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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-B0627
    Metformin
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin
  • HY-17471A
    Metformin (hydrochloride)
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide (hydrochloride)

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin (hydrochloride)
  • HY-10971
    Alisertib
    65 篇以上引用文献

    MLN 8237

    		 Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib
  • HY-N1462
    Atractyloside potassium salt
    4 篇文献验证

    		 Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy)，抑制 ANT2、mTOR，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。
    Atractyloside potassium salt
  • HY-N6626
    Pyraclostrobin
    2 篇文献验证

    		 Fungal Bacterial Bcl-2 Family Autophagy Beclin1 AMPK mTOR Infection Metabolic Disease
    吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂，Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin
  • HY-158426
    2-APQC
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease
    2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (Kd=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。
    2-APQC
  • HY-16397
    Phenformin
    5 篇以上引用文献

    Phenethylbiguanide

    		 Mitochondrial Metabolism AMPK Apoptosis Autophagy mTOR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    1-苯乙胺双胍 Phenformin (Phenethylbiguanide) 是一种口服有效的双胍类降糖剂。Phenformin 抑制线粒体呼吸链复合物 I，导致 AMP/ATP 比值升高，激活 AMPK，并进而抑制 mTOR 通路，从而抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Phenformin 能抑制肿瘤干细胞 (CSCs)，具有强大的抗肿瘤潜力。
    Phenformin
  • HY-N0281
    Daphnetin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    7,8-Dihydroxycoumarin

    		 EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。
    Daphnetin
  • HY-N0806
    Sweroside
    3 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside
  • HY-N0072
    Brazilin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    巴西苏木素 Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。
    Brazilin
  • HY-N0559
    Kirenol
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Apoptosis AMPK Akt NF-κB TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奇任醇 Kirenol 是一种二萜类化合物，是一种具有口服活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导与信号通路调控剂，其针对 CK2 的靶标 Kd 为 5.47 μM。Kirenol 可促进 Bid 裂解为 tBid，调控 Bax、Bcl-2、p53、p21 的蛋白水平/磷酸化过程，并在癌细胞中诱导不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞、ROS 积累及细胞毒性。Kirenol 可激活 CK2/AKT 与 AMPK-mTOR-ULK1 通路，抑制 NF-κB、TGF-β/Smads 及 NLRP3 炎症小体信号传导，同时调控 GSK3β、BMP 与 Wnt/β-catenin 通路。Kirenol 可诱导自噬、线粒体自噬和成骨细胞分化，促进线粒体融合，并具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、肾保护、心脏保护、神经保护及镇痛作用。Kirenol 可用于慢性髓系白血病、缺血性脑卒中、糖尿病肾病、心力衰竭、急性肺损伤和骨质疏松症的相关研究。
    Kirenol
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸二甲双胍 d6 Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d6 hydrochloride
  • HY-N0735
    Phellodendrine chloride
    2 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride
  • HY-134356
    AICA-riboside, 5′-phosphate

    AICAR-5'-MP

    		 AMPK Metabolic Disease
    AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    AICA-riboside, 5′-phosphate
  • HY-12808
    STF-118804
    2 篇文献验证

    		 NAMPT AMPK mTOR Cancer
    STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT高选择性抑制剂。STF-118804 可激活 AMPK 并抑制 mTOR 通路。STF-118804 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。
    STF-118804
  • HY-N2447
    Amarogentin
    2 篇文献验证

    		 AMPK Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    苦龙胆酯苷 Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
    Amarogentin
  • HY-N0381
    Maackiain
    1 篇文献验证

    DL-​Maackiain

    		 Keap1-Nrf2 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) NF-κB mTOR Monoamine Oxidase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) PKC Apoptosis Pyroptosis Autophagy Dengue Virus Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    Maackiain (DL-?Maackiain) 是一种口服有效的多靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性和神经保护作用。Maackiain 能够激活 AMPK、NLRP3 和 Nrf2/HO-1 通路并抑制 NF-κB、mTOR、MAO-B、NFATc1 及 PKCδ 等关键靶点，精细调控细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和焦亡 (pyroptosis) 等过程。Maackiain 还有效抑制小胶质细胞活化、破骨细胞形成及肿瘤细胞的增殖与侵袭，保护多巴胺能神经元免受损伤。Maackiain 可用于阿尔茨海默病、骨质疏松症、脓毒症及登革热等多种疾病的研究。
    Maackiain
  • HY-N1677
    2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone

    		Akt mTOR Bacterial Fungal AMPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种 1,4-苯醌的衍生物。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可促进 AKT、S6K、mTOR、4E-BP1 和 AMPK 的磷酸化，并作为 AKT/mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量，还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性，可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长，还可诱导 H2O2 生成和水稻防御基因表达，并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。
    2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone
  • HY-17471AR
    Metformin (hydrochloride) (Standard)

