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(-)-Vesamicol

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1813A

    (±)-AH5183 hydrochloride

    Sigma Receptor Neurological Disease
    (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。
    (±)-Vesamicol hydrochloride
  • HY-113995
    (-)-Vesamicol
    1 篇文献验证

    (-)-AH5183

    mAChR Neurological Disease
    (-)-Vesamicol (AH5183) 是一种囊泡乙酰胆碱转运体抑制剂。(-)-Vesamicol 可可逆性、非竞争性地抑制乙酰胆碱向循环突触囊泡内的转运,阻断内侧杏仁核神经元中囊泡乙酰胆碱转运体的活性(-)-Vesamicol 可用于中枢性性早熟的相关研究
    (-)-Vesamicol
  • HY-121470

    AH5183

    Others Others
    Vesamicol 是一种用于合成放射性标记衍生物的化合物,其衍生物可作为sigma受体配体用于肿瘤靶向抑制,在细胞摄取、生物分布和抑制实验中表现出一定的潜力。
    Vesamicol
  • HY-W795736

    (+)-AH5183

    nAChR Neurological Disease
    (+)-Vesamicol 是一种乙酰胆碱囊泡转运系统抑制剂。(+)-Vesamicol 可阻断突触囊泡对乙酰胆碱的储存与摄取,减少神经肌肉接头释放可用的递质。(+)-Vesamicol 可作为神经肌肉阻滞剂,在大鼠半膈膜标本中产生频率依赖性神经肌肉阻滞作用。
    (+)-Vesamicol

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