Search Result

Results for "

FTO

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (31) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Caspase (2) COMT (4) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Gap Junction Protein (7) Histone Demethylase (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) METTL3 (1) Parasite (1) PARP (1) Potassium Channel (3) PROTACs (1) RAR/RXR (1) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) YTHDF (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-127103

FB23-2 最多引用文献 25 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N⁶- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 *FTO* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。FB23-2 具有抗增殖作用。FB23-2 能用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-14280

Entacapone 5 篇以上引用文献	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-W074785

Carboxyl diazirine alkyne	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基重氮基炔烃 Carboxyl diazirine alkyne 是蛋白交联剂类化合物。Carboxyl diazirine alkyne 在荧光素衍生物对 FTO 蛋白的抑制与标记研究中发挥关键作用。

HY-137187

FB23 2 篇文献验证	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FB23 是一种有效的，选择性的 *FTO* 去甲基化酶抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM。FB23 直接与 *FTO* 结合并选择性抑制 *FTO* 的 mRNA N⁶-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

HY-117275

Meclofenamic acid 最多引用文献 8 篇文献验证 Meclofenamate	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO* 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC₅₀ 分别为 56.0 和 155.9 μM。

HY-B1320

Meclofenamic acid sodium 最多引用文献 8 篇文献验证 Meclofenamate sodium	Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Inflammation/Immunology Cancer
Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 *(FTO)* 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N6769

Radicicol 4 篇文献验证 Monorden	HSP Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (*FTO)，IC₅₀* 为 16.04 μM。

HY-174979

Dac590	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis	Cancer
Dac590 是一种口服有效的 *FTO* 抑制剂。Dac590 通过抑制致癌 FTO 信号，对 AML 细胞表现出强大的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G1 阻滞。Dac590 显著抑制AML 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长并延长生存期，且未观察到毒性，并与 Decitabine (HY-A0004) 联用时表现出协同作用。

HY-129079

TFMB-(R)-2-HG 3 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Histone Demethylase Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
TFMB-(R)-2-HG 是一种可透过细胞膜的 (R)-2-HG，也是急性髓系白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 竞争性抑制 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，例如 KDM2B 和 *FTO*。TFMB-(R)-2-HG 会抑制雌激素撤离后细胞的分化。TFMB-(R)-2-HG 用于急性髓系白血病和胶质瘤的研究。

HY-172158

ALKBH5-IN-5 1 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Caspase	Cancer
ALKBH5-IN-5 是一种高选择性 ALKBH5 抑制剂 (IC₅₀ = 0.62 μM，K_d = 804 nM)。ALKBH5-IN-5 能够干扰 ALKBH5 与 m⁶A-RNA 及 6mA-DNA 底物的结合。ALKBH5-IN-5 可促进细胞分化，诱导凋亡 (apoptosis)，引起 G2-M 期阻滞，并在癌细胞中表现出强烈的抗增殖作用。ALKBH5-IN-5 可降低 TACC3 和 MYC 蛋白水平，同时增加 cleaved caspase-3 的表达水平。ALKBH5-IN-5 在肿瘤异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。ALKBH5-IN-5 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-173020

W23-1006	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
W23-1006 是一种选择性共价 ALKBH5 抑制剂。W23-1006 与 ALKBH5 C200 残基结合，IC₅₀ 值为 3.848 μM。W23-1006 的抑制活性分别比对 FTO 和 ALKBH3 的抑制活性强约 30 倍和 8 倍。W23-1006 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

HY-101082

N6,2′-O-Dimethyladenosine	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease Cancer
N6,2′-O-Dimethyladenosine 是一种 *FTO* 底物和可逆性 RNA 修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可作为 *FTO* 去甲基化底物，*FTO* 能够去除其甲基基团。N6,2′-O-Dimethyladenosine 与 mRNA 稳定性增强、翻译效率提升及蛋白表达水平升高相关。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于肥胖和结直肠癌相关的研究。

HY-149334

ZLD115	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease
ZLD115 (compound 44) 是一种 FB23 衍生的脂肪量和肥胖相关蛋白 (*FTO*) 抑制剂。ZLD115 是一种抗白血病药物，对白血病细胞系具有抗增殖活性。

HY-168878

EP652	METTL3	Cancer
EP652 是一种 METTL3 抑制剂和抗肿瘤剂，在 SPA、细胞内和 ATPlite 测定中的 IC₅₀ 分别为 2 nM、＜10 nM 和 37 nM。EP652 对其他 40 种甲基转移酶及 *FTO* 具有高选择性，且拥有良好的药代动力学参数。EP652 可降低 mRNA 中的细胞内 N⁶-甲基腺苷 (m⁶A) 水平。EP652 可抑制液体瘤和实体瘤的肿瘤生长与进展。EP652 可用于急性髓系白血病、卵巢癌、非小细胞肺癌、下咽鳞状细胞癌的研究。

