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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101366
    A-61603

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    A-61603 是一种选择性的 α1A/α1a-肾上腺素能受体激动剂，其对大鼠颌下腺 α1A 的 Ki 为 8.89 nM，克隆牛 α1a 的 Ki 为 30.5 nM。A-61603 可增强 Ca2+ 瞬变，其 EC50 值为 6.9 nM。A-61603 可刺激磷酸肌醇水解，诱导输精管、前列腺条和脾条产生收缩反应，而在主动脉环中活性较低。A-61603 可用于肾上腺素能功能的研究。
    A-61603
  • HY-15116
    ONO 1603

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    ONO 1603 是一种脯氨酰内肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP)) 抑制剂和抗痴呆剂。ONO 1603 在小脑颗粒细胞中表现出与四氢氨基吖啶 (THA) 类似的神经保护和神经营养作用。在 0.03 μM 浓度下，ONO 1603 促进神经元存活、增强神经突生长、提高 M3-毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) mRNA 水平并刺激 mAChR 介导的信号通路。ONO 1603 通过增强胆碱能神经传递和神经元功能，有可能成为阿尔茨海默病的抑制剂。
    ONO 1603
  • HY-119883
    A-61603 (free base）

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    A-61603 free base 是一种有效的肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。A-61603 free base 通过 α1 和 α2 肾上腺素受体介导降低麻醉猪的颈动脉传导 (pEC50=7.25)。A-61603 free base 可用于研究肾上腺素能功能。
    A-61603 (free base）
  • HY-P991925
    SHR-1603

    		CD47 Cancer
    SHR-1603 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。SHR-1603 阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用并增强吞噬作用。SHR-1603 包含具有活性的 Fc 结构域，可介导补体依赖性细胞毒性 (CDC)/抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 功能。SHR-1603 可用于癌症研究[1][2]。
    SHR-1603
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