2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶，这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶（一种 HIV 酶）。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA（逆转录）。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (256):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0018R
    Daidzin (Standard)

    大豆苷 (标准品)

    		Inhibitor
    Daidzin (Standard) 是 Daidzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
    Daidzin (Standard)
  • HY-N2571
    Corydine

    紫堇定

    		Inhibitor 99.93%
    Corydine 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂与 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，其 HIV-1 逆转录酶 IC50 为 356.7 μg/mL，MOR EC50 为 0.51 μM，MOR Ki 为 2.82 μM。Corydine 可通过依赖 MOR 的方式抑制醋酸诱导的扭体行为，从而产生抗伤害感受作用。Corydine 可抑制癌细胞、丝裂原刺激的淋巴细胞及 IL-2 依赖细胞的增殖。Corydine 可用于人类免疫缺陷病毒感染、内脏痛、白血病、黑色素瘤、膀胱癌及结肠腺癌的相关研究。
    Corydine
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
    Hypericin (Standard)
  • HY-13053
    Depulfavirine Inhibitor 99.48%
    RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
    Depulfavirine
  • HY-13910A
    Tenofovir hydrate

    替诺福韦水合物

    		Inhibitor 99.53%
    Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir hydrate
  • HY-117664
    PNR-7-02 Inhibitor 98.0%
    PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC50 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。
    PNR-7-02
  • HY-N16050
    Ethyl salvianolate A Inhibitor
    Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50: 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC50s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
    Ethyl salvianolate A
  • HY-B0116R
    Stavudine (Standard)

    司他夫定 (标准品)

    		Inhibitor
    Stavudine (Standard)是 Stavudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine (Standard)
  • HY-19851
    Rovafovir etalafenamide Inhibitor 99.85%
    Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
    Rovafovir etalafenamide
  • HY-122482
    β-Rubromycin Inhibitor
    β-Rubromycin 是一种醌类抗菌剂，是一种选择性 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，Ki 值为 0.27 μM。β-Rubromycin 是一种强效端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 值为 3 μM。β-Rubromycin 可抑制 K-562 和 HeLa 细胞的增殖，IC50 值分别为 19.5 μM 和 22.7 μM。
    β-Rubromycin
  • HY-103078
    I-XW-053 Inhibitor 99.71%
    I-XW-053 是一种特异性抗 HIV-1 衣壳 (capsid) 抑制剂 (IC50=164.2 μM)。I-XW-053 通过结合 HIV-1 衣壳的 NTD-NTD 六聚化界面及 CTD 的 R173 区域 (Kd=66.3 μM)，破坏衣壳功能并降低多聚化水平。I-XW-053 能有效阻碍 HIV-1 脱壳，抑制逆转录与早期复制，在外周血单个核细胞中对原代 HIV-1 分离株表现出广谱活性。I-XW-053 可广泛应用于 HIV-1 感染的相关研究。
    I-XW-053
  • HY-13782R
    Tenofovir Disoproxil fumarate (Standard)

    富马酸替诺福韦酯 (标准品)

    		Inhibitor
    Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate (Standard)
  • HY-19509
    IQP-0528 Inhibitor 99.90%
    IQP-0528 是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性，对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM，对 HIV-2 的 EC50 为 100 nM。
    IQP-0528
  • HY-139262
    FNC-TP Inhibitor 99.92%
    FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    FNC-TP
  • HY-70083
    SPK-601 Inhibitor 99.60%
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-B0879
    Suramin

    苏拉明

    		Inhibitor
    Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-W719041
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose Inhibitor
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种被发现存在于余甘子 (Phyllanthus emblica) 果实中的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 对模板引物表现为竞争性抑制，对底物 (dTTP) 表现为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 研究。
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose
  • HY-111640
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Inhibitor 99.90%
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
  • HY-139262A
    FNC-TP trisodium Inhibitor
    FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    FNC-TP trisodium
  • HY-136548A
    Tenofovir diphosphate triethylamine

    替诺福韦二磷酸酯三乙胺

    Tenofovir diphosphate triethylamine 是一种抗逆转录病毒药物。Tenofovir diphosphate triethylamine 是HIV 逆转录酶 DNA (Ki = 1.55 μM) 和 RNA (Ki = 0.022 μM) 的抑制剂。Tenofovir diphosphate triethylamine 可用于艾滋病毒 (AIDS) 的研究。
    Tenofovir diphosphate triethylamine
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