HY-138843A

FTO-IN-1 TFA 1 篇文献验证	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease Cancer
FTO-IN-1 TFA 是一种脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂，IC₅₀* 值 <1 μM。FTO-IN-1 TFA 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。

HY-151106

FTO-IN-8	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (*FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC₅₀* 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。

HY-149145

Ena15	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
Ena15 是一种 ALKBH5 抑制剂。Ena15 可增强 *FTO* 的去甲基化酶活性。Ena15 可提高 m⁶A RNA 水平，并稳定 FOXM1 mRNA。Ena15 可抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

HY-14280S

Entacapone-d10	COMT	Neurological Disease
恩他卡朋 d₁₀ Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-7 (compound 17) 是 *FTO* (脂肪质量和肥胖相关蛋白) 的抑制剂，IC₅₀ <1 μM。FTO-IN-7 可用于小细胞肺癌和人骨髓横纹肌癌的研究。

HY-14280R

Entacapone (Standard)	Reference Standards COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 (标准品) Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-138843

FTO-IN-1	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Metabolic Disease Cancer
FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂，IC₅₀* 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。

HY-RS05136

FTO Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FTO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FTO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FTO Human Pre-designed siRNA Set A FTO Human Pre-designed siRNA Set A

HY-175885

*PROTAC FTO* degrader 1**	PROTACs Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Caspase PARP YTHDF	Cancer
PROTAC FTO degrader 1 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (*FTO) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC FTO* degrader 1 依赖于 VHL E3 连接酶和泛素-蛋白酶体系统选择性降解 FTO。PROTAC FTO degrader 1 可增加与核糖体生物发生相关的 mRNA 上的 m₆A 修饰，并促进其由 YTHDF2 介导的降解。PROTAC FTO degrader 1 能够抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。PROTAC FTO degrader 1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。(结构：粉色：FTO 配体 (HY-175886)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W002042)；VHL 配体-Linker： (HY-139218))

HY-145238

FTO-IN-6	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Others
FTO-IN-6是一种选择性脂肪量和肥胖相关蛋白*（FTO）*抑制剂。

HY-132865

FTO-IN-3	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 *FTO* 抑制剂。

HY-131871

Ethyl LipotF	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
Ethyl LipotF 是一种选择性 *FTO* 抑制剂，能够以浓度依赖性方式显著提高 HeLa 细胞中修饰的 N6-甲基腺苷 (m6A) 水平。

HY-179267

FTO-IN-16	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) c-Myc RAR/RXR Apoptosis	Cancer
FTO-IN-16 (Compound 8a-1) 是 FTO-IN-15 (HY-179266) 的前药，是一种强效 *FTO* 抑制剂。FTO-IN-16 可抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力，增加 m⁶A 水平，下调 c-Myc 和 CEBPA 的表达，并上调 ASB2 和 RARA 的表达。FTO-IN-16 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-16 在 AML 小鼠异种移植模型中显示出显著的体内活性。FTO-IN-16 可用于 AML 的研究。

HY-139821

FTO-IN-5	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Neurological Disease Cancer
FTO-IN-5 是一种有效且选择性的*脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）* 抑制剂。

HY-117426

MO-I-500	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
MO-I-500 是一种 *FTO* 抑制剂，抑制纯化的 FTO 去甲基化酶催化的小甲基化底物的去甲基化，IC₅₀ 为 8.7 μM。MO-I-500 可用于研究罕见的泛耐药性三阴性炎症性乳腺癌。

HY-W588293

3-Methylthymidine	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Others
3-甲基胸苷 3-Methylthymidine 可用于检测脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的活性。

HY-14280A

Entacapone sodium salt	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-117275A

Meclofenamic acid sodium hydrate Meclofenamate sodium hydrate	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO* 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC₅₀ 分别为 56.0 和 155.9 μM。

HY-W026109

FTO-IN-12	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Neurological Disease
FTO-IN-12 (Compound 2) 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (*FTO) 抑制剂，K_d* 和 IC₅₀ 值分别 185 nM 和 1.46 μM。FTO-IN-12 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-168483

FTO-IN-13	Apoptosis Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-13 (compound 8t) 是一种有效的 *FTO* 抑制剂。FTO-IN-13 具有抗增殖活性。FTO-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-13 降低 Bcl-2 和 Caspase 3 活性蛋白的表达。FTO-IN-13 降低 MYC 和 CEBPA 基因表达。FTO-IN-13 具有抗癌活性。

HY-RS05138

Fto Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fto Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fto (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fto Rat Pre-designed siRNA Set A Fto Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-N10340

Clausine E Clauszoline I	Others	Cancer
Clausine E 是一种生物碱，能够从假黄皮中分离得到，是脂肪量和肥胖相关蛋白去甲基化酶的抑制剂。Clausine E 具有抑制滑膜细胞和肿瘤细胞增殖的活性。

