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抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

5

抗体

1

点击化学

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145588

    INCB54707

    JAK Inflammation/Immunology
    Povorcitinib (INCB54707) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP)。
    Povorcitinib
  • HY-103002
    SU5408
    5 篇文献验证

    VEGFR2 Kinase Inhibitor I

    VEGFR Cardiovascular Disease
    SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂,IC50 值为 70 nM。
    SU5408
  • HY-111253

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效,高度选择性的 S1P2 激动剂,在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-145588A

    INCB54707 phosphate

    JAK Inflammation/Immunology
    Povorcitinib (INCB54707) phosphate 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib phosphate 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP)。
    Povorcitinib phosphate
  • HY-R01791

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5708 模拟物 hsa-miR-5708 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5708 mimic
    hsa-miR-5708 mimic
  • HY-105346

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    WIN 51708 是 neurokinin (NK)-1 receptor 的非肽拮抗剂。与人的 NK-1 受体相比,WIN 51708 对大鼠 NK-1 受体的亲和力更高。
    WIN 51708
  • HY-123427

    R 54718

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Transcainide (R 54718) 是具有口服活性的抗心律失常剂。
    Transcainide
  • HY-R01791A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5708 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5708 agomir
    hsa-miR-5708 agomir
  • HY-R01292

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-3p 模拟物 hsa-miR-4708-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4708-3p mimic
    hsa-miR-4708-3p mimic
  • HY-RI01293A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4708-5p antagomir
    hsa-miR-4708-5p antagomir
  • HY-145588S

    INCB54707-d6

    Isotope-Labeled Compounds JAK Inflammation/Immunology
    Povorcitinib-d6 (INCB54707-d6) 是氘标记的 Povorcitinib (HY-145588)。Povorcitinib (INCB54707) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP)。
    Povorcitinib-d6
  • HY-103002R

    Reference Standards VEGFR Cardiovascular Disease
    SU5408 (Standard) 是 SU5408 (HY-103002) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的,可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂,IC50 值为 70 nM。
    SU5408 (Standard)
  • HY-RI01791

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5708 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5708 inhibitor
    hsa-miR-5708 inhibitor
  • HY-RI01791A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5708 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5708 antagomir
    hsa-miR-5708 antagomir
  • HY-R01292A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4708-3p agomir
    hsa-miR-4708-3p agomir
  • HY-R01293

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-5p 模拟物 hsa-miR-4708-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4708-5p mimic
    hsa-miR-4708-5p mimic
  • HY-R01293A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4708-5p agomir
    hsa-miR-4708-5p agomir
  • HY-RI01292

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-4708-3p inhibitor
    hsa-miR-4708-3p inhibitor
  • HY-RI01292A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4708-3p antagomir
    hsa-miR-4708-3p antagomir
  • HY-RI01293

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4708-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-4708-5p inhibitor
    hsa-miR-4708-5p inhibitor
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