状化合物可在体外抑制雌激素受体 (ER) 阴性乳腺癌的生长。因此，本研究评估了各种甲氧基取代的环状化合物 [7,8-二甲氧基黄酮、4-甲氧基苯乙酸、2-甲氧基苯乙酸、4-甲氧基二苯甲酮、5-甲氧基-1-茚酮和辅酶 Q0 (CoQ0)] 对 ER 阴性人类乳腺癌细胞 (MDA-MB-231 和 SKBr3) 的细胞毒性潜力。使用磺酰罗丹明 B 测定法评估细胞毒性。CoQ0 对 MDA-MB-231 和 SKBr3 细胞表现出最强的细胞毒性，IC50 值分别为 1.7 微摩尔/升和 3.1 微摩尔/升，而其他化合物对这两种乳腺癌细胞系的毒性要小得多或完全没有细胞毒性。因此，仅检测了 CoQ0 调节细胞周期进程和诱导细胞凋亡的能力。细胞周期实验使用碘化丙啶染色和流式细胞术，结果表明，7.5 微摩尔/升的 CoQ0 使 G1/G0 期 MDA-MB-231 细胞的比例比对照组增加了 16.6+/-0.6%（P<0.05），使 S 期 SKBr3 细胞的比例比对照组增加了 37.8+/-5.8%（P<0.05）。使用碘化丙啶/Annexin-V-FLUOS 染色，然后进行流式细胞术，确定细胞凋亡的诱导情况。结果表明，用 CoQ0（7.5 微摩尔/升）处理后，MDA-MB-231 和 SKBr3 细胞凋亡的比例分别比对照组增加了 12 倍和 4 倍（P<0.05）。因此，CoQ0 是一种有效的细胞毒性药物，可诱导 ER 阴性乳腺癌细胞凋亡并调节细胞周期进程。因此，CoQ0 是进一步研究和开发 ER 阴性乳腺癌潜在药物的合适候选药物。
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