ABL1 抗体 (YA4762)

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ABL1 Antibody (YA4762) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ABL1 的单克隆抗体。

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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背景信息
产品资料

描述

ABL1 Antibody (YA4762) is a Rabbit-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to ABL1.

宿主

Rabbit

克隆性

Monoclonal, Recombinant

分子量

Predicted band size: 123 kDa;

反应种属

Human, Mouse

蛋白数据库

P00519

基因 ID

25 [NCBI]

免疫原

Recombinant protein within human ABL1 aa 601-1,000 / 1,130.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:1,000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:100
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:200
FC FC: 流式细胞术	1:1,000

纯度	affinity purified.	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified	同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in PBS (pH7.4), 0.1% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.05% Sodium Azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：这是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，在许多与细胞生长和存活相关的关键过程中发挥作用，例如响应细胞外刺激的细胞骨架重塑、细胞运动和黏附、受体内吞作用、自噬、DNA 损伤反应和细胞凋亡。它通过酪氨酸磷酸化控制细胞骨架动力学的蛋白质来协调肌动蛋白重塑，这些蛋白质包括 WASF3 (参与分支形成)、ANXA1 (参与膜锚定)、DBN1、DBNL、CTTN、RAPH1 和 ENAH (参与信号传导) 以及 MAPT 和 PXN (微管结合蛋白)。WASF3 的磷酸化对于刺激伪足形成和细胞迁移至关重要。 ABL1 通过磷酸化 BCAR1、CRK、CRKL、DOK1、EFS 或 NEDD9 等关键调控因子参与细胞黏附和运动的调控 (PubMed:22810897)。它磷酸化多种受体酪氨酸激酶，尤其促进 EGFR 的内吞作用，通过 MUSK 促进神经肌肉突触的形成，抑制 PDGFRB 介导的趋化作用，并调节活化 B 细胞受体复合物的内吞作用。参与内吞作用调控的其他底物包括 caveolin (CAV1) 和 RIN1。此外，ABL1 还调控 CBL 家族泛素连接酶，该家族驱动受体下调和肌动蛋白重塑。CBL 的磷酸化导致 EGFR 稳定性增加。ABL1 通过正向调控溶酶体成分的运输和功能参与自噬后期。 ABL1 在氧化应激反应中靶向线粒体，从而介导线粒体功能障碍和细胞死亡。在氧化应激反应中，ABL1 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶 PRKD2 的 Tyr-717 位点 (PubMed:28428613)。ABL1 也可转位至细胞核，在那里它具有 DNA 结合活性，并参与 DNA 损伤反应和细胞凋亡。许多底物是已知的 DNA 修复介质，例如 DDB1、DDB2、ERCC3、ERCC6、RAD9A、RAD51、RAD52 或 WRN。当 DNA 损伤严重到无法修复时，ABL1 激活促凋亡通路。它磷酸化 TP73，TP73 是此类损伤诱导细胞凋亡的主要调节因子。 ABL1 可磷酸化 caspase CASP9 的 Tyr-153 位点，并调控其在 DNA 损伤诱导的细胞凋亡反应中的加工过程。ABL1 还可磷酸化 PSMA7，导致蛋白酶体活性抑制和细胞周期阻滞。此外，ABL1 在感染过程中还作为多种病理信号通路的调节因子。一些已知的酪氨酸磷酸化微生物蛋白已被鉴定为 ABL1 的底物，例如痘苗病毒的 A36R、致病性大肠杆菌 (可能也包括柠檬酸杆菌) 的 Tir (易位肠黏附素受体)、幽门螺杆菌的 CagA (细胞毒素相关基因 A) 以及嗜吞噬细胞无形体 (A. phagocytophilum) 的 AnkA (含锚蛋白重复序列的蛋白 A)。病原体可以劫持 ABL1 激酶信号通路，重组宿主肌动蛋白细胞骨架，从而达到多种目的，例如促进细胞内移动和宿主细胞释放。最后，它通过自身催化活性以及对其抑制剂 ABI1 的磷酸化发挥自身调节作用。它以 TBX21 依赖的方式调节 T 细胞分化 (基于相似性)。它正向调节趋化因子介导的 T 细胞迁移、极化以及归巢至淋巴结和免疫受损组织，这可能通过激活 NEDD9/HEF1 和 RAP1 实现 (基于相似性)。它磷酸化 TBX21 的酪氨酸残基，从而增强其转录激活活性 (基于相似性)。

亚细胞定位：细胞质、细胞骨架；细胞核；线粒体；核膜；脂锚

表达水平：
组织特异性：广泛表达

异构体 & 翻译后修饰：P00519 有两种异构体：P00519-1：122873 Da (预测值)；P00519-2：124955 Da (预测值)。
EP300 在 Lys-711 位点乙酰化，促进胞质转位；SRC 家族激酶成员在 Tyr-70 位点磷酸化，破坏基于 SH3 结构域的自身抑制相互作用和分子间结合 (例如与 ABI1 的结合)，并增强激酶活性。Tyr-226 和 Tyr-393 位点磷酸化与活性增强相关。DNA 损伤诱导的 ABL1 激活需要 ATM 的功能和 Ser-446 位点磷酸化 (基于相似性)。Ser-569 位点磷酸化归因于 CDC2 相关激酶，并与细胞分裂相关 (基于相似性)。 PAK2 对 Ser-618 和 Ser-619 位点的磷酸化可增强其与 CRK 的结合，并降低其与 ABI1 的结合。Thr-735 位点的磷酸化是 14-3-3 蛋白结合并转位至胞质所必需的。PRKDC 可对其进行磷酸化 (基于序列相似性)；ABL1 还会发生多聚泛素化。ABL1 的多聚泛素化会导致其降解。

亚基：胰岛素刺激后与 SORBS1 相互作用。存在于包含 CDK5 和 CABLES1 的三分子复合物中。与 CABLES1 和 PSTPIP1 相互作用。与 ZDHHC16、ITGB1 和 HCK (基于相似性) 相互作用。与 STX17 相互作用；可能磷酸化 STX17。与 INPPL1/SHIP2 相互作用。与 14-3-3 蛋白 YWHAB、YWHAE、YWHAG、YWHAH、SFN 和 YWHAZ 相互作用；与 14-3-3 蛋白的相互作用需要 Thr-735 位点的磷酸化，并将 ABL1 隔离到细胞质中。与 ABI1、ABI2、BCR、CRK、FGR、FYN、HCK、LYN、PSMA7、RAD9A、RAD51、RAD52、TP73 和 WASF3 相互作用。由 ABL1、CTTN 和 MYLK 组成的复合物调节皮质肌动蛋白细胞骨架的重排，这对于鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 介导的内皮细胞 (EC) 屏障增强至关重要。该复合物 (通过 SH3 结构域) 与 CASP9 相互作用；这种相互作用是直接的，并且在细胞对基因毒性应激和 ABL1/c-Abl 激活的反应中增强。该复合物与 ABL1、ABL2、CRK 和 UNC119 形成复合物；导致 ABL 激酶对 CRK 的磷酸化受到抑制。该复合物与 TBX21 相互作用 (基于相似性)。该复合物与 NEDD9/HEF1 相互作用；CXCL12 促进 ABL 介导的 NEDD9/HEF1 磷酸化可诱导该相互作用 (PubMed:22810897)。

中文名

ABL1 抗体 (YA4762)

同用名

ABL1; ABL; JTK7; Tyrosine-protein kinase ABL1; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine-protein kinase 1; Proto-oncogene c-Abl; p150

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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