2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

MCE Ferroptosis

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-D0851
    Sodium molybdate

    钼酸钠

    		Inducer 99.0%
    Sodium molybdate (Molybdate disodium) 是钼酸的有用来源。常用的为钼酸钠二水合物。
    Sodium molybdate
  • HY-W009203
    L-Cystine dihydrochloride Inhibitor 98.0%
    L-Cystine dihydrochloride 是 L-Cystine (HY-N0394) 的盐酸盐形式。L-Cystine dihydrochloride 升高 Nrf2 蛋白表达含量并激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine dihydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis)。L-Cystine dihydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞 2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine dihydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
    L-Cystine dihydrochloride
  • HY-D0187R
    L-Glutathione reduced (Standard)

    还原型谷胱甘肽 (标准品)

    		Inhibitor
    L-Glutathione reduced (Standard)是 L-Glutathione reduced 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced (Standard)
  • HY-N0390S
    L-Glutamine-15N

    L-谷氨酰胺 15N

    		Inhibitor 99.6%
    L-Glutamine-15N 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>15</sup>N
  • HY-113308
    Taurolithocholic acid Inhibitor 99.7%
    Taurolithocholic acid 是一种口服有效的胆汁酸和抗病毒剂。Taurolithocholic acid 能通过激活 TGR5-PI3K/AKT-SREBP2 信号轴上调 FADS2，抑制 SFTSV 诱导的铁死亡 (Ferroptosis)、病毒复制及 HBV/HDV 的病毒进入，同时降低 IL-1β、脂质 ROS 和 LDH 的释放。Taurolithocholic acid 在发挥抗病毒保护作用的同时，也能刺激肝细胞膜转运蛋白回收，损伤小管胆汁酸分泌功能，诱导肝细胞胆汁淤积、细胞凋亡和急性肝细胞损伤。Taurolithocholic acid 可作为肝细胞胆汁淤积的实验模型化合物。在 ≤200 μM 浓度下，Taurolithocholic acid 无细胞毒性且不激活干扰素通路。Taurolithocholic acid 既能保护小鼠免受致死性 SFTSV 感染，又适用于重症发热伴血小板减少综合征及胆汁淤积相关的研究。
    Taurolithocholic acid
  • HY-N0070
    Solasonine

    澳洲茄碱

    		Inducer 99.19%
    Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
    Solasonine
  • HY-158790
    (R)-HTS-3 Inhibitor 99.29%
    (R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂，其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量，同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。
    (R)-HTS-3
  • HY-N0005R
    Curcumin (Standard)

    姜黄素 (标准品)

    		Inhibitor
    Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin (Standard)
  • HY-16702A
    Pifithrin-β hydrobromide Activator 99.95%
    Pifithrin-β hydrobromide (PFT β hydrobromide) 是有效地p53抑制剂，IC50值为23 μM。
    Pifithrin-β hydrobromide
  • HY-112063
    CIL56 Activator 99.49%
    CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。
    CIL56
  • HY-112909
    UAMC-3203 Inhibitor 99.92%
    UAMC-3203是有效，选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50为12 nM。
    UAMC-3203
  • HY-147791
    MDH1-IN-2 Inhibitor 98.70%
    MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种选择性 MDH1 抑制剂，对 MDH1 和 MDH2 的 IC50 分别为 2.27 和 27.47 μM。MDH1-IN-2 可通过抑制 MDH1 介导的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 向 α-Hydroxyglutaric acid (HY-113038B) 转化，减少 ROS 生成，进而抑制 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。
    MDH1-IN-2
  • HY-N0415
    Trigonelline chloride

    葫芦巴碱盐酸盐

    		Activator 99.88%
    Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。
    Trigonelline chloride
  • HY-44307
    84-B10 Inhibitor 99.61%
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-163002
    viFSP1 99.45%
    viFSP1 是一种物种非依赖性 FSP1 抑制剂。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋，直接抑制 FSP1。viFSP1 可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)。viFSP1可用于肾癌和乳腺癌研究。
    viFSP1
  • HY-N0390S2
    L-Glutamine-d5

    L-谷氨酰胺 d5

    		Inhibitor 99.79%
    L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-d<sub>5</sub>
  • HY-N0390R
    L-Glutamine (Standard)

    L-谷氨酰胺 (标准品)

    		Inhibitor
    L-Glutamine (Standard)是L-Glutamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine (Standard)
  • HY-N0390S9
    L-Glutamine-15N-1

    L-谷氨酰胺 15N-1

    		Inhibitor 98.0%
    L-Glutamine-15N-1 是带有 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-<sup>15</sup>N-1
  • HY-P5381
    gp91 ds-tat Inhibitor 99.00%
    gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。
    gp91 ds-tat
  • HY-50898A
    Lapatinib ditosylate

    二甲苯磺酸拉帕替尼

    		Activator 99.98%
    Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib ditosylate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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