2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Amyloid-β

Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

淀粉样蛋白-β (Aβ) 是指由 36-43 个氨基酸组成的肽，它与阿尔茨海默病密切相关，是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。这些肽来自淀粉样蛋白前体 (APP)，它被某些酶切割成 Aβ。淀粉样蛋白-β 分子可以聚集形成柔性可溶性低聚物，这些低聚物可能以多种形式存在。淀粉样蛋白-β 肽是由于 Aβ 过量生产和/或清除机制失败造成的。淀粉样蛋白-β 会自聚成各种大小的低聚物，并在实质和血管中形成弥漫性和神经斑块。淀粉样蛋白-β 低聚物和斑块是强效的突触毒素，可阻断蛋白酶体功能、抑制线粒体活性、改变细胞内 Ca2+ 水平并刺激炎症过程。Aβ 正常生理功能的丧失也被认为是导致神经元功能障碍的原因。

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0104
    Glimepiride

    格列美脲

    		Inhibitor 99.92%
    Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50为 182 μg/k。
    Glimepiride
  • HY-P2268
    RAGE antagonist peptide Antagonist 98.16%
    RAGE antagonist peptide 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    RAGE antagonist peptide
  • HY-148013
    K284-6111 Inhibitor 99.94%
    K284-6111 是一种高亲和力且口服活性的 CHI3L1 抑制剂，可抑制 CHI3L1 的表达。K284-6111 抑制 ERK 和 NF-κB 信号通路。K284-6111 抑制 p50 和 p65 的核转位以及 IκB 的磷酸化。K284-6111 通过减轻淀粉样生成和神经炎症改善记忆功能障碍，同时降低炎症蛋白 (如 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1) 的水平。K284-6111 减少类特应性皮炎的皮肤炎症，并抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的肝损伤。K284-6111 可用于阿尔茨海默症和脓毒症样肝损伤的研究。
    K284-6111
  • HY-111263
    NIAD-4 ≥99.0%
    NIAD-4 是一种可穿透血脑屏障的、用于阿尔茨海默病 (AD) 中枢神经系统 (CNS) 中淀粉样蛋白-β (Aβ) 光学成像的荧光团。NIAD-4 以 10 nM 的结合亲和力 (Ki) 与相同的 Aβ 位点结合。
    NIAD-4
  • HY-P1362
    β-Amyloid (42-1), human 99.88%
    β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
    β-Amyloid (42-1), human
  • HY-10009
    Semagacestat

    司马西特

    		Inhibitor 98.61%
    Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC50 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Semagacestat
  • HY-P6306
    CS-6253 Inhibitor 98.84%
    CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。
    CS-6253
  • HY-D0939
    Direct Blue 1 Inhibitor
    Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
    Direct Blue 1
  • HY-B1462
    Chlorzoxazone

    氯唑沙宗

    		99.77%
    Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    Chlorzoxazone
  • HY-N0814
    Phytic acid (50% w/w in water)

    植酸

    		Inhibitor 98.13%
    Phytic acid (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) 是一种具有口服活性化合物。Phytic acid 可源于豆类种子。Phytic acid 是 [PO4] 3-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。Phytic acid 可减弱 Aβ 寡聚体并上调自噬 (autophagy) 蛋白。Phytic acid 可用于心血管疾病、代谢疾病、神经系统疾病和癌症研究。
    Phytic acid (50% w/w in water)
  • HY-N0234
    Bavachinin

    补骨脂二氢黄酮甲醚

    		Inhibitor 99.95%
    Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin
  • HY-15560B
    Hoechst 34580 tetrahydrochloride Inhibitor 99.47%
    Hoechst 34580 tetrahydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
    Hoechst 34580 tetrahydrochloride
  • HY-N0116
    Hematoxylin

    苏木精

    		Inhibitor 99.40%
    Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。
    Hematoxylin
  • HY-14602
    Tramiprosate

    3-氨基丙烷磺酸

    		Inhibitor 98.0%
    Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
    Tramiprosate
  • HY-W011727A
    Pyridoxal 5'-​phosphate monohydrate Inhibitor 98.0%
    Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。
    Pyridoxal 5'-​phosphate monohydrate
  • HY-N0148A
    Rutin hydrate

    芸香苷水合物

    		Inhibitor 98.99%
    Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin hydrate
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride Inhibitor 99.95%
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-113283
    Homogentisic acid Activator 99.68%
    Homogentisic acid 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的类淀粉样蛋白化合物，兼具淀粉样蛋白组分与色素前体功能。Homogentisic acid 积累后，将下调紧密连接蛋白 (如 claudin-5、occludin、ZO-1) 破坏血脑屏障完整性。Homogentisic acid 及其氧化产物醋酸苯醌不仅能诱导多种蛋白（如 Aβ1-42、α-synuclein、SAA、Transthyretin (TTR)、心房利钠肽）聚集纤维化，还会引发氧化应激、Wnt/β-catenin 通路损伤及神经毒性，导致褐黄病色素沉积和突触功能障碍。在特定浓度下，Homogentisic acid 对人外周血淋巴细胞无细胞毒性和遗传毒性，甚至能抵消 Irinotecan (HY-16562) 诱导的遗传损伤。Homogentisic acid 是研究褐黄病、继发性淀粉样变性、阿尔茨海默病及结直肠癌等疾病机制的重要工具分子。
    Homogentisic acid
  • HY-N2922
    β-Amyrin

    β-香树脂醇

    		99.95%
    β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
    β-Amyrin
  • HY-14759
    Aleplasinin Degrader 99.59%
    Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50=655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aleplasinin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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