PARP1 抗体 (YA3733)

目录号: HY-P84036 一键复制产品信息: Data Sheet 抗体使用指南
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PARP1 Antibody (YA3733) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PARP1 的 IgG1 单克隆抗体。

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50 μL	￥1575	1 - 2 周
100 μL	￥2520	1 - 2 周
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

PARP1 Antibody (YA3733) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to PARP1.

宿主

Mouse

克隆性

Monoclonal

分子量

Predicted band size: 113 kDa;

Observed band size: 89 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human

蛋白数据库

P09874

基因 ID

142 [NCBI]

免疫原

Synthetic peptide of human PARP(CGGNAWHSKNFTKYPKKFY).

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:2000
FC FC: 流式细胞术	1:200-1:400
ELISA ELISA: 酶联免疫吸附试验	1:10000

纯度	affinity purified.	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified	同型	IgG1

性状

液体

组分

Supplied in PBS with 0.05% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：介导蛋白质多聚 ADP 核糖基化的多聚 ADP 核糖基转移酶，在 DNA 修复中发挥关键作用 (PubMed:17177976, PubMed:18055453, PubMed:18172500, PubMed:19344625, PubMed:19661379, PubMed:20388712, PubMed:21680843, PubMed:22582261, PubMed:23230272, PubMed:25043379, PubMed:26344098, PubMed:26626479, PubMed:26626480, PubMed:30104678, PubMed:31796734, PubMed:32028527、PubMed:32241924、PubMed:32358582、PubMed:33186521、PubMed:34465625、PubMed:34737271)。介导蛋白质的谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、组氨酸或酪氨酸 ADP-核糖基化：NAD (+) 的 ADP-D-核糖基团转移到靶残基的受体羧基上，进一步的 ADP-核糖基团转移到末端腺苷部分的 2'-位，形成平均链长为 20-30 个单元的聚合物 (PubMed:19764761, PubMed:25043379, PubMed:28190768, PubMed:29954836, PubMed:35393539, PubMed:7852410, PubMed:9315851)。蛋白质的丝氨酸 ADP 核糖基化是 DNA 损伤反应中蛋白质 ADP 核糖基化的主要形式 (PubMed:33186521, PubMed:34874266)。不同氨基酸的特异性由相互作用因子赋予，例如 HPF1 和 NMNAT1 (PubMed:28190768, PubMed:29954836, PubMed:32028527, PubMed:33186521, PubMed:33589610, PubMed:34625544, PubMed:34874266)。与 HPF1 相互作用后，催化靶蛋白的丝氨酸 ADP 核糖基化； HPF1 通过完善 PARP1 的活性位点赋予其丝氨酸特异性 (PubMed:28190768, PubMed:29954836, PubMed:32028527, PubMed:33186521, PubMed:33589610, PubMed:34625544, PubMed:34874266)。此外，HPF1 与 PARP1 相互作用后，还能催化靶蛋白的酪氨酸 ADP 核糖基化 (PubMed:29954836, PubMed:30257210)。HPF1 与 NMNAT1 相互作用后，还能催化靶蛋白的谷氨酸和天冬氨酸 ADP 核糖基化；NMNAT1 赋予其谷氨酸和天冬氨酸特异性 (基于相似性)。 PARP1 启动 DNA 断裂的修复：识别并结合染色质内的 DNA 断裂，并募集 HPF1，从而授权靶蛋白 (如组蛋白) 的丝氨酸 ADP 核糖基化 (H2BS6ADPr 和 H3S10ADPr)，进而促进染色质解压缩和修复因子的募集，最终修复 DNA 链断裂 (PubMed:17177976, PubMed:18172500, PubMed:19344625, PubMed:19661379, PubMed:23230272, PubMed:27067600, PubMed:34465625, PubMed:34874266)。 HPF1 启动丝氨酸 ADP 核糖基化，但限制 PARP1 的聚合酶活性，从而限制聚 ADP 核糖链的长度 (PubMed:33683197, PubMed:34732825, PubMed:34795260)。除了参与碱基切除修复 (BER) 途径外，HPF1 还参与双链断裂 (DSB) 修复：它与 TIMELESS 一起在 DNA 损伤位点积累，并通过介导聚 ADP 核糖基化促进同源重组修复 (PubMed:26344098, PubMed:30356214)。介导多种蛋白质的聚 ADP 核糖基化，包括自身、APLF、CHFR、RPA1 和 NFAT5 (PubMed:17396150, PubMed:19764761, PubMed:24906880, PubMed:34049076)。除蛋白质外，还能对 DNA 进行 ADP 核糖基化：催化单链和双链 DNA 中分别含有末端磷酸基团和 2'-OH 基团的 DNA 链断裂末端的 ADP 核糖基化 (PubMed:27471034)。PARP9 和 DTX3L 募集至 DNA 损伤位点是必需的 (PubMed:23230272)。 PARP1 依赖的 PARP9-DTX3L 介导的泛素化促进 53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80 和 BRCA1 快速特异性地募集到 DNA 损伤位点 (PubMed:23230272)。PARP1 介导的神经元 DNA 修复在睡眠中发挥作用：感知神经元中的 DNA 损伤并促进睡眠，从而促进高效的 DNA 修复 (基于相似性)。除了 DNA 修复外，它还参与其他过程，例如转录调控、程序性细胞死亡、膜修复、脂肪生成和先天免疫 (PubMed:15607977, PubMed:17177976, PubMed:19344625, PubMed:27256882, PubMed:32315358, PubMed:32844745, PubMed:35124853, PubMed:35393539, PubMed:35460603)。它作为转录抑制因子发挥作用：与核小体结合并以类似于组蛋白 H1 的方式调节染色质结构，从而改变 RNA 聚合酶 II (PubMed:15607977, PubMed:22464733)。根据具体情况，该蛋白既可作为转录延伸的正调控因子，也可作为负调控因子 (PubMed:27256882, PubMed:35393539)。作为转录延伸的正调控因子，该蛋白通过介导 NELFE 的聚 ADP 核糖基化，抑制 NELFE 的 RNA 结合活性，从而解除转录暂停 (PubMed:27256882)。在 DNA 损伤反应中，该蛋白通过催化 CCNT1 的聚 ADP 核糖基化，破坏 CCNT1 的相分离活性，进而激活 CDK9，从而作为转录延伸的负调控因子 (PubMed:35393539)。此外，该蛋白还参与复制叉的延伸，在与 CARM1 相互作用后，介导复制叉处的聚 ADP 核糖基化，减缓复制叉的延伸 (PubMed:33412112)。 PARP1 产生的聚 ADP 核糖链在聚 ADP 核糖依赖性细胞死亡 (一种称为 parthanatos 的过程) 中也发挥作用 (基于相似性)。此外，PARP1 还作为 cGAS-STING 通路的负调控因子 (PubMed:32315358, PubMed:32844745, PubMed:35460603)。其作用机制是通过介导 CGAS 的聚 ADP 核糖基化：PARP1 在被 PRKDC 磷酸化后易位至胞质溶胶，并催化 CGAS 的聚 ADP 核糖基化和失活 (PubMed:35460603)。作为脂肪生成的负调控因子：与 NMNAT1 相互作用后，催化组蛋白 H2B 在 Glu-35 位点的聚 ADP 核糖基化 (H2BE35ADPr)，抑制 H2B 在 Ser-36 位点的磷酸化 (H2BS36ph)，从而阻断促脂肪生成基因的表达 (基于相似性)。与 NMNAT1、PARG 和 NUDT5 共同参与细胞核内 ATP 的合成 (PubMed:27257257)。核内 ATP 的生成对于耗能的染色质重塑等广泛过程至关重要 (PubMed:27257257)；促进 AIFM1 介导的细胞凋亡 (PubMed:33168626)。这种形式在细胞凋亡过程中经 caspase-3 (CASP3) 和 caspase-7 (CASP7) 切割后转位至细胞质，并发生自身聚 ADP 核糖基化，作为聚 ADP 核糖载体诱导 AIFM1 介导的细胞凋亡 (PubMed:33168626)；这种切割形式不可逆地结合 DNA 断裂位点，干扰 DNA 修复，从而促进 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。

亚细胞定位：染色体；细胞核；细胞核，核仁；细胞质，胞质溶胶；染色体；细胞质

亚基：同源二聚体；来自不同 PARP1 分子的 PARP 型锌指形成二聚体模块，该模块特异性识别 DNA 链断裂 (PubMed:22683995)。异源二聚体；与 PARP2 形成异源二聚体 (基于相似性)。通过 PARP 催化结构域与 HPF1 相互作用 (PubMed:27067600, PubMed:28190768, PubMed:29954836, PubMed:32028527, PubMed:33589610)。与 NMNAT1 相互作用 (基于相似性)。与核小体相互作用；优先与含有 H2A.X 的核小体相互作用 (PubMed:15607977, PubMed:31848352)。与 APTX 相互作用 (PubMed:15044383)。碱基切除修复 (BER) 复合物的组成部分，至少包含 XRCC1、PARP1、PARP2、POLB 和 LRIG3 (基于序列相似性)。与 SRY 相互作用 (PubMed:16904257)。SWAP 复合物由 NPM1、NCL、PARP1 和 SWAP70 组成 (基于序列相似性)。与 TIAM2 相互作用 (基于序列相似性)。与 PARP3 相互作用；导致在没有 DNA 的情况下激活 PARP1 (PubMed:20064938)。(当被聚 ADP 核糖基化时) 通过宏结构域与 CHD1L 相互作用 (PubMed:19661379, PubMed:29220653)。与 DNA 聚合酶 α 催化亚基 POLA1 相互作用；这种相互作用是复制叉延伸调控的一部分 (PubMed:9518481)。与 EEF1A1 和 TXK 相互作用 (PubMed:17177976)。与 RNF4 相互作用 (PubMed:19779455)。与 RNF146 相互作用 (PubMed:21799911)。与 ZNF423 相互作用 (PubMed:22863007)。与 APLF 相互作用 (PubMed:17396150)。与 SNAI1 相互作用 (通过锌指结构)；该相互作用需要 SNAI1 被 GSK3B 修饰为多聚 ADP 核糖基化且未被磷酸化 (活性状态)(PubMed:21577210)。(多聚 ADP 核糖基化后) 与 PARP9 相互作用 (PubMed:23230272)。与 NR4A3 相互作用；通过提高 PARP1 的乙酰化水平并抑制 PARP1 与 SIRT1 的相互作用 (基于相似性) 来激活 PARP1。通过催化结构域与 PUM3 相互作用；这种相互作用抑制 PARP1 的多聚 ADP 核糖基化活性以及基因毒性应激后 CASP3 对 PARP1 的降解 (PubMed:21266351)。与 ZNF365 相互作用 (PubMed:23966166)。与 RRP1B 相互作用 (PubMed:19710015)。与 TIMELESS 相互作用；这种相互作用是直接的 (PubMed:26344098)。与 CGAS 相互作用；从而阻碍 PARP1-TIMELESS 复合物的形成 (PubMed:30356214)。与 KHDC3L 相互作用，DNA 双链断裂形成后相互作用增强 (PubMed:31609975)。自身发生聚 ADP 核糖基化后，与 XRCC1 相互作用，导致 PARP1 ADP 核糖基转移酶活性抑制 (PubMed:34102106, PubMed:34811483)。与 SPINDOC 相互作用，促进 PARP1 ADP 核糖基转移酶活性 (PubMed:34737271)。与 BANF1 相互作用，导致氧化性 DNA 损伤后 PARP1 ADP 核糖基转移酶活性抑制 (PubMed:31796734)。发生 SUMO 化和泛素化后，与 VCP/p97 相互作用，导致 VCP/p97 从染色质中解离 (PubMed:35013556)。与 YARS1 相互作用；与 PACMP 微肽相互作用；相互作用 (PubMed:25533949)。与 PACMP 微肽相互作用；与 PACMP 微肽相互作用；相互作用 (PubMed:35219381)。(聚 ADP 核糖基化后) 与 MACROH2A1 的异构体 1 相互作用；MACROH2A1 特异性结合聚 ADP 核糖链并抑制 PARP1 活性，从而限制核内 NAD (+) 的消耗 (基于相似性)。与 CARM1 相互作用；促进其募集至复制叉 (PubMed:33412112)。与 RECQL 相互作用 (PubMed:35025765)。与 ZNF32 相互作用；该相互作用重塑 ZNF432 相互作用蛋白 (PubMed:37823600)。与 TPRN 相互作用； TPRN 与多种 DNA 损伤反应蛋白相互作用，被募集到 DNA 损伤位点，并可能在 DNA 损伤修复中发挥作用 (PubMed:23213405)。

中文名

PARP1 抗体 (YA3733)

同用名

PARP; PPOL; ADPRT; ADPRT1; PARP-1; pADPRT-1; PARP1

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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