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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

3

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116282A

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    HIV Apoptosis Complement System Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量约为 4500-5500,不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体凝血途径的抑制剂,属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-112624K

    Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

    Apoptosis Autophagy Others
    右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团,通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用,通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化,发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T5 (MW 5,000)
  • HY-B1620M

    PVP, average Mw~55000; Polyvidone, average Mw~55000; Povidone, average Mw~55000

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~55000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000,是一种多功能合成聚合物,平均分子量为 55000 Da。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000 被广泛用于纳米颗粒的合成。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000 是一种用途广泛的赋形剂,可用于传统制剂和新型控释或靶向递送系统,可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000
  • HY-119160

    PAI-1 Inflammation/Immunology Cancer
    TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂,其 IC50 值为 29 μM,可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。
    TM5007
  • HY-D2848A

    Fluorescent Dye Others
    Chitosan-Cy5.5 (MW 55000) 是一种由 CY5.5 (HY-D0924) 与壳聚糖组成的荧光染料。Chitosan-Cy5.5 (MW 55000) 可用于生物成像,药物递送和生物材料的研究 (Ex/Em = 680/710 nm)。
    Chitosan-Cy5.5 (MW 55000)
  • HY-R01497

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-3p 模拟物 hsa-miR-5007-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5007-3p mimic
    hsa-miR-5007-3p mimic
  • HY-R01498

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-5p 模拟物 hsa-miR-5007-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5007-5p mimic
    hsa-miR-5007-5p mimic
  • HY-R01497A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5007-3p agomir
    hsa-miR-5007-3p agomir
  • HY-R01498A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5007-5p agomir
    hsa-miR-5007-5p agomir
  • HY-RI01497

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5007-3p inhibitor
    hsa-miR-5007-3p inhibitor
  • HY-RI01497A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5007-3p antagomir
    hsa-miR-5007-3p antagomir
  • HY-RI01498

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5007-5p inhibitor
    hsa-miR-5007-5p inhibitor
  • HY-RI01498A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5007-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5007-5p antagomir
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