HY-175886

FTO ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO ligand-1 是 FTO PROTAC 降解剂 FP54 (HY-175885) 的一种 FTO 配体。FTO ligand-1 能够抑制细胞增殖，并阻断 FP54 诱导的 FTO 降解。FTO ligand-1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病(AML)。

HY-179266

FTO-IN-15	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FT O-IN-15 (Compound 8a) 是一种强效的、选择性的、竞争性 *FTO* 抑制剂，IC₅₀ 为 43.7 nM，对 ALKBH3 和 ALKBH5 具有高度选择性。FTO-IN-15 通过同时占据底物和 2-OG 口袋，显著抑制 *FTO* 去甲基化。FTO-IN-15 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-156405

FTO-IN-10	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Autophagy	Metabolic Disease
FTO-IN-10 (compound 7) 是一种有效的人去甲基酶 *FTO* (脂肪量和肥胖相关蛋白)抑制剂，IC₅₀ 为 4.5 μM。FTO-IN-10 通过疏水和氢键相互作用进入 FTO 的结构域 II 结合袋。FTO-IN-10 在 A549 细胞中诱导 DNA 损伤和自噬性细胞死亡。

HY-132863

FTO-IN-2	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 *FTO* 抑制剂。

HY-139820

FTO-IN-4	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Neurological Disease Cancer
FTO-IN-4 是一种有效且选择性的*脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）* 抑制剂。

HY-172399

FTO-IN-14	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis	Cancer
FTO-IN-14 (Compound F97) 是 RNA 脱甲基酶 Fat mass and obesity-associated protein (*FTO) 的抑制剂，IC₅₀* 为 0.45 μM。FTO-IN-14 调节 ASB2、RARA 和 MYC 蛋白的表达。FTO-IN-14 在 AML 癌细胞中表现出抗增殖活性（对 MOLM13、NB4、HEL、OCI-AML3、MV4-11 和 MONOMAC6 的 IC₅₀ 为 0.7-5.5 μM），诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-14 在小鼠 NB4 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-RS05137

Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fto (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4 Meclofenamate-d₄	Isotope-Labeled Compounds Gap Junction Protein Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO* 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6 Meclofenamate-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Gap Junction Protein Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO* 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-117275R

Meclofenamic acid (Standard) Meclofenamate (Standard)	Reference Standards Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Meclofenamic acid (Standard)是 Meclofenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO* 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction<

HY-B1320R

Meclofenamic acid sodium (Standard) Meclofenamate sodium (Standard)	Reference Standards Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Inflammation/Immunology Cancer
Meclofenamic acid (sodium) (Standard) 是 Meclofenamic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 *(FTO)* 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W074785

Carboxyl diazirine alkyne	Biochemical Assay Reagents
羧基重氮基炔烃 Carboxyl diazirine alkyne 是蛋白交联剂类化合物。Carboxyl diazirine alkyne 在荧光素衍生物对 FTO 蛋白的抑制与标记研究中发挥关键作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P701888

	FTO Protein, Human (His) FTO; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO; Fat mass and obesity-associated protein; U6 small nuclear RNA (2'-O-methyladenosine-N(6)-)-demethylase FTO; U6 small nuclear RNA N(6)-methyladenosine-demethylase FTO; mRNA (2'-O-methyladenosine-N(6)-)-demethylase FTO; m6A(m)-demethylase FTO; mRNA N(6)-methyladenosine demethylase FTO; tRNA N1-methyl adenine demethylase FTO	Human	E. coli
	FTO 蛋白 FTO 蛋白是一种 RNA 去甲基酶，通过靶向 mRNA 中的 N(6)-甲基腺苷来调节脂肪量、脂肪生成和能量稳态。它还使 U6 snRNA 中的 m6A 和 5'-cap 中的 m6A(m) 去甲基化，影响 mRNA 稳定性。FTO Protein, Human (His) 是重组的 FTO 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO* 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (*FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO* 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80680

	FTO Antibody (YA424) FTO; KIAA1752; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO; Fat mass and obesity-associated protein	WB, IHC-P	Human
	FTO Antibody (YA424) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FTO 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86495

	FTO Antibody (YA6187) FTO; KIAA1752; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO; Fat mass and obesity-associated protein	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	FTO Antibody (YA6187) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FTO 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80680A

	FTO Antibody (YA424)(PBS only) FTO; KIAA1752; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO; Fat mass and obesity-associated protein	WB, IHC-P	Human
	FTO Antibody (YA424) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FTO 的 IgG 单克隆抗体。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W074785

Carboxyl diazirine alkyne		炔烃
Carboxyl diazirine alkyne 是蛋白交联剂类化合物。Carboxyl diazirine alkyne 在荧光素衍生物对 FTO 蛋白的抑制与标记研究中发挥关键作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS05136

FTO Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FTO Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FTO (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS05138

Fto Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Fto Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fto (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS05137

Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Fto Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fto (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

FTO

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z