Exosomes (外泌体)

参考文献:

[1]. Exosome Overview. Medicine and Dentistry. Sciencedirect.

[2]. Kalluri R, et al. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science. 2020 Feb 7;367(6478):eaau6977. [Content Brief]

Exosomes 相关产品 (73):

By Effects:	抑制剂 (45) 调节剂 (4) 诱导剂 (11)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-14648

Dexamethasone 地塞米松	Inhibitor	99.86%
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-90006

5-Fluorouracil 5-氟脲嘧啶	Inhibitor	99.99%
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-19363

GW4869	Inhibitor	98.86%
GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC₅₀值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。

HY-A0098

Tunicamycin 衣霉素	Inducer	99.96%
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-17567A

Heparin sodium salt 肝素钠	Inhibitor
Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

HY-148978A

18:0,18:1 PS		99.95%
18:0,18:1 PS 是细胞、外泌体及 HIV 颗粒中优势的磷脂酰丝氨酸亚型，在大脑中含量丰富，对维持膜结构、脂筏组织及细胞内转运至关重要。18:0,18:1 PS 以胆固醇依赖的方式与超长链鞘脂相互作用介导膜小叶间偶联，并能诱导糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白的聚集。此外，18:0,18:1 PS 与胆固醇结合形成的簇不仅有助于胆固醇在双层膜中的正确分布，还能有效保护胆固醇免受氧化损伤。

HY-P11741

BV2
BV2 是一种结合 BVES 的递送肽，其结合 BVES 靶点的 K_a 为 2.03 μM。BV2 可特异性结合 BVES 的胞外结构域，通过小窝介导的内吞作用实现肌肉归巢与细胞内化。当 BV2 经 PMO 修饰于外泌体表面时，可增强肌营养不良蛋白缺陷小鼠外周肌肉与心肌中的肌营养不良蛋白修复。BV2 可用于杜氏肌营养不良、肌肉萎缩的相关研究。

HY-P11800A

GPLGVRGC	Modulator
GPLGVRGC 是一种半胱氨酸标记的 GPLGVRG (HY-P11800)。GPLGVRGC 可被 MMP13 水解。GPLGVRGC 可介导胶束-外泌体系统拆解、增强软骨细胞内吞作用并促进响应性系统摄取。GPLGVRGC 可为胶束-外泌体系统赋予靶向递送和响应性释放特性。GPLGVRGC 可用于骨关节炎的研究。

HY-N0822

Shikonin 紫草素	Inhibitor	99.80%
Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-N6682

Cytochalasin D 细胞松弛素D	Inhibitor	99.76%
Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-N0150

Monensin sodium 莫能菌素钠盐	Modulator	98.0%
Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

HY-15435

CHAPS		99.91%
CHAPS 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

HY-17567

Heparin 肝素	Inhibitor
Heparin 是硫酸粘多糖，是注射抗凝剂，是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

HY-W010737

Guanosine-5'-triphosphate (disodium salt) 鸟苷-5'-三磷酸二钠盐	Inducer	99.58%
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-14648C

Dexamethasone (Water Soluble) 地塞米松水溶性	Inhibitor	98.87%
Dexamethasone (Hexadecadrol) Water Soluble 是水溶性的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡 (apoptosis) 诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。(售卖规格为地塞米松重量)

HY-14648A

Dexamethasone acetate 醋酸地塞米松	Inhibitor	99.86%
Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-12695

Guanosine 5'-triphosphate (trisodium salt) 鸟苷-5'-三磷酸三钠盐	Inducer
Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

HY-13662

Lansoprazole 兰索拉唑	Inhibitor	99.92%
Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-N6796

Manumycin A 手霉素A	Inhibitor	99.27%
Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-131002

DPTIP	Inhibitor	99.68%
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂)，其 IC₅₀ 值为 30 nM。

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