51224 | MCE 生命科学试剂服务商

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) AP-1 (3) Bacterial (2) Beta-lactamase (2) BMX Kinase (2) Btk (2) c-Kit (1) CXCR (1) Dopamine Receptor (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MicroRNA (28) MMP (3) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Parasite (3) Reference Standards (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (7) miRNA antagomirs (7) miRNA agomirs (7) 微小RNA (28) miRNA inhibitors (7)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12270

T-5224 最多引用文献 100 篇文献验证	AP-1 MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-16779B

Fosravuconazole L-lysine ethanolate BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate	Fungal Parasite	Infection
Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

HY-16779

Fosravuconazole BMS-379224; E-1224	Fungal Parasite	Infection
Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

HY-109010

Poseltinib 2 篇文献验证 HM71224; LY3337641	Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR)	Metabolic Disease
Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-153386

CPD-1224	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
CPD-1224 是口服有效的 ALK 抑制剂，是耦连 cereblon 配体的 ALK 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白，并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。CPD-1224 可减缓肿瘤生长。

HY-15462

SRT3109 2 篇文献验证 AZD-5122	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC₅₀ 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。

HY-164927

AV5124	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
AV5124 是 AV5116 的前体药物，是具有口服活性的流感病毒帽依赖性内切酶 (CEN) 的抑制剂。

HY-R00113

*hsa-miR-1224-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-3p 模拟物 hsa-miR-1224-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-1224-3p mimic hsa-miR-1224-3p mimic

HY-12270R

*T-5224* (Standard)**	AP-1 MMP	Others
T-5224 (Standard）是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-138247

β-Lactamase-IN-2 EX-A4764; UUN51204	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
β-Lactamase-IN-2 是一种 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2019075084 A1，化合物 1。β-Lactamase-IN-2 具有抗菌作用。

HY-P990754

Opelkibart M-1224	c-Kit	Inflammation/Immunology
Opelkibart 是一种抗 KIT 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Opelkibart 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-19308

RWJ-51204	GABA Receptor	Neurological Disease
RWJ-51204 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂，K_i 值为 0.2-2 nM。

HY-123398

RS-51324	Adrenergic Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
RS-51324 是一种口服抗抑郁剂。RS-51324 抑制去甲肾上腺素摄取，逆转利血平 (HY-N0480) 诱导的低温。

HY-131508

M&B 5124	Parasite	Infection
M&B 5124 是小鼠曼氏吸血虫的潜在抑制剂。

HY-19862

*TY-51924* ethanol sodium**	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Cardiovascular Disease
TY-51924 ethanol sodium 是一种高选择性 NHE-1 (IC₅₀ = 0.095 μM) 抑制剂。TY-51924 ethanol sodium 能显著减少梗死面积和心肌酶释放。TY-51924 ethanol sodium 常用于缺血再灌注损伤的研究。

HY-R03266

*mmu-miR-5122* mimic**	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5122 模拟物 mmu-miR-5122 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-5122 mimic mmu-miR-5122 mimic

HY-R03266A

*mmu-miR-5122* agomir**	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5122 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5122 agomir mmu-miR-5122 agomir

HY-RI03266

*mmu-miR-5122* inhibitor**	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5122 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-5122 inhibitor mmu-miR-5122 inhibitor

HY-R03268

*mmu-miR-5124a mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124a 模拟物 mmu-miR-5124a mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-5124a mimic mmu-miR-5124a mimic

HY-R03268A

*mmu-miR-5124a agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124a agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5124a agomir mmu-miR-5124a agomir

HY-R03269

*mmu-miR-5124b mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124b 模拟物 mmu-miR-5124b mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-5124b mimic mmu-miR-5124b mimic

HY-RI03268A

*mmu-miR-5124a antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124a antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5124a antagomir mmu-miR-5124a antagomir

HY-R00114

*hsa-miR-1224-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-5p 模拟物 hsa-miR-1224-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-1224-5p mimic hsa-miR-1224-5p mimic

HY-R00114A

*hsa-miR-1224-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1224-5p agomir hsa-miR-1224-5p agomir

HY-R00113A

*hsa-miR-1224-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1224-3p agomir hsa-miR-1224-3p agomir

HY-R02636

*mmu-miR-1224-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-3p 模拟物 mmu-miR-1224-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-1224-3p mimic mmu-miR-1224-3p mimic

HY-R02637

*mmu-miR-1224-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-5p 模拟物 mmu-miR-1224-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-1224-5p mimic mmu-miR-1224-5p mimic

HY-138247R

β-Lactamase-IN-2 (Standard) EX-A4764 (Standard); UUN51204 (Standard)	Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
β-Lactamase-IN-2 (Standard)是 β-Lactamase-IN-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Lactamase-IN-2 是一种 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2019075084 A1，化合物 1。β-Lactamase-IN-2 具有抗菌作用。

HY-12270S

*T-5224-d8*	Isotope-Labeled Compounds AP-1 MMP	Inflammation/Immunology
T-5224-d₈ 是氘代标记的 T-5224 (HY-12270)。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-RI03266A

*mmu-miR-5122* antagomir**	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5122 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5122 antagomir mmu-miR-5122 antagomir

HY-R03269A

*mmu-miR-5124b agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124b agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5124b agomir mmu-miR-5124b agomir

HY-RI03268

*mmu-miR-5124a inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124a inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-5124a inhibitor mmu-miR-5124a inhibitor

HY-RI03269

*mmu-miR-5124b inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124b inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-5124b inhibitor mmu-miR-5124b inhibitor

HY-RI03269A

*mmu-miR-5124b antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-5124b antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-5124b antagomir mmu-miR-5124b antagomir

HY-RI00114

*hsa-miR-1224-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-1224-5p inhibitor hsa-miR-1224-5p inhibitor

HY-RI00114A

*hsa-miR-1224-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1224-5p antagomir hsa-miR-1224-5p antagomir

HY-R02636A

*mmu-miR-1224-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-1224-3p agomir mmu-miR-1224-3p agomir

HY-R02637A

*mmu-miR-1224-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-1224-5p agomir mmu-miR-1224-5p agomir

HY-RI00113

*hsa-miR-1224-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-1224-3p inhibitor hsa-miR-1224-3p inhibitor

HY-RI00113A

*hsa-miR-1224-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1224-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1224-3p antagomir hsa-miR-1224-3p antagomir

HY-RI02636

*mmu-miR-1224-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-1224-3p inhibitor mmu-miR-1224-3p inhibitor

HY-RI02636A

*mmu-miR-1224-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-1224-3p antagomir mmu-miR-1224-3p antagomir

HY-RI02637

*mmu-miR-1224-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-1224-5p inhibitor mmu-miR-1224-5p inhibitor

HY-RI02637A

*mmu-miR-1224-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-1224-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-1224-5p antagomir mmu-miR-1224-5p antagomir

HY-109010R

Poseltinib (Standard) HM71224 (Standard); LY3337641 (Standard)	Reference Standards Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR)	Metabolic Disease
Poseltinib (Standard) 是 Poseltinib (HY-109010) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片