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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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抗体

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103345
    2-MPPA

    GPI-5693

    		 Carboxypeptidase Neurological Disease Cancer
    2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性的、选择性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II; PSMA) 抑制剂，IC50 值为 90 nM。
    2-MPPA
  • HY-105712
    CGP 57698

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CGP 57698 是一种高效的 CysLT (Ki = 5.7 nM) 受体拮抗剂。CGP 57698 能有效拮抗 LTD4 引起的支气管收缩。CGP 57698 可以用于哮喘或者过敏疾病的研究。
    CGP 57698
  • HY-103345R
    2-MPPA (Standard)

    GPI-5693 (Standard)

    		 Reference Standards Carboxypeptidase Neurological Disease Cancer
    2-MPPA (Standard)是 2-MPPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性的、选择性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II; PSMA) 抑制剂，IC50 值为 90 nM。
    2-MPPA (Standard)
  • HY-116222
    A 53693

    		Fluorescent Dye Endocrinology
    A 53693是一种刚性儿茶酚胺，具有选择性肾上腺素激动剂活性。A 53693对某些大鼠α-2受体亚型具有亲和力。A 53693显示出对α-2受体的高度选择性，相比之下，对α-1受体的亲和力较低。A 53693在生物学研究中被用作探针，以探讨α激动剂化合物的分子相互作用。
    A 53693
  • HY-P2055
    A-57696

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
    A-57696
  • HY-R01774
    hsa-miR-5693 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5693 模拟物 hsa-miR-5693 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5693 mimic
    hsa-miR-5693 mimic
  • HY-R01774A
    hsa-miR-5693 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5693 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5693 agomir
    hsa-miR-5693 agomir
  • HY-RI01774
    hsa-miR-5693 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5693 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5693 inhibitor
    hsa-miR-5693 inhibitor
  • HY-RI01774A
    hsa-miR-5693 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5693 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5693 antagomir
    hsa-miR-5693 antagomir
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