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[MePhe 7 ]NKB

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8

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

重组蛋白

4

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3862

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    [MePhe7]-Neurokinin B 是一种神经激肽 NK-3 受体 (NK3R) 激动剂,其 IC50 值为 3 nM。[MePhe7]-Neurokinin B 是一种通过激活神经激肽 3 受体调节脉冲促性腺激素释放激素 (GnRH) 分泌的潜在调节剂。
    [MePhe7]-Neurokinin B
  • HY-P3801

    DiMe-C7

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物,在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等,但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性,诱导成瘾剂寻求行为的恢复。
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)
  • HY-P3927

    [MePhe8-MeGly9] Substance P

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [MePhe8,Sar9] Substance P ([MePhe8-MeGly9] Substance P) 是 Substance P (HY-P0201) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。
    [MePhe8,Sar9] Substance P
  • HY-101230

    Opioid Receptor Neurological Disease
    ICI 174864 是一种高度选择性、有效的 δ-受体拮抗剂。 ICI 174864 与纳洛酮等效,不能逆转 μ 激动剂 [D-Ala2、MePhe4、Gly-Ol5] 脑啡肽或 κ-tifluadom 激动剂的作用。
    ICI 174864
  • HY-P3847

    Tyr-NKB

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Tyr0-Neurokinin B (Tyr-NKB) 是 Neurokinin B 的类似物。Tyr0-Neurokinin B 可以在膀胱中产生收缩作用。
    Tyr0-Neurokinin B
  • HY-116268

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GSK256471 是一种非肽类速激肽 NK3 受体 (NK3 receptor) 拮抗剂,对人重组 NK3 受体 pKi 为 8.9,对豚鼠天然 NK3 受体 pKi 为 8.4。GSK256471 对 NK1 (pKi = 5.2) 和 NK2 (pKi = 7.3) 受体选择性 > 100 倍。GSK256471 可非竞争性抑制 Neurokinin B (NKB) (HY-P0242) 诱导的肌醇磷酸积累,且具有不可逆特性。GSK256471 抑制"湿狗抖”行为并抑制多巴胺释放。GSK256471 可用于研究精神分裂症。
    GSK256471
  • HY-P11429

    Neurokinin Receptor Metabolic Disease
    [Asp5,6,Me-Phe8] Substance P (5-11) 是速激肽 NK-3 受体激动剂。[Asp5,6,Me-Phe8] Substance P (5-11) 可降低嗜酒大鼠的酒精摄入量。
    [Asp5,6,Me-Phe8] Substance P (5-11)
  • HY-182423

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    RO5328673 是一种口服有效且能透过血脑屏障的神经激肽受体 (neurokinin receptor) 拮抗剂,可有效靶向人源 NK3 受体 ( Ki=0.4 nM,Ka=0.1 nM)、人源 NK2 受体 (Ki=1.1 nM,Ka=0.9 nM)、豚鼠 NK3 受体 (Ka=0.1 nM 和 0.13 nM)。RO5328673 具有独特的结合动力学特征,表现为 NK3 受体的不可克服型拮抗剂,具有缓慢的解离速率,而在人源 NK2 受体上则呈现快速的结合与解离速率。RO5328673 有效抑制 senktide (HY-P0187) 诱导的多巴胺能神经元自发活动增强,并逆转 senktide 诱导的沙鼠运动活性改变。RO5328673 可广泛应用于精神分裂症的相关研究。
    RO5328673

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