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13

抑制剂 & 激动剂

3

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117430
    Hymeglusin

    F-244; 1233A; L-659699

    		 Flavivirus Dengue Virus Antibiotic Infection Metabolic Disease Cancer
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
    Hymeglusin
  • HY-173351
    G-6599

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    G-6599 是一种 SMARCA2/SMARCA4 单价分子胶类似的降解剂。G-6599 通过不依赖生物转化的方式共价结合 E3 连接酶 FBXO22 的特定半胱氨酸残基，促进其与 SMARCA2/A4 形成三元复合物并经泛素-蛋白酶体途径实现二者的高效、特异性降解。G-6599 可用于雄激素依赖性前列腺癌及突变型非小细胞肺癌的研究。
    G-6599
  • HY-156684
    Nedizantrep

    GDC-6599

    		 TRP Channel Neurological Disease
    GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂，在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC50 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。
    Nedizantrep
  • HY-123222
    CGP 56999

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 56999 是一种有效拮抗剂 GABA(B) 受体 (GABA(B) receptor)，其 IC50 值为 0.002 μM。CGP 56999 在体内和体外均能提高脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的水平。
    CGP 56999
  • HY-117636
    (Rac)-L-659989

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    (Rac)-L-659989 是 L-659989 (HY-121394) 的外消旋体。L-659,989 是一种具有口服活性且极其有效、选择性和竞争性血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂。
    (Rac)-L-659989
  • HY-R03731
    mmu-miR-6999-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-5p 模拟物 mmu-miR-6999-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6999-5p mimic
    mmu-miR-6999-5p mimic
  • HY-RI03730
    mmu-miR-6999-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6999-3p inhibitor
    mmu-miR-6999-3p inhibitor
  • HY-RI03731
    mmu-miR-6999-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6999-5p inhibitor
    mmu-miR-6999-5p inhibitor
  • HY-R03730
    mmu-miR-6999-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-3p 模拟物 mmu-miR-6999-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6999-3p mimic
    mmu-miR-6999-3p mimic
  • HY-R03730A
    mmu-miR-6999-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6999-3p agomir
    mmu-miR-6999-3p agomir
  • HY-R03731A
    mmu-miR-6999-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6999-5p agomir
    mmu-miR-6999-5p agomir
  • HY-RI03730A
    mmu-miR-6999-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6999-3p antagomir
    mmu-miR-6999-3p antagomir
  • HY-RI03731A
    mmu-miR-6999-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6999-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6999-5p antagomir
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