PSD95 抗体 (YA6082)

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PSD95 Antibody (YA6082) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PSD95 的 IgG 单克隆抗体。

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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背景信息
产品资料

描述

PSD95 Antibody (YA6082) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PSD95.

宿主

Rabbit

克隆性

Monoclonal

分子量

Predicted band size: 81 kDa;

Observed band size: 95 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

P78352

基因 ID

1742 [NCBI]

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:500-1:2000
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:2000-1:10000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:200-1:1000
ELISA ELISA: 酶联免疫吸附试验	1:5000-1:20000
IP IP: 免疫沉淀	1:50-1:200

纯度	Protein A	偶联	Non-conjugated
修饰	Unmodified	同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：DLG4 是一种突触后支架蛋白，它为关键突触蛋白的突触后聚集提供平台，在突触形成和突触可塑性中发挥着至关重要的作用。它与 NMDA 受体亚基的胞质尾部和 Shaker 型钾通道相互作用，是 NMDA 受体信号传导相关突触可塑性所必需的。DLG4 的过表达或缺失会改变海马神经元中兴奋性突触与抑制性突触的比例。DLG4 可能通过将 ASIC3 通道滞留在细胞内来降低 ASIC3 酸诱发电流的幅度，并可能调节 ADR1B 的细胞内转运。此外，DLG4 还调节 AMPA 型谷氨酸受体 (AMPAR) 在突触后致密区的固定，使通道在谷氨酸存在下保持激活状态，从而防止突触抑制 (基于相似性)。在基础条件下，与 FYN 协同作用，通过 FYN 介导的 ZDHHC5 磷酸化及其随后抑制与内吞蛋白的结合，稳定突触膜上的棕榈酰转移酶 ZDHHC5 (PubMed:26334723)。

亚细胞定位：细胞膜；脂锚；胞质侧；突触后致密区；突触；胞质；细胞突起，轴突；细胞突起，树突棘；细胞突起，树突；突触前区

表达水平：
组织特异性：脑

异构体 & 翻译后修饰：P78352 有 3 种异构体：P78352-1：80495 Da (预测值)；P78352-2：85430 Da (预测值)；P78352-3：80125 Da (预测值)。
棕榈酰化修饰 (PubMed：26701913)。棕榈酰化修饰对于靶向突触后致密区、质膜和突触至关重要 (基于相似性分析)。当突触活动降低时，ZDHHC2 介导的棕榈酰化修饰发生，并诱导 DLG4 突触聚集 (基于相似性分析)。ZDHHC15 介导的棕榈酰化修饰调节其向突触后致密区的转运以及在突触发生中的功能 (基于相似性分析)。棕榈酰化修饰可能在谷氨酸受体 GRIA1 突触聚集中发挥作用 (基于相似性分析)。 ABHD17A 和 ABHD17B 可使其去棕榈酰化，ABHD17C、ABHD12、ABHD13、LYPLA1 和 LYPLA2 的作用较弱 (PubMed:26701913)。在神经元发育过程中，该蛋白经历快速的突触棕榈酰化/去棕榈酰化循环，但在成熟神经元中循环速度减慢 (基于相似性)；NMDA 受体激活后，MDM2 可使其泛素化，进而导致 DLG4 通过蛋白酶体介导降解，而 DLG4 是 AMPA 受体内吞作用所必需的。