    1,1-Dimethylbiguanide (hydrochloride) (Standard)

    		 Reference Standards AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 (标准品) Metformin hydrochloride (Standard) 是 Metformin hydrochloride (HY-17471A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N7400
    Phaseoloidin

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Insecticide Inflammation/Immunology
    榼藤子苷 Phaseoloidin 是一种具有口服活性的多靶点抑制剂。Phaseoloidin 可抑制 NLRP3 炎症小体的活化，阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达，以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK/mTOR 通路以增强自噬功能，Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响，抑制幼虫生长，进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。
    Phaseoloidin
  • HY-N2896
    Arjunolic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Fungal Bacterial NF-κB SOD AMPK mTOR Notch Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿酚酸 Arjunolic acid 是一种具有口服活性的多功能生物活性化合物。Arjunolic acid 具有自由基清除活性、抗真菌 (Fungal) 和细菌 (Bacterial) 活性。 Arjunolic acid 诱导多种癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Arjunolic acid 可通过减少活性氧、抑制 NF-κB 激活保护肝细胞免受诱导的氧化应激和凋亡。Arjunolic acid 可通过阻断 2 型糖尿病大鼠 TLR-4/MyD88 和经典 Wnt 通路激活来调节胰腺功能障碍。Arjunolic acid 通过小胶质细胞 SIRT1/AMPK/Notch1 信号通路抑制神经炎症，改善抑郁行为。Arjunolic acid 通过恢复肠道菌群组成和抑制 TLR4 信号传导来改善克罗恩病样结肠炎。Arjunolic acid 抑制 Wnt3a 介导的巨噬细胞 M2 极化来抑制骨肉瘤进展。Arjunolic acid 通过 AMPK/mTOR/HO-1 调控的自噬通路改善糖尿病视网膜病变。Arjunolic acid 可用于 2 型糖尿病、器官毒性、抑郁症、克罗恩病、骨肉瘤、糖尿病视网膜病变以及睾丸功能障碍的相关研究。
    Arjunolic acid
  • HY-103238
    RSVA405
    1 篇文献验证

    		 AMPK STAT Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 AMPK 激活剂，EC50 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制 mTOR，并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 也可用于肥胖症的研究。
    RSVA405
  • HY-N0805A
    Alisol B
    1 篇文献验证

    		 Epoxide Hydrolase CaMK Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    泽泻醇 B Alisol B 是一种具有多种生物活性的三萜类化合物。Alisol B 可结合人可溶性环氧化物水解酶 (sEH)，其 Ki 值为 5.97 μM，并能降低 sEH 的活性。Alisol B 可抑制 RANKL 诱导的 JNK 磷酸化、NFATc1 和 c-Fos 的表达、破骨细胞形成、成熟破骨细胞的骨陷窝形成及肌动蛋白环活性，还可抑制 SERCA 泵活性。Alisol B 可诱导钙动员、CaMKK-AMPK-mTOR 通路激活、自噬体形成、G1 期细胞周期阻滞、内质网应激、未折叠蛋白反应以及癌细胞凋亡 (apoptosis)。Alisol B 可用于高钙血症、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牙周炎、急性肾损伤和乳腺癌的相关研究。
    Alisol B
  • HY-N4176
    Ginkgolide K

    		Autophagy Neurological Disease
    银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。
    Ginkgolide K
  • HY-N10093
    Chamaejasmine

    Chamaejasmin

    		 Apoptosis AMPK Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡， 细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。
    Chamaejasmine
  • HY-N2000
    Bellidifolin

    		STAT PI3K mTOR Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    龙胆山酮酚 Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。
    Bellidifolin
  • HY-N0427
    Phellodendrine

    		Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine
  • HY-115570
    GW406108X
    1 篇文献验证

    GW108X

    		 Kinesin ULK Autophagy Cancer
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
    GW406108X
  • HY-N12124
    Monascuspiloin

    Monascinol

    		 Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC50 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC50 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。
    Monascuspiloin
  • HY-B0627S
    Metformin-d6

    1,1-Dimethylbiguanide-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Cancer
    二甲双胍-d6 Metformin-d6 (1,1-Dimethylbiguanide-d6) 是氘代标记的 Metformin (HY-B0627)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d6
  • HY-130723A
    AMPK activator 2 hydrochloride

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2 hydrochloride
  • HY-136479
    F0911-7667

    		Sirtuin Cancer
    F0911-7667 是一种 SIRT1 激活剂，通过激活 AMPK-mTOR-ULK 复合物诱导 U87MG 和 T98G 细胞的自噬性细胞死亡。CWR 三肽也作为 SIRT1 激活剂被识别，能够减少 IMR32 神经母细胞瘤细胞中 p53 的乙酰化，并保护细胞免受 Aβ片段引起的死亡。
    F0911-7667
  • HY-116640
    Amorphigenin

