α-synuclein

α-Syn

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

α-synuclein 亚型特异性产品:

α-synuclein Isoform Comparison

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α-synuclein Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (90) 降解剂 (8) Control (1) Ligand (2) 拮抗剂 (2) 激活剂 (1) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-149065

D-685	Inhibitor
D-685 是 D-520 的前体药物，在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累，表现出较强的大脑透过性。

HY-P5041

α-Synuclein (34-45) (human)
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-165539

SMER10	Inhibitor
SMER10 是一种小分子增强剂，可诱导自噬 (autophagy)。SMER10 能增加 COS-7 和 HeLa 细胞中 EGFP-LC3 阳性自噬体的数量，促进 LC3-I 向自噬体相关的 LC3-II 转化。SMER10 能有效促进自噬底物的降解，包括与亨廷顿病相关的突变亨廷顿 (huntingtin) 蛋白 (EGFP-HDQ74) 以及与帕金森病相关的 A53T α-突触核蛋白 (α-synuclein)。SMER10 具有神经保护作用。

HY-157225

Brazilin-7-acetate	Inhibitor
Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成，减轻细胞毒性，并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。

HY-163519

α-Synuclein inhibitor 13	Inhibitor
α-Synuclein inhibitor 13 是 α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂。α-Synuclein inhibitor 13 能够抑制 α-Syn 蛋白的聚集并能够分解已形成的纤维。主要用于帕金森病的研究。

HY-163613

NS163	Inhibitor
NS163 是 α-Synuclein 聚集拮抗剂。NS163 可用于帕金森病的研究。

HY-170553

ZPD-2	Inhibitor
ZPD-2 抑制 C 端截短和全长 α-突触核蛋白的聚集。ZPD-2 抑制 α-突触核蛋白的形成和纤维化，从而阻止其传播。ZPD-2 可用于帕金森病的研究。

HY-147669

α-Synuclein inhibitor 7	Inhibitor
α-Synuclein inhibitor 7 (compound 3gf) 是一种有效的可透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.95 μM，在 30 μM 处的抑制率为 85.8%。

HY-182893

SK-129	Inhibitor
SK-129 是一种可穿过血脑屏障 α-突触核蛋白 (αS) 寡聚体抑制剂，其 K_d 为 221 nM。SK-129 相较于生理性 αS 单体，优先结合具有神经毒性的 αS 寡聚体，可抑制 αS 聚集，阻断 αS 与 tau 蛋白的相互作用及共聚集，阻止 αS-tau 凝聚体成熟为淀粉样聚集体。SK-129 可减少 ROS 生成，挽救多巴胺能神经元变性，改善运动能力，恢复内源性多巴胺合成，增加 Tyrosine Hydroxylase 阳性神经元数量，阻止脑部组织病理学改变，减轻神经炎症，并提高相关模型的存活率。SK-129 可用于帕金森病 (PD)、路易体痴呆 (LBD) 的相关研究。

HY-P5043

α-Synuclein (67-78) (human)
α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。α-Synuclein (67-78) (human) 可促进网络活动驱动并阻碍 KCl 诱发的 syt1L-ab 摄取。

HY-161328

MAO-B-IN-31	Inhibitor
MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syn 和 tau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。

HY-W707693

Scyllo-Inositol-d₆ 鲨肌醇-d₆
Scyllo-Inositol-d₆ 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-159152

PQM-164	Inhibitor
PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。

HY-D0914A

Fast green FCF free acid	Inhibitor
Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-401209

Synucleozid-2.0	Inhibitor
Synucleozid-2.0 是一种具有血脑屏障透过性的 SNCA mRNA IRE 结合抑制剂，其 EC₅₀ 为 2.9 µM，K_d 值为 1.8 µM。Synucleozid-2.0 可选择性结合并稳定 SNCA mRNA 5' UTR IRE 中的 A 凸起及相邻的闭合碱基对，阻断翻译过程并降低细胞内 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的水平。Synucleozid-2.0 可针对 α-突触核蛋白预形成原纤维诱导的细胞毒性发挥细胞保护作用。Synucleozid-2.0 可用于帕金森病的研究。

HY-168647

KAC-50.1	Ligand
KAC-50.1 是一种 α-突触核蛋白 (α-Synuclein，α-syn) 的 PET 配体，靶向重组 α-syn 纤维中的位点 2 的 K_D 值为 35 nM。

HY-169288

α-Synuclein modulator 1	Modulator
α-Synuclein modulator 1 (Compound 7k) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的调节剂。α-Synuclein modulator 1 在 ACN/PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收和发射波长分别为 386 和 603 nm。

HY-181046

Dyrk1A-IN-17	Inhibitor
Dyrk1A-IN-17 是一种口服有效且能透过血脑屏障的多激酶抑制剂。Dyrk1A-IN-17 通过抑制 ABL1、DYRK1A、GSK3β、LRRK2 四种激酶并稳定微管，进而降低 α-突触核蛋白的过度磷酸化。Dyrk1A-IN-17 可用于帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-169198

GSD-16-24	Inhibitor
GSD-16-24 是 α-syn 抑制剂的先导化合物，抑制 α-syn 聚集。GSD-16-24 可直接与 α-syn 单体和原纤维的 C 端 IDR 结合，阻止原纤维与受体结合。GSD-16-24 可用于帕金森的研究。

HY-W010041R

Scyllo-Inositol (Standard) 鲨肌醇 (标准品)	Inhibitor
Scyllo-Inositol (Standard) 是 Scyllo-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

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