Cannabinoid Receptor I 抗体

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Cannabinoid Receptor I Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cannabinoid Receptor I 的 IgG 多克隆抗体。

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50 μL	￥1250	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

Cannabinoid Receptor I Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Cannabinoid Receptor I.

宿主

Rabbit

克隆性

Polyclonal

分子量

Predicted band size: 52 kDa;

Observed band size: 52 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Rat

蛋白数据库

P21554

基因 ID

1268 [NCBI]

免疫原

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CNR-1: 401-472/472

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-2000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:100-500
IHC-F IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学	1:100-500
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:100-500
ELISA ELISA: 酶联免疫吸附试验	1:5000-10000

敏感性	Endogenous	纯度	Affinity Chromatography
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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Western blot analysis of extracts from Hela (lane 1) and M-liver (lane 2) using CB1 antibody. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% nonfat powdered milk in PBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and loading control antibody (GAPDH, 1/3000) was diluted with 5% nonfat powdered milk in PBST at 4°C overnight. Goat Anti-Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/8,000) was incubated for 45min at room temperature.

背景

功能：G 蛋白偶联受体可与内源性大麻素 (eCBs) 结合，包括 N-花生四烯酸乙醇胺 (也称花生四烯酸乙醇胺或 AEA) 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG)，以及植物大麻素，例如Δ9-四氢大麻酚 (THC)(PubMed:15620723, PubMed:27768894, PubMed:27851727)。该受体介导多种大麻素诱导的效应，包括影响食物摄入、记忆力减退、胃肠蠕动、僵直、活动能力、焦虑和慢性疼痛等。其信号传导通常涉及环磷酸腺苷 (cAMP) 水平的降低 (PubMed:1718258, PubMed:21895628, PubMed:27768894)。在下丘脑中，CNR1 对线粒体呼吸作用可能具有双重效应，具体取决于激动剂剂量，也可能取决于细胞类型。低剂量时增加呼吸作用，而高剂量时降低呼吸作用。在高剂量下，CNR1 信号转导涉及 G 蛋白 αi 亚基的激活，随后抑制线粒体可溶性腺苷酸环化酶，降低环磷酸腺苷 (cAMP) 浓度，并抑制蛋白激酶 A (PKA) 依赖的线粒体电子传递系统特定亚基 (包括 NDUFS2) 的磷酸化。在下丘脑中，CNR1 抑制瘦素诱导的活性氧 (ROS) 生成，并介导大麻素诱导的 SREBF1 和 FASN 基因表达增加。响应大麻素，下丘脑 POMC 神经元释放促食欲的β-内啡肽，但不释放促黑素细胞激素α/α-MSH，从而促进食物摄入。在海马中，响应大麻素调节细胞呼吸和能量产生。参与大麻素依赖性去极化诱导的抑制抑制 (DSI) 过程，该过程是指 CA1 突触后锥体神经元的去极化动员内源性大麻素 (eCBs)，eCBs 逆行激活突触前 CB1 受体，短暂降低 GABA 能抑制性神经传递。此外，它还能降低兴奋性突触传递 (基于相似性)。在颈上神经节和脑血管平滑肌细胞中，以组成型和激动剂依赖性方式抑制电压门控 Ca2+通道 (PubMed:17895407)。在脑血管平滑肌细胞中，大麻素诱导的电压门控 Ca2+通道抑制导致血管舒张和血管张力降低 (基于相似性)。它诱导脂肪细胞产生瘦素，并降低肾脏中 LRP2 介导的瘦素清除率，从而参与高瘦素血症。在脂肪组织中，CNR1 信号通路导致 SREBF1、ACACA 和 FASN 基因表达增加 (基于相似性)。在肝脏中，内源性大麻素的激活导致从头脂肪合成增加和脂肪酸分解代谢减少，这与 SREBF1/SREBP-1、GCK、ACACA、ACACB 和 FASN 基因表达增加相关。它也可能影响从头胆固醇合成和 HDL 胆固醇醚的摄取。在外周调节能量代谢 (基于相似性)。高碳水化合物饮食诱导的肥胖症中，可能降低横纹肌中线粒体二氢硫辛酰脱氢酶/DLD 的表达，以及某些葡萄糖/丙酮酸代谢酶的表达，从而影响线粒体代谢的能量消耗 (基于相似性)。大麻素花生四烯酸乙醇胺 (anandamide) 可诱导巨噬细胞产生促炎反应，该反应涉及 NLRP3 炎症小体的激活以及 IL-1β和 IL-18 的分泌 (基于相似性)。在浸润胰岛的巨噬细胞中，这一过程可能参与 2 型糖尿病的进展以及相关的胰岛β细胞丢失 (PubMed:23955712)；可与 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 和花生四烯酸乙醇胺结合；仅以高亲和力结合 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG)。与对异构体 1 的作用相反，在测定 GTP 与膜结合的实验中，2-AG 对异构体 2 表现出反向激动剂的作用；它仅以高亲和力结合 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG)。与对异构体 1 的作用相反，在测定 GTP 与膜结合的实验中，2-AG 对异构体 3 表现出反向激动剂的作用。

亚细胞定位：细胞膜；多通道膜蛋白；膜筏；线粒体外膜；细胞突起，轴突；突触前区

表达水平：
组织特异性：广泛表达，在人大脑中表达水平最高。异构体 2 和异构体 3 的表达水平远低于异构体 1。

诱导：内源性大麻素花生四烯酸乙醇胺上调

异构体 & 翻译后修饰：P21554 有 3 种异构体：P21554-1：52858 Da (预测值)；P21554-2：45874 Da (预测值)；P21554-3：49060 Da (预测值)。
Cys-415 位点的棕榈酰化对于其在质膜和脂筏上的募集以及与 G 蛋白 α 亚基的结合至关重要。

亚基：通过 C 端与 CNRIP1 相互作用；这种相互作用减弱了神经元中电压门控 Ca2+通道的组成型抑制，但并不减弱激动剂依赖性抑制 (PubMed:17895407)。与 G 蛋白α亚基结合，包括 G (i)α-1/GNAI1、G (i)α-3/GNAI3 和 G (o)-α/GNAO1；棕榈酰化对于与 GNAI3 和 GNAO1 的相互作用至关重要 (PubMed:12237474)。

RRID

AB_3103737

反应种属数据库

Entrez Gene: 1268 Human ; 12801 Mouse ; 25248 Rat

SwissProt: P21554 Human ; P47746 Mouse ; P20272 Rat

OMIM: 601665 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

Cannabinoid Receptor I 抗体

同用名

CNR1; CNR; Cannabinoid receptor 1; CB-R; CB1; CANN6

文件资料

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Data Sheet (444 KB) SDS (251 KB)

COA (193 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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