    		AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) AMPK Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Amorphigenin 是一种罗藤酮类化合物。Amorphigenin 通过抑制活化 T 细胞的 c-Fos 和 NFATc1 表达抑制破骨细胞的分化。Amorphigenin 通过激活 AMPK 依赖的自噬 (autophagy) 途径降解黑色素体蛋白但不依赖 mTOR 通路。Amorphigenin 在小鼠炎症性骨丢失模型显著保护骨量，减少骨侵蚀。Amorphigenin 可用于研究炎症性骨病、绝经后骨质疏松及皮肤色素紊乱。
    Amorphigenin
  • HY-10971A
    Alisertib sodium

    MLN 8237 sodium

    		 Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib sodium
  • HY-115507
    NMac1

    		AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cancer
    NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。
    NMac1
  • HY-124896
    Bonannione A

    6-Geranylnaringenin; Mimulone

    		 Phosphatase Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。
    Bonannione A
  • HY-B0627A
    Metformin (glycinate)

    1,1-Dimethylbiguanide (glycinate)

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) glycinate 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin glycinate 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin glycinate 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin glycinate 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin (glycinate)
  • HY-N0072R
    Brazilin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    巴西苏木素 (标准品) Brazilin (Standard) 是 Brazilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。
    Brazilin (Standard)
  • HY-N6626R
    Pyraclostrobin (Standard)

    		Reference Standards Fungal Bacterial Bcl-2 Family Autophagy Beclin1 AMPK mTOR Infection Metabolic Disease
    吡唑醚菌酯 (标准品) Pyraclostrobin (Standard) 是 Pyraclostrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂，Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。
    Pyraclostrobin (Standard)
  • HY-B0627R
    Metformin (Standard)

    		AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二甲双胍 (标准品) Metformin (Standard) 是 Metformin (HY-B0627) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin (Standard)
  • HY-B0627S1
    Metformin-13C2 (hydrochloride)

    1,1-Dimethylbiguanide-13C2 (hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Autophagy Mitophagy Apoptosis mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Metformin-13C2 (1,1-Dimethylbiguanide-13C2) hydrochloride 是 13C 标记的 Metformin hydrochloride (HY-17471A)。Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 通过抑制 SF1 下丘脑神经元中的 Ras 相关蛋白 1 (Rap1) 发挥中枢降血糖作用。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-13C2 (hydrochloride)
  • HY-125535
    OSU-53

    		AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-N0281R
    Daphnetin (Standard)

    7,8-Dihydroxycoumarin (Standard)

    		 Reference Standards EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    瑞香素 (标准品) Daphnetin (Standard) 是 Daphnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1 、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。
    Daphnetin (Standard)
  • HY-N0735R
    Phellodendrine chloride (Standard)

    		Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 (标准品) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κB 信号传导，最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路，下调 COX-2 表达，从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1、HTR1A 和 PI3K/Akt 信号通路，具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride (Standard)
  • HY-143656
    SH379

    		Autophagy Endocrinology
    SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
    SH379
  • HY-130723
    AMPK activator 2

    		AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2
  • HY-119327
    Butylate

    		Autophagy AMPK Others
    Butylate 是一种在血小板研究中涉及的化合物，血小板激活可引起自噬，其过程部分通过AMPK-MTOR途径以及与鞘脂代谢相关，研究中提及的Butylate可能 是一种用于研究相关代谢过程的工具或对照物质。
    Butylate
  • HY-119327R
    Butylate (Standard)

    		Autophagy AMPK Reference Standards Others
    Butylate (Standard)是 Butylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butylate 是一种在血小板研究中涉及的化合物，血小板激活可引起自噬，其过程部分通过AMPK-MTOR途径以及与鞘脂代谢相关，研究中提及的Butylate可能 是一种用于研究相关代谢过程的工具或对照物质。
    Butylate (Standard)
  • HY-N0806R
    Sweroside (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP Metabolic Disease
    Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。
    Sweroside (Standard)
  • HY-16397R
    Phenformin (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism AMPK Apoptosis Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    1-苯乙胺双胍 (标准品) Phenformin (Standard) 是 Phenformin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenformin (1-phenethylbiguanide) 是一种具有口服活性的抗糖尿病和抗癌化合物。Phenformin 有相关乳酸性酸中毒的发生率。Phenformin 通过激活 AMPK 并阻断 mTOR 通路发挥作用。Phenformin 也是 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物和 OXPHOS 抑制剂。Phenformin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis<
    Phenformin (Standard)

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