SB-203580,p38 MAPK抑制剂

英文别名 152121-47-6|SB 203580|SB-203580|SB203580|4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole|Adezmapimod|4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine|4-(4-(4-fluorophenyl)-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 SB-203580 生化机理 细胞可渗透的p38 MAPK抑制剂。对许多其他激酶具有选择性，但对GAK，CK1，RIP2，c-Raf和GSK3也具有抑制作用。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输 备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍 SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍，且阻断PKB磷酸化，IC50为3-5 μMMDCK cells were treated with SB 203580 to study the role of MAPK signaling in inducing hypertonicity of cell membrane and potassium depletion.16 It was used to inhibit MAPK signaling in mouse cortical neurons17 and human hepatocellular carcinoma cell lines.18 SB203580 is a p38 MAPK inhibitor with IC50 of 0.3-0.5 μM in THP-1 cells, 10-fold less sensitive to SAPK3(106T) and SAPK4(106T) and blocks PKB phosphorylation with IC50 of 3-5 μM. MDCK cells were treated with SB 203580 to study the role of MAPK signaling in inducing hypertonicity of cell membrane and potassium depletion.16 It was used to inhibit MAPK signaling in mouse cortical neurons17 and human hepatocellular carcinoma cell lines.18