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| 中文名称： | 山奈苷 | 中文别名： | 山奈苷 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Kaempferitrin | CAS： | 482-38-2 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | HPLC≥98% / ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IK0110 | 索莱宝 | HPLC≥98% | 5mg | 有现货 | 990.00 元 |
| IK0110 | 索莱宝 | ≥98% | 10mM*1mlinDMSO | 现询 | 面议 |
| IK0110 | 索莱宝 | HPLC≥98% | 10mg | 有现货 | 1,690.00 元 |
| IK0110 | 索莱宝 | HPLC≥98% | 10mM*1mL in DMSO | 有现货 | 1,000.00 元 |
| IK0110 | 索莱宝 | HPLC≥98% | 1mg | 有现货 | 490.00 元 |
| IK0110 | 索莱宝 | HPLC≥98% | 25mg | 有现货 | 3,510.00 元 |
| 标准名称: | 山奈苷 | 英文名称： | KAEMPFERITRIN |
|---|---|---|---|
| CAS： | 482-38-2 | 分子式： | C27H30O14 |
| 分子量： | 578.518709659576 | 颜色与性状： | Yellow powder |
| 密度： | 1.70 | 沸点： | 908.6°C at 760 mmHg |
| 熔点： | No data available | 水溶性： |
| CAS | 482-38-2 |
| 中文名称 | 山奈苷 |
| 英文名称 | Kaempferitrin |
| 别名 | Lespenefril;Lespedin;Lespenephryl;Kaempferol 3;7-dirhamnoside |
| 分子式 | C27H30O14 |
| 分子量 | 578.53 |
| 规格 | 10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 5mg ; 1mg ; 25mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 级别 | Cell Culture |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD21333499 |
| SMILES | O=C1C(O[C@H](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H]2O)=C(C3=CC=C(O)C=C3)OC4=CC(O[C@H](O[C@@H](C)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H]5O)=CC(O)=C14 |
| InChIKey | PUPKKEQDLNREIM-QNSQPKOQSA-N |
| 靶点 | Insulin Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones |
| 背景说明 | Kaempferitrin 是一种黄酮苷类化合物,可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。 |
| 生物活性 | Kaempferitrin 是一种黄酮苷类化合物，具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用，同时可激活胰岛素信号传导。[1-2] |
| In Vitro | 在成熟的3T3-L1脂肪细胞中，Kaempferitrin在1-20μM时存活率高于90％，并且存活率在25和50μM时迅速下降。 Kaempferitrin(15μM)增加胰岛素受体底物1的胰岛素受体β酪氨酸磷酸化和酪氨酸磷酸化，并且这种效果类似于10nM胰岛素的效果。 Kaempferitrin(15μM)也刺激ser473的akt磷酸化，刺激可被PI3-K抑制剂渥曼青霉素阻断。 Kaempferitrin在15μM时有效地发挥GLUT4向脂肪细胞膜的转运，并且这被渥曼青霉素抑制。此外，Kaempferitrin可增加成熟3T3-L1脂肪细胞中分化细胞和分泌脂联素的Glu4蛋白总水平[1]。 Kaempferitrin对人癌细胞如HeLa和MDA-MB231细胞具有细胞毒性，IC50为45±2.6和65±2.6μM，对非致瘤细胞显示低毒性作用。 Kaempferitrin(45μM)在处理24和48小时后诱导HeLa细胞凋亡，并在HeLa细胞中引起活性氧(ROS)的产生。此外，Kaempferitrin(45μM)发挥G1期阻滞作用，导致与细胞凋亡内在途径相关的蛋白质表达，并激活HeLa细胞中的caspase 3 [2]。 |
| In Vivo | Kaempferitrin(2.5，10和25 mg/kg，ip)显著抑制肿瘤生长40％，87％和97％，并且在nu/nu小鼠中肿瘤重量分别降低37％，81％和95％ HeLa肿瘤。 Kaempferitrin还抑制细胞增殖并延长携带肿瘤的小鼠的寿命[2]。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定进行活力测定。将预融合的3T3-L1前脂肪细胞接种以达到汇合。在汇合后(第0天)立即加入Kaempferitrin代替胰岛素，并在加入化合物后3小时测量活力。在第8天进行另一次细胞活力测定。对于山奈菌素与胰岛素处理组合，从第0天到第8天同时加入各种浓度的山奈菌素和0.2nM胰岛素。在分化过程中没有胰岛素或山奈素处理的细胞(第0天至第8天)用作对照。最后，为了验证用胰岛素或山奈素处理成熟的3T3-L1细胞24-48小时的细胞活力，将MTT在化合物处理的24小时和48小时结束时孵育3小时，并计算存活率和与没有胰岛素或山奈素的情况相比[1]。 |
| 动物实验 | 在小鼠的背部皮下注射HeLa细胞(1.5×106)。肿瘤植入后4小时，5只小鼠组接受2.5至25 mg/kg剂量的Kaempferitrin，溶于0.1 mL 0.9％盐水溶液，1 mg/kg顺铂(CDDP)或1 mg/kg注射紫杉醇(PCX)每天腹腔注射32天。动物对照组接受0.1mL载体溶液。使用游标卡尺测量肿瘤，并且计算它们的尺寸(mm3)肿瘤体积=长度×宽度×高度2。在实验结束时，处死动物并切除肿瘤并称重[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Tzeng YM， et al. Kaempferitrin activates the insulin signaling pathway and stimulates secretion of adiponectin in 3T3-L1 adipocytes. Eur J Pharmacol. 2009 Apr 1;607(1-3):27-34. [2]. Alonso-Castro AJ， et al. Kaempferitrin induces apoptosis via intrinsic pathway in HeLa cells and exerts antitumor effects. J Ethnopharmacol. 2013 Jan 30;145(2):476-89 |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 8.6426mL |
| 1mM-1mg | 1.7285mL |
| 1mM-10mg | 17.2852mL |
| 5mM-1mg | 0.3457mL |
| 5mM-5mg | 1.7285mL |
| 5mM-10mg | 3.457mL |
| 10mM-1mg | 0.1729mL |
| 10mM-5mg | 0.8643mL |
| 10mM-10mg | 1.7285mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | 聚乙二醇 PEG 3350 ； 多聚-L-赖氨酸(15-30万) ； 多聚-L-赖氨酸(3-7万) ； 葡聚糖T-500 ； 葡聚糖T-70 ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119719 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| - | 索莱宝 | 100g / 500g / 1kg / 5kg | 北京 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| - | 索莱宝 | 25mg / 100mg | 北京 |
