1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N18260
    Desmodilactone

    广金钱草内酯

    Antagonist
    Desmodilactone 是一种变构 P2Y1R 拮抗剂。Desmodilactone 可用于血栓形成的相关研究。
    Desmodilactone
  • HY-150524
    UDP-Galactose Agonist
    UDP-Galactose 是一种单糖,是细胞中一种关键的糖基供体分子,参与核苷酸糖代谢。UDP-Galactose是免疫系统中 Gi 蛋白偶联 P2Y14 受体的天然激动剂 (IC50 = 0.67 μM, hP2Y14)。UDP-Galactose 可用于研究细胞信号传导和物质代谢。
    UDP-Galactose
  • HY-110092A
    PSB-1114 triethylamine Agonist
    PSB-1114 triethylamine 是一种有效、酶稳定、亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,具有 EC50=134 nM。PSB-1114 triethylamine 对 P2Y4 (EC50=9.3 μM) 和 P2Y6 受体 (EC50=7.0 μM) 的选择性 >50 倍。
    PSB-1114 triethylamine
  • HY-179165
    Gαq/11 protein-IN-2
    Gαq/11 protein-IN-2 (Compound 9g) 是一种 Gαq/11 蛋白抑制剂,其 IC50 为 11.3 μM。Gαq/11 protein-IN-2 可诱导凋亡 (Apoptosis),并增加 p-YAP 的表达。Gαq/11 protein-IN-2 对葡萄膜黑色素瘤具有抗癌活性。
    Gαq/11 protein-IN-2
  • HY-137616C
    Rp-dUTPαS tetrasodium Agonist
    Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的异构体,也是嘌呤能 P2Y2 受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 选择性诱导表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中肌醇磷酸的积累,其 EC50 为 12.5 μM。
    Rp-dUTPαS tetrasodium
  • HY-113359
    Uridine 5'-diphosphate

    尿苷-5'-二磷酸

    Agonist
    Uridine 5'-diphosphate (UDP) 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate
  • HY-137603
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) Agonist
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS),是 Uridine triphosphate (UTP) (HY-107372) 的稳定类似物,是 P2Y2P2Y4 受体的强效激动剂,且具有更高的代谢稳定性。Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) 可刺激稳定表达磷脂酶 C 偶联人 P2U 嘌呤受体的 1321N1 星形胶质细胞中肌醇磷酸的生成 (EC50 = 240 nM)。
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate)
  • HY-177726
    UTPU trisodium Agonist
    UTPU trisodium (Compound 19) 是一种选择性的 P2Y6R 激动剂,其 EC50 值为 0.4 μM。UTPU trisodium 可激活由 P2Y6 介导的细胞内钙信号通路。UTPU trisodium 可用于炎症研究。
    UTPU trisodium
  • HY-179448
    P2Y2R antagonist 1 Antagonist
    P2Y2R antagonist 1 是一种选择性 P2Y2R 拮抗剂 (pIC50 = 7.78)。P2Y2R antagonist 1 可用于胶质瘤的研究。
    P2Y2R antagonist 1
  • HY-137612A
    Sp-UTP-α-S tetrasodium Activator
    Sp-UTP-α-S (Uridine 5-0-1-thiotrirhosphate) tetrasodium 是 P2Y2P2Y4 受体激活剂。Sp-UTP-α-S tetrasodium 可用于癌症研究。
    Sp-UTP-α-S tetrasodium
  • HY-103055
    PPTN mesylate Antagonist
    PPTN mesylate 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN mesylate
  • HY-17459S
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷-d3

    Clopidogrel-d3 (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d<sub>3</sub> hydrogen sulfate
  • HY-RS09928
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0606A
    Diquafosol Agonist
    Diquafosol (INS365 free base) 是一种有效的 P2Y2 激动剂。Diquafosol 可抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并减少 ROS 生成。Diquafosol 具有用于研究干眼症的潜力。
    Diquafosol
  • HY-17459R
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)

    硫酸氢氯吡格雷 (标准品)

    Inhibitor
    Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
  • HY-W686186
    Prasugrel hydroxy thiolactone Control
    Prasugrel hydroxy thiolactone (compound M18) 是 Prasugrel (HY-15284) 的代谢产物。Prasugrel 是一种口服有效的 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel hydroxy thiolactone
  • HY-137612C
    Rp-UTP-α-S tetrasodium Agonist
    Rp-UTP-α-S (Rp-Uridine 5'-O-(1-thiotriphosphate)) tetrasodium 是嘌呤能 P2Y2P2Y4 受体的核苷酸激动剂。Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 可诱导磷酸肌醇在表达 P2Y2 或 P2Y4 的 1321N1 细胞中积累,EC50 值分别为 5.4 和 27 μM。
    Rp-UTP-α-S tetrasodium
  • HY-156203
    MRS4608 Antagonist
    MRS4608 (Compound 17) 是一种选择性 P2Y14 受体拮抗剂,其对 hP2Y14R 和 mP2Y14R 的 IC50 值分别为 20 nM 和 21.4 nM。MRS4608 具有抗炎活性,能够减少嗜酸性粒细胞的浸润。MRS4608 可用于炎症和免疫学研究,如哮喘研究。
    MRS4608
  • HY-RS09926
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156220
    MRS4654 Inhibitor
    MRS4654 是一种高效、中性的 P2Y14R (hP2Y14R IC50 = 15.0 nM,mP2Y14R IC50 = 18.6 nM) 拮抗剂。MRS4654 具有镇痛和抗炎效果。MRS4654 可以用于哮喘和神经性疼痛的研究。
    MRS4654
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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