药用辅料 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠

8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠：Salcaprozate sodium

Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
英文名称：Salcaprozate sodium (SNAC)

中文名称：8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠

CAS号：203787-91-1

分子式：C15H20NNaO4

分子量：301.31

纯度：≥95% or 98%

货期：现货

性状：白色固体粉末

储存条件：-20℃

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (165.94 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

熔点: 183 - 185°C

Salcaprozate sodium (SNAC)，作为一种创新的口服吸收促进剂，近年来在药物递送领域展现出了巨大的潜力，尤其是作为口服形式肝素和胰岛素等生物大分子药物的递送剂。这一发现为改善这些关键药物的生物利用度和患者依从性开辟了全新的途径。

SNAC的独特之处在于其能够显著增加非共价大分子络合物的亲脂性。亲脂性的提升对于药物分子穿越小肠上皮细胞屏障至关重要，因为小肠上皮细胞对亲水性大分子的通透性相对较低。通过SNAC的作用，原本难以通过口服途径有效吸收的大分子药物，如肝素和胰岛素，能够与SNAC形成稳定的络合物，进而获得更强的脂溶性。这种转变不仅提高了药物分子与小肠上皮细胞膜的亲和力，还促进了药物分子通过细胞膜的被动跨细胞渗透过程。

具体而言，SNAC与药物分子形成的络合物在消化道内能够更有效地抵抗胃酸和消化酶的破坏，保护药物分子的完整性。当这些络合物到达小肠时，它们能够利用小肠上皮细胞膜上的脂质通道或转运蛋白，以更高的效率进入细胞内部。随后，药物分子可以通过细胞内的转运机制被释放到血液循环中，从而实现全身性的药物分布和治疗效果。

此外，SNAC作为口服吸收促进剂的使用还带来了其他方面的优势。例如，它可以减少药物在胃肠道中的降解，延长药物的半衰期，以及降低所需的有效剂量。这些特性不仅提高了药物的疗效和安全性，还减少了患者的服药频率和药物副作用的风险。

在肝素和胰岛素等生物大分子药物的递送方面，SNAC的应用前景尤为广阔。肝素作为一种重要的抗凝药物，在心血管疾病的治疗中发挥着不可替代的作用。然而，传统肝素制剂通常需要注射给药，给患者带来了不便和痛苦。通过SNAC的口服递送系统，肝素有望实现更方便、更舒适的给药方式。同样地，胰岛素作为治疗糖尿病的关键药物，其口服制剂的研发也一直是医学界关注的焦点。SNAC的引入为胰岛素的口服递送提供了新的可能性和希望。

综上所述，Salcaprozate sodium作为一种具有潜力的口服吸收促进剂，在改善非共价大分子络合物的亲脂性和促进小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透方面发挥着重要作用。随着研究的不断深入和技术的不断成熟，SNAC有望在口服形式的肝素、胰岛素等生物大分子药物的递送领域发挥更大的作用，为患者带来更加安全、有效、便捷的治疗方案。