亚基：通过其 PDZ 结构域与 ANO2 和 NETO1 相互作用 (基于相似性)。通过其前两个 PDZ 结构域与 GRIN2A、GRIN2B、GRIN2C 和 GRIN2D 相互作用 (基于相似性)。与 ASIC3 相互作用 (基于相似性)。与 SEMA4C 相互作用 (基于相似性)。与 CXADR 相互作用 (基于相似性)。与 KCND2 相互作用 (基于相似性)。与 SYNGAP1 相互作用 (基于相似性)。与 LRRC4 和 LRRC4B 相互作用 (基于相似性)。与 ERBB4 相互作用 (PubMed:10725395)。与 KCNA1、KCNA2、KCNA3 和 KCNA4 相互作用 (PubMed:7477295)。通过其第一个 PDZ 结构域与 GRIK2、KCNA4 和 CRIPT 相互作用 (PubMed:11744724)。通过其第二个 PDZ 结构域与 NOS1 的 PDZ 结构域或 CAPON 的 C 端相互作用 (基于相似性)。通过其第三个 PDZ 结构域与 NLGN1 和 CRIPT 相互作用，可能也与 NLGN2 和 NLGN3 相互作用 (PubMed:9278515)。通过其鸟苷酸激酶样结构域与 KIF13B 相互作用 (PubMed:10859302)。通过其鸟苷酸激酶样结构域与 DLGAP1/GKAP、DLGAP2、DLGAP3、DLGAP4、MAP1A、BEGAIN 和 SIPA1L1 相互作用 (基于相似性)。异构体 2 通过 L27 结构域与 HGS/HRS 和 CASK 的第一个 L27 结构域相互作用 (PubMed:12151521)。与 ADR1B 和 ANKS1B 相互作用 (基于相似性)。可能与 HTR2A 相互作用 (基于相似性)。与 ADAM22 相互作用 (PubMed:27066583)。与 KLHL17 和 LGI1 相互作用 (基于相似性)。与 FRMPD4 相互作用 (通过 C 端)(PubMed:19118189)。与 LRFN1、LRFN2 和 LRFN4 相互作用 (PubMed:16630835)。通过 N 端串联的 PDZ 结构域与 GPER1 相互作用 (通过 C 端尾部基序)。该相互作用是直接的，并且以不依赖于雌二醇的方式诱导位于质膜表面的 GPER1 蛋白水平升高 (基于相似性)。通过 N 端串联的 PDZ 结构域与 NOS1 相互作用 (基于 N 端结构域)(基于相似性)。与 SHANK3 相互作用 (基于相似性)。与 KCNJ4 相互作用 (基于相似性)。与 GPR85 相互作用 (PubMed:25780553)。通过 SH3-鸟苷酸激酶样亚模块与 CACNG2 和 MPP2 相互作用 (基于相似性)。与 ADGRB1 相互作用 (PubMed:23782696)。与 PRR7 和 GRIN1 形成复合物 (基于相似性)。通过 PDZ3 结构域与 PRR7 相互作用 (PDZ2 结构域的相互作用较弱)(基于相似性)。突触后海马 AMPA 型谷氨酸受体 (AMPAR) 复合物的组成部分，至少由形成孔道的 AMPAR 亚基 GRIA1、GRIA2 和 GRIA3 以及 AMPAR 辅助蛋白 SHISA6 和 SHISA7 组成。它通过其前两个 PDZ 结构域与 SHISA6 相互作用，并通过 PDZ 结合基序与 SHISA7 相互作用；这种相互作用是直接的 (基于相似性)。它与 RPH3A 和 GRIN2A 相互作用；该三元复合物调节突触后膜上的 NMDA 受体组成 (基于相似性)。它与 ABR 和 BCR 相互作用 (PubMed:20962234)。它与 DGKI 相互作用 (通过 PDZ 结合基序)；控制 DGKI 在突触的定位 (PubMed:21119615)。与 C9orf72、SMCR8 和 RAB39B 相互作用 (基于相似性)。与 ZDHHC5 相互作用 (PubMed：26334723)。与 PTEN 相互作用 (通过 PDZ 结构域结合基序)；该相互作用由 NMDA 诱导，并且是 PTEN 定位于突触后致密区所必需的 (基于相似性)。与 GRIA1、GRIA2、GRIA3、GRIA4、CACNG8 和 CNIH2 形成复合物 (基于相似性)。与 FAM81A 相互作用；该相互作用通过液-液相分离促进凝聚体的形成 (基于相似性)。与 ADGRL3 相互作用 (基于相似性)。与 SORCS3 相互作用 (基于相似性)。

中文名

PSD95 抗体 (YA6082)

同用名

DLG4; PSD95; Disks large homolog 4; Postsynaptic density protein 95; PSD-95; Synapse-associated protein 90; SAP-90; SAP90

文件资